A szerkezet a baktérium-sejtek szükségesek (konstans) szerkezeti elemeket
Binding szerkezeti elemei baktériumok: citoplazma és nukleoid a riboszómákat tsitogtazmaticheskaya membránnal (MTC) sejtfal.
A citoplazmájában prokarióták, ellentétben eukariótákban nem tartalmaz kloroplasztisz és a mitokondrium, Golgi-apparátus, a lizoszómák, endoplazmatikus retikulum. Nukleoid betölt a sejtmag funkciója baktériumok, azaz Ez a hordozó genetikai információ azonban, ellentétben a nucleus eukarióta sejtek, nincs magmembránok, nem osztható mitózis. Nukleoid áll egy DNS-szálat egy zárt gyűrű. Genetikailag DNS nukleoid az egyetlen baktérium kromoszómájába. Ebben a tekintetben a baktérium haploid génkészlet kontrollok al minden létfontosságú funkcióit. citoplazmatikus organellumok detektáljuk elektronmikroszkóppal.
Citoplazmamembrán határértékek kívül a citoplazmában és áll egy vékony réteg foszfolipid és a fehérje. MTC funkciók: megszerzése energia következtében biológiai oxid-CIÓ, részvétel az erő révén aktív anyagok szállítására bioszintézisében résztvevő anyagok, a sejtosztódást. A készítmény tartalmaz MTC oxidatív enzimek permeáz, különböző bioszintetikus enzimek. MTC detektáltuk elektronmikroszkóppal.
Sejtfal Gy y + baktériumok általában tartalmaz egy többrétegű peptidoglikán amely kölcsönöz erejét a sejtfal.
Sejtfal alakját meghatározza a baktériumok szolgál mechanikai védelmet, valamint részt vesz etetés miatt diffúzió és ozmózis. A Gr- bakteriális sejtfal látva egy vékony réteg a peptidoglikán tartozó külső membrán proteinek alkotják, foszfolipidek, valamint lipopoliszacharidok (LPS). A külső membrán a sejtfal a patogén mikrobák nagymértékben meghatározza a specifitását való kölcsönhatásuk a gazdaszervezet, és segít a elismerése szorosan kapcsolódó baktériumok. A komponenseket és a sejtfal szerkezetét, biokémiai mechanizmusa me-szintézisének baktériumok radikálisan különbözik az állatok és növények. Ezért ható hatóanyagok specifikusan, például bakteriális fal ártalmatlan a magasabb rendű szervezetekre. A sejtfal baktériumok által észlelt mikroelektronikai ROSCOP, speciális festés vagy plazmalizálódnak kísérletben.
Az opcionális (nem állandó) szerkezeti elemek.
Ezek közé tartozik; kapszula vita, a befogadás, csilló és az ivás.
A kapszula egy felszíni található nyálkahártya képződését, amelyek a kémiai természete gyakran poliszacharid. A kapszula olyan védelmi funkció, pre-dohranyaya sejt a külső közegben a kiszáradástól, és egyéb kedvezőtlen tényezők, és a fogadó orga nism-- fagocitózissal bacteriolisys és más reakciók a kábítószerek. Tank-ter alkotó a kapszulatest és a táptalajon, úgynevezett kapszuláris (például Klebsiella pneumonia). Egyes baktériumok makrokapszulák csak orga nisms, (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, lépfene bacillus, kórokozója a pestis, tularemia, stb). Számos baktérium termel mikrokapszulák :. kórokozója pertussis-patho patogén enterobaktériumokban stb Capsule által észlelt Burri-Gins: baktériumok kevert Single-play hasított terjeszteni őket az üveg kenetet és rögzített. Festés után időmérő karbololajnak fukszin fénymikroszkóp szürkésbarna (Tushev) háttér kábítószer vörös test látható baktériumok körül színtelen kapszula zónák.
Befogadás. A prokarióta sejtek kimutathatók felvételét (klaszter-nek a poliszacharidok, lipidek, polifoszfátok, kén). A diftéria coli és néhány más baktériumok cito-plazmában kimutatható szemes volutin (polifoszfátok) működési funkcióval Helyettesítő vesche-TION (foszfor-forrás és az energia). Befogadás és a citoplazmában másképp festett azonos színezékek. Például, ha festés ecetsav citoplazmájában genciániboíyával diftéria pálca festett halvány lila színű, és elhelyezve a pólusai zer-volutin - sötét lila. Detection szemes volutin diagnosztikus jelentőségű.
A flagellumok - a felületi függelékek a bakteriális sejtek álló fehérjét flagellin, és elvégzi a mozgás függvényében. A legtöbb mikrobák eltolódik 1 ostor - monotrihi (Vibrio cholerae) kevésbé mozgékony baktérium flagellumokkal nyaláb az egyik pólus - lofotrihi (Pseudomonas aeruginosa), vagy flagellumokkal mindkét pólusok - amfitrihi; Legkevésbé mozgatható peritrich amelynek flagellumok található két oldalán vagy a, a teljes felületen (a set-Gia enterobaktériumok). A fénymikroszkóp csillók, amelyek nem láthatók. Ahhoz, hogy azonosítani őket közvetlen módszerek: elektronmikroszkópia és speciális festés, amely lehetővé teszi visszavont chit-méretű flagellumok, például rétegződés nehézfémsók. Annak érdekében, hogy azonosítsa a közvetett csilló motilitás vizsgálatot mikrobiális sejtek. Ehhez elkészíti a natív termékek (zúzott vagy függő csepp), amely mikroskopiruyut elsötétített látómezőben, sötét mező vagy fáziskontraszt.
Pili vannak felületi függelékek, mint a bakteriális sejtek, és azokat együttesen bout legfinomabb szálak (csillók rövidebb és vékonyabb), állnak pilin fehérjét. Pili funkció kapcsolódik a hordozóhoz; is hozzájárulnak a kapcsolatot sejtek - a sejt donor - recipiens ragozás. A jelenléte pilusok a patogén mikrobák nagymértékben meghatározza a betegséget okozó képessége, mert ezek szükségesek adhéziós (ragasztás). Közvetlen kimutatására pilusokkal csak akkor lehetséges, elektronmikroszkóppal.
A kémiai összetétele a bakteriális sejt.
Alapvető anyagok belépő annak összetétele a víz (szabad és kötött), NAA-leinovye sav (DNS és RNS), fehérjék, szénhidrátok, lipidek és ásványi sókat. Szabad víz, hogy egy univerzális diszperziós közeg, részt vesz az anyagcsere víz - meghatározott, szeretnék létrehozni egy sejt ellenállást fizikai tényezők. A nukleinsavak hordozói örökletes információt. A fehérjéket formulázzuk különböző struktúrák bakteriális sejtek része enzimek, toxinok, antigének, meghatározva viszonyítva festékek, gyógyszerek és fertőtlenítőszerek. A szénhidrátok energiaforrásként, és narya köze fehérjék, meghatározhatja a specificitását baktériumok. Lipidek meghatározzuk a töltési sejtek és a pro-membrán permeabilitását, ellenáll a savak, lúgok, alkoholok, valamint a toxicitás a mikroba.