A lényeg a genetika
Genealógiai eljárás, hogy a fejlesztés egyes emberi képességek (például zene, hajlandóság matematikai gondolkodás stb) által meghatározott örökletes tényezők. Ismert történelmi tényeket megnyilvánulásai zenei tehetség sok generáció. Ennek egyik példája a Bach család, ahol a generációk száma már sok zenész, köztük a híres elején a XVIII zeneszerző. Johann Sebastian Bach.
Genealogical módszer bizonyult öröklési számos betegség, például bizonyos anyagcsere-betegségek, köztük diabetes mellitus (recesszív). Ő jellemzi károsodott a szénhidrát-anyagcsere, és az emelkedett vércukorszint. Van egy veleszületett (recesszív) süketség. Bizonyos formái súlyos mentális betegség - skizofrénia - is örökletes (recesszív). Ismert genetikai betegségek határozza meg nem recesszív és dominantnvymi gének, például vaksághoz vezető örökletes szaruhártya degeneráció. Fogékonyság a tuberkulózis örökletes.
A citogenetikai módszer az elmúlt években szerzett nagy jelentőséget. Ő adott egy csomó értékes anyag megértéséhez okainak emberi örökletes betegségek. Genetikai szempontból egy örökletes betegség predstvlyayu mutációk, amelyek többsége recesszív. Előfordulnak csírasejtre és szaporították az emberi társadalomban, nem nyilvánul fenotípusos amíg a két recesszív allélja ugyanazon gén nem eredményezi a megtermékenyítés egy zigóta.
Van egy csoport kromoszomális mutációk, amelyek kifejeződnek látható változásokat kromoszóma szám vagy szerkezetet. Az ilyen azonosított mutációk humán citogenetikai módszerek. Ezek jelenléte megállapítható mikroszkóp alatt kromoszóma határozza meg, hogy a leginkább jól látható a metafázisának mitózis. Egészen a közelmúltig, a tanulmány az emberi kromoszómák nagyon nehéz, mert van egy csomó ember (diploid - 46), és ezek a kis. Az utóbbi években kifejlesztett új módszerek, amelyekkel könnyen és egyszerűen tanulni kromoszómakészlete valaki anélkül, hogy neki kárt. A lényege az, csökken, hogy a vér leukociták helyeztünk egy speciális tápközegben hőmérsékleten 37 ° C, ahol vannak osztva. E gyógyszerek gyártását, amelyek azt mutatják, számát és felépítését a kromoszómák.
Újabban módszereket fejlesztettek speciális színező festékek emberi kromoszómák, amelyek lehetővé teszik, nem csak a mennyiségi számolni őket, hanem, hogy tanulmányozza a finomabb változások a szerkezetben az egyes kromoszómák.
5. Genetics populációk
Az alapvető formája a fajok populáció (halmaza szabadon keveredés egyének egy faj, hogy létezik egy hosszú ideig egyes részein a tartomány relatív izolált egyéb populációk ugyanazon faj). Annak érdekében, hogy specifikusan jelenlévő kezdeti szakaszában az evolúció, fontos, hogy tanulmányozza azok a genetikai folyamatok fordulnak elő a populációk. Action genetikai törvények populációk tárgyát képezi egy külön rész isledovanija genetika, az úgynevezett genetikai populációk és nagy jelentőségű az evolúciós elmélet. Nézzük megismerkedhetnek egyes rendelkezései a genetika területén.
Tegyük fel, hogy a populációban van ingyenes kereszteződésének domináns és recesszív formában eltérő egyetlen pár allélek: AA és AAA.
Az első generációs hibridek mind heterozigóta, és megy tovább a hasító F2 és azt követő generációk. Az F2 genotípusok a következő összefüggést: 1A + + 2AA 1AA.
Mi lesz az arány a következő generációk homo- és heterozigóta a szabad átkelés? Könnyen kiszámítható, ha azt állapítja meg, hogy hány ivarsejtek és mit kapunk a különböző genotípusok:
Egyszerű számítás azt mutatja, hogy a gaméták gént hordozó A és gént hordozó (allélek) egyenlő lesz. Következésképpen, a formáció a zigóták merülnek következő kombinációk:
Ugyanez az arány meg kell ismételni a generációk.
Generációról generációra a szabad keresztbe relatív gén gyakorisága (és homo- és heterozigóta, sorrendben) nem változik. Ez a törvény az úgynevezett törvénye Hardy - Weinberg. Törvény érvényes, de csak a következő feltételek mellett: a lakosság elég nagynak kell lennie ahhoz, hogy egy véletlenszerű kombinációja a gének; nem kell kiválasztása, a kedvező vagy neblagopriyatst vuyuschy-specifikus gének; Nem lehet új mutációk; nem kell a migráció az egyének más genotípusok a szomszédos fajok populációi. A jelenlegi populációk pnrirode ezek a feltételek nem teljesülnek, mivel a cselekvés a természetes szelekció, mutációk, valamint a migráció az egyének. Ez vezet zavar a gének populációk egyensúlyt.
Folyamatosan áramló mutáció folyamata és a szabad hibridizáció vezet az a tény, hogy egy populáción belül halmozódik nagyszámú kifelé neproyavlyayuschihsya örökletes változásokat (a legtöbb gond repentieth recesszív mutációk). Ezek fontos annak megértéséhez, a haladás, a kezdeti szakaszban az evolúció a tények hoztak létre a szovjet tudós S.S.Chetverikovym. Genetikai vizsgálatok természetes populációk a növények és az állatok azt mutatták, hogy a relatív fenotípusos egységességét, tele vannak a különböző lappangó mutációk. Kromoszómák, amelyek olyan mutációval rendelkező, így megduplázódott a sejtosztódás fokozatosan terjedt a lakosság körében. Mutációk nem mutatkoznak fenotípusos amíg vannak heterozigóta. Elérése céljából megfelelően magas koncentrációban válik lehetséges mutációk átkelés egyének hordozó recesszív alléi gének. Ezekben az esetekben a mutációk nyilvánul fenotípusos és esik a közvetlen irányítása alatt a természetes szelekció. Így, minden faj és az egyes lakosságának heterozigóták komplex rendszer tayaschuyu önmagában szerint akadémiai I.I.Shmalgauzena „tartalék genetikai variációk”, ami lehet „mozgósítottak” a természetes szelekció feltételeit változtatni létezését populációk. Minden népesség jellemzi saját génállomány. A génállomány - gyűjteménye gének populációk, fajok vagy más rendszertani csoport.
Minden népesség elrejti saját kebelén a lehetőségét, hogy a gyors irányváltás a természetes szelekció.
6. Az fontosságát genetika az orvostudomány
Ez egyre fontosabbá válik az orvosi genetika. Sok szabálytalanság és az emberi betegségek által okozott genotípus. Ez különösen egyértelműen megállapítható abban az esetben, ha a személy olyan változás kromoszóma számot. Vannak olyan esetek, amikor kiderül egy extra kromoszóma diploid kromoszóma az emberi sor 47. megszegését súlyos következményekkel jár. A fejlődő nevezett betegség Down-szindróma. Ezt fejezik az a tény, hogy a beteg egy aránytalanul kis fej, keskeny szem rések, lapos arc és hangsúlyos mentális retardáció.
Az eredete az ilyen típusú kromoszóma-rendellenességek járó véletlenszerű variációk során meiózis. A szokásos eljárás során a homológ kromoszómák különböznek különböző sejtek és diploid kromoszóma készlet lép haploid. Amennyiben a homológ kromoszómák meiózis során az egyik pár indul egy pole, ahelyett, hogy megoszlik a két sejt, akkor kap egy ivarsejt egy extra kromoszóma.
Amellett, hogy a Down-szindróma, tanulmányozta több mint száz megsértése a szerkezet az emberi kromoszóma készlet, kísérő eltérések a normális fejlődés és a súlyos betegségek. Örökletes betegségek meghatározása különösen genotípus. Ez nem azt jelenti, hogy a gyógyszer nem foglalkozik velük. Ha észlelt korán eltérést kromoszóma berendezés, lehetséges, hogy gyógyítani, részben vagy teljesen kiküszöböli súlyos betegség-tünetek.
Kidolgozása és megvalósítása az emberi genotípus erősen negatívan befolyásolja az alkohol (fokozott mennyiségű káros mutációk). Különösen káros a fiatal fejlődő szervezetben. Az alkohol hatással van minden szempontból a fejlődés, mind fizikailag, mind mentálisan. Nagyon gyakran, amikor a keze megsemmisül a máj, a vese, a szív-érrendszeri betegségek jelölve. Káros hatásai az alkohol az idegrendszerre, és ennek következtében a pszichére. Gyermekek alkoholisták mutatnak mentális retardáció, mentális és fizikai fogyatékosság.
Nagy gyakorlati jelentősége az orvostudomány a tanulmány az eloszlás különböző gének specifikus populációkban az emberek, mint a gének, amelyek meghatározzák a tartozó különböző vércsoportok stb Ehhez speciális módszereket dolgoztak ki.
Genetikai heterogenitás az emberi társadalom nem jelenti a biológiai egyenlőtlenség versenyeken.
Is kiderült, hogy az alkohol károsan befolyásolja a kidolgozása és végrehajtása az emberi genotípus. Ez érinti minden szempontból a fejlődés, a fizikai és szellemi.
A genetika, a nemek, kiderült, hogy a sperma fejlesztése vagy az X és Y-kromoszómák, vagy fele a spermiumok hordozza az X kromoszómán, a másik teljesen mentes a nemi kromoszóma. Egg ellen a nemi kromoszómák azonos. De van két fajta tojást.
Megtudtuk humán genetika, hogy négy alapvető módszer:
1. A genealógia a tanulmány az emberi származását a lehető legnagyobb számú nemzedékek
2. Twin áll a tanuló fejlődését tünetek ikrek;
3. citogenetikai adott egy csomó értékes anyag megértéséhez okainak emberi örökletes rendellenességek;
4. Biokémiai meghatározza az emberi kóros állapotokat, amelyek által okozott különböző zavarai normális anyagcseréje sor.
A populáció genetika, tudtuk. hogy minden populáció elrejti saját kebelén a lehetőségét, hogy a gyors irányváltás a természetes szelekció. Minden népesség jellemzi saját génállomány.
Gentika messze még nem minden lehetőséget kimerített növelése terméshozam. nagy munka, és nagy siker lehet számítani a következő években nem volt ebben az irányban.
Listája használt irodalom
Helyezni Allbest.ru