Villi - egy
E. coli peritrich található számos pílusokhoz
Pili. ostorok vagy bélbolyhok - Felületi struktúrák jelen van sok a bakteriális sejtek, és a fehérje egy egyenes henger hossza 1-1,5 mm, és átmérője 7-10 nm. Ezek különböznek a szerkezet és a funkció, az egyik baktérium lehet jelen többféle. Sok esetben, ostorok funkció nem teljesen megalapozott, de valahogy mindig részt vesz a kapcsolódási bakteriális sejtek az aljzatra.
A legnagyobb mennyiségű információt a adatszerkezeteket céljából összeállított pilus enterikus baktériumok, különösen az Escherichia coli.
1-es típusú pilus
1-es típusú pilus szorosan kötődik a sejtek, hogy leválassza őket belőle, csak jelentős erőfeszítés, több mint a eltávolítása a csilló, vagy a szex pilusokkal. Pili ilyen típusú is ellenáll a kémiai behatásoknak és a - vannak tárolva 6 M karbamid. 1 N NaOH-dal. ellenáll a nátrium-dodecil-szulfát és tripszin. Ezek ittak csak elpusztult forralással oldatban egy alacsony pH. ami irreverzibilis fehérje denaturációt. Fehérje képező 1 ital általános típusú, molekulatömege 17 kDa.
Típus-1 pilus vannak elrendezve peritrich, azaz az egész felületén a baktériumok. Egy sejt lehet 50-400 pilus hossza 1,5 mikron. A átmérőjét a pilus körülbelül 7 nm, és a nyílások -2,0-2,5 nm. Kialakulása az általános típusú 1 pilus gének meghatározzuk. pozícióját a kromoszómán. Tevékenységük van téve egy fázisváltó, azaz egy gén lehet aktív vagy sem. Jellemzően a kultúra sejtek jelen, amelynek sok közös pilusokkal 1-es típusú, és megfosztotta őket. A sejteket egy adott fázisban, könnyen visszavonható. sejtek szaporodását hiányzik pilusokkal, hogy hozzájárul a termesztés egy agar-tenyésztés. mivel sejtek pilus előnyt érünk el, ha növesztjük folyékony táptalajra levegőztetés nélkül. Így filmet képeznek. Típus-1 pilus kölcsönöz hidrofobicitása baktériumok. csökkentik az elektroforetikus mobilitást. Ezek agglutináció előidézésére a vörösvértestek annak a ténynek köszönhető, hogy ezek a baktériumok tapadnak vörösvértestek (valamint más állati sejtek), valamint a növényi sejtek és a gombák. a szervetlen részecskéket. A mannóz jelenlétében törött hemagglutinációs és baktériumok tapadásával hogy állati sejtek általában, mint az 1. típusú pilus kapcsolódnak felületi receptorokhoz. tartalmazó mannóz. A mannóz jelenlétében megfelelő részek Pili elfoglalt molekulái. Tapadóképességre ostorokat is függ hidrofobicitásukat képező piiin fehérje. A mannóz receptorok reagálnak pilus részletben található a teljes felületükön, míg a hidrofób kölcsönhatások felelősek pilus lezárását.
Pili 2-es típusú
Pili 2. típus hasonló a pilus 1-es típusú, de nem okoznak agglutináció vörösvérsejtek nem járulnak hozzá a filmképződés baktériumok által folyékony közegben. Ezek hasonló antigének pilyam 1-es típusú, és úgy tűnik, ezek mutáns formáját. Leírt és számos lehetőség pilusokkal közel pilyam 1-es típusú. Kapcsolat általános 1-es típusú pilus a törzsek patogenitása E. coli nem képes érzékelni. A enteropatogén törzsek rendszerint kialakítva egyéb ivás plazmid által kódolt gének. Számos fajta ilyen pilus, ahol az észlelt kapcsolat típusát pilus specifikus baktériumok ellen, vagy a többi állatok.
Más típusú pilus
Ivóvíz, ismert antigének K88 és K99, vékonyabb és labilitás a pilus 1-es típusú. Okoznak hemagglutinációs ellenálló mannóz, és hozzájárulnak a baktériumok kötődését az intesztinális epiteliális sejtekben az állatok, de az embereket nem. Pili 987R, a képesség, az E. coli tulajdonítanak a hám a vékonybél az újszülött sertések; morfológiailag hasonló az ivás 1-es típusú. Ivóvíz, által meghatározott genetikai tényezők SFA / 1 agglutináció előidézésére humán vörösvérsejtek és megtalálhatók patogén törzsei humán. A molekulatömege pilin fehérjék plazmid által kódolt gének, 14,5-26,2 kDa. Abban enteropatogén E. coli törzsek egyik ivás patogenitási faktorok lehetővé teszi számukra, hogy csatolja a sejtek a bélepitélium. A kolonizáció a baktériumok epitélium hozzájárul a hatékony interakció a toxin a hámsejtek szekretálnak őket. Az eredmény az sérti a szövet vízcsere, ami klinikailag nyilvánul hasmenés. Ebben az esetben a baktériumok aktívan szaporodnak a vékonybélben. majd kivesszük nagy számban a környezetet, amely elősegíti ezek szaporodását.
ivott szex
Genitális ivás E. coli sejtek keletkeznek donorból származó törzsek különböznek izogén a recipiens sejtek jelenlétében egy adott genetikai determináns - szex faktor, faktor vagy átvihetőségét, amely vagy egy autonóm replikon (F-faktor), vagy annak egy része egy autonóm replikon vagy integrált bakteriális kromoszóma. Átvihetőséget faktor áll plazmidok - tényezők többszörös antibiotikum-rezisztencia (R-faktorok), faktorok kolitsinogennosti és számos más plazmidok. Sex pilus ivott különbözik egy általános típusú szerkezetűek, és antigén fajlagosságot és ivás, által kódolt különböző genetikai tényezők is eltérő.
Sex F-ivás definiált F-faktorok fehérje hengerek merőleges a sejtfelszíni, és vastagsága 8,5-9,5 nm és 1,1 mikron hosszúságú. Ezek könnyen elkülöníthető a sejtek rázással a bakteriális tömeg. F-ivás kialakított fehérje molekulatömege 11,8 kDa. Ennek része a F-pilin nem prolin. cisztein. hisztidin. arginin. K pilin molekula kapcsolódik foszfát-csoportokat és két D-glükóz maradékot. related protein kovalens kötéssel. Pilin tartalmaz elég sok savas és hidrofób aminosavak. Szintetizálják a riboszómák. társított a citoplazma membránon, és a citoplazmában nem kimutatható. Poole pilin kétségtelenül akkumulálódik a citoplazma membránon. A molekulák szintézise során tartalmazhatnak további szignálszekvencia aminosav. kilépő szállítása során a membránon keresztül. F-ivás könnyen disszociál oldatokban nátrium-dodecil-szulfát és lebontják a szerves oldószerek miatt a hidrofobicitás pilin. A baktériumokat tartalmazó F-ivás szerezhet új antigén, megváltoztatják a felületi töltés. A baktériumokat az F-pilus inaktív, a tendencia, hogy avtoagglyutinatsii, például úgy, hogy csökkenti a közeg pH-ja. Azt is köszönhető, hogy a gazdagság pilin savas és hidrofób aminosavak. F-faktor is érdekes, mert néha (körülbelül 1 100.000) be van ágyazva a mögöttes DNS-molekula egy gazdasejtben. Ezután, amikor a konjugációt hajtjuk nemcsak az F-faktor, hanem a többi DNS-t. Ez a folyamat körülbelül 90 perc alatt, de a sejtek igen különböző lehet, mielőtt, hogy teljes cseréje DNS. Az ilyen törzsek folyamatosan adja át az összes, vagy egy nagy részét a DNS más sejtek. Ezeket a törzseket nevezzük HRF-törzsek (Nagyfrekvenciás rekombináció), mivel az ilyen törzsek donor DNS rekombináció révén integrálódik a címzett DNS.
A formáció az F-pilus igényli aktivitása legalább 13 gén. Összeszerelése a csöveket pilus zajlik a plazmamembrán ponton érintkezik a külső membrán. Ivóvíz cső húzódik a rétegek murein és külső membrán. Építeni, és megőrizni pilusokkal energiát igényel. A formáció pilusok megakadályozzák cianid. dinitro-fenol, nátrium-azid. Lehet, hogy a fordítási folyamat megy végbe foszforiláció piiin. Jellemzően derepresszált sejtek F-faktor alkotnak 1-2 ittak, és anaerob körülmények között, és a gazdag közegben - akár 5 pilus. Ok stimuláció pileobrazovaniya anaerob körülmények között nem ismert. Sejtek családi pilusokkal gyorsan növekszik az új, 30 másodperc fűrészeléshez 1/2 normál hosszúságú, és teljesen kialakult 4-5 percig. Alakult italt tárolni 4-5 percig a sejt felszínén, majd kiürítjük. Ez alátámasztja azt a szempontból az ivóvíz - aktív oktatás. Pili meghatározott tényező Sol I, más piiin kialakítva, ezek nem adszorbeált fágok. adott az F-csilló, de vannak fágok. Úgynevezett férfi nemi szervek fágok adszorbeált pilyah, -tartalmú RNS fágokat - az oldalukon felületek és fonalas fág tartalmazó egyszálú DNS-t, - a tippeket ezen pilusok. Fonalas fág megakadályozza konjugáció.
Amikor konjugálás egy befogadó sejtbe csatlakozott végén szexuális ivás, a receptor fehérje a külső membrán a befogadó sejtben. Először is, a kapcsolat nem nagyon tartós és könnyen felszakad hidrodinamikai erők. Amikor ez a pár elbomlanak fertőzési multiplicitással RNS vagy fágok, illetve jelenlétében Zn 2+ ionok. Néhány perc múlva a kapcsolati erősebbé válik, van egy konvergencia-sejtek és kialakulhatna egy citoplazmatikus híd közöttük. Bizonyíték van arra, hogy a DNS-transzfer végbemehet képződése nélkül citoplazmatikus híd, hanem közvetlenül a lyukon keresztül a fűrészt. Az inaktiválás pilus antiszérum és azok bármely káros hatások megszakításához vezet konjugációs folyamat, míg a zavar a külső membrán vagy mureinovogo réteg egy bizonyos határig befolyásolja a tulajdonságait a donor sejtek egy ital. Miután létesít kapcsolatot recipiens sejtben Peel csavarja be a donor cellát át a jelet, ami elindítja az elején, konjugációval DNS-szintézis. A mechanizmus a szex pilusokkal még nem alakult ki teljesen. Számos kísérleti bizonyíték mellett a modell feltételezve aktív funkciója ostorok. E nézet szerint, miután a kezdeti kapcsolatot a befogadó sejt vagy vírus fűrészelés csökkent vagy bejut a sejtbe. Ez a modell által is támogatott közvetett és közvetlen megfigyelések. A elektronmikroszkópos készítmények láthatja, hogy milyen az adszorpció után hím fonalas fág hegyüknél ivás rövidíteni, majd a fágok a menet a sejt felszínén. Csökkentése ostorokat vyzyvat KCN vagy arzén. Miután expozíció ezen inhibitorok ivóvíz nem találhatók meg sem a sejtfelszínen, vagy a környezetben, de lehet megfigyelni az adszorpciós a fág felszínén, és antitest hím sejtekben. jellemző a végén pili, azaz a tippeket, úgy tűnik, hogy továbbra is jár a sejt felszínén. Amikor fág fertőzés ezt követően feloldjuk a fehérje réteg egy fonalas fág a citoplazma membránban baktériumok és kiengedje a DNS-t a citoplazmában. Amikor fertőzött egy RNS-fágot tartalmazó első férfi fág RNS komplexálva pilin, egy fág kapszid szabadul ki a tápközegbe.
Általában pilin szintézisét vezérli citoplazmatikus represszor. Bizonyos esetekben lehet megfigyelni bizonyos mintákat szabályozásában ostor kialakulását. Így, abban az esetben, I-Sol egyes sejt faktor, során kapott konjugációs plazmid Sol I, ital formák, kialakulásuk aktív a következő generációkban a sejtek 4-8. De akkor is csak egyetlen egy populáció sejtjeinek ivóvíz formájában, mert a legtöbb bakteriális piiin szintézis elfojtott. Az ilyen elnyomás azt mondta, hogy az adaptív értéket, mert anélkül pilusokkal sejtek nem érzékenyek a hím bakteriofágok, hogy elpusztítsák az egész lakosság. Önálló sejtek pilusokkal képesek biztosítani ragozás. Amikor érintkezésbe ilyen recipiens sejtek bakteriális populációk lavina kezdődik forgalmazás plazmid, mivel a kialakulását pilusok első nem represszálja.
A genitális ivás normális részét csak aktívan növekvő sejtek, egy kultúrát, amely a stacioner növekedési fázisban, általában nincs pilusokkal és gyenge adományozók.
Mint már említettük, sok többé-kevésbé eltérő plazmidok képesek azonosítani a kialakulását szex pilusokkal, amelyek szintén kissé eltérő. Receptorok felszínén recipiens sejtek különböző mértékű affinitást mutatnak különböző pilyam amely nagyban befolyásolja a hatékonyságát a baktériális konjugációt.
Pili, mint pilyam az E. coli. forma és a többi tag az Enterobacteriaceae. Ivott szex Vibrio. Pasteurella. Aeromonas. Pseudomonas.