Ooo igazi, cikkek, valériánsavat nislota

(Acidum valerianicum officinale, Baldrians Aure), a készítmény C4 H9 • COOH. Ez akkor fordul elő a természetben a gyökér macskagyökér gyógyszerészet, egyéb növények, valamint a delfinek és a tömítéseket a zsír része szabad állapotban, részben formájában sói és észterei. B. a. Egy folyékony szúrós kellemetlen szagú. Természetes sav egy két izomer elegye, optikailag inaktív izovaleriánsav

dextrogír.

Valeriánsav oxidációjával létrejövő számos zsiradék, tojás fehérje és az albumin rothadás. Talált a termékek száraz desztillációs fa és barnaszén. A technika származik a gyökér macskagyökér (amely utóbbi vízgőzzel kezeljük jelenlétében foszfát-Te vagy krómsav keverék) vagy oxidációval a fermentációs amil-alkoholt jelenlétében kálium-dikromát kénsavval to-meg. Mindkét esetben, a keveréket a két izomer savak. A jelenléte az optikailag aktív a-on talált a forgatás polarizációs síkját jobbra. V. a. Oxidálásával kapott fermentációs amil-alkoholt tartalmaz kevesebb jobbraforgató metiletiluksusnoy sav, mint, hogy a macskagyökér-gyökér, t. K. Ha az oxidációs az aktív rész a-elpusztította. Szerint a tulajdonságok, mind a B. - például azok, amelyek macskagyökér gyökér és amil-alkohollal - folyékony, színtelen, olajos, buborékoltatunk száraz állapotban, 175 ° .; sp. súlyuk 15 ° jelentése 0,938; azok feloldódnak 30 órán át. A vizet alkotnak egy-monohidrátot, amelynek forráspontja 165, éterrel elkeverjük, alkoholban, kloroformban, és az ammónia és kikeményednek -51 °. Az elmélet szerint a szerkezet létezhet (és valóban, származó kísérletileg) négy VK. Általános képletű C4 H9 • COOH. megfelel a négy amil-alkohol:

. B. Normál megfelel egy normál alkoholt to-, és ez által termelt oxidáció, színtelen folyadék; t ° fűtött. ez 184-185 °, sp. a. 20 ° - 0,9415; megtalálható kis mennyiségben a nyers élelmiszerek, száraz fa desztillációs szaga vajsav, oldható csak 27 térfogatrész vízzel.

Metiletiluksusnaya-ta - folyadék, forráspontja 173-175 °; sp. a. ez 17 ° - 0,9405; természetesen kíséri izovaleriánsav to-, hogy; elforgatja polarizációs síkját jobbra: [ # 945; ] D = + 17,85 °, de ha ez a mesterséges átvételét (a fellépés hidrogén in statu nascendi vegyületté terméket angyali és met k-m hidrogén-jodiddal) vannak kialakítva mindkét antipódok, és ezért nem észleli a savas aktivitása. Annak sója, a tulajdonságok hasonlóak a sók izovaleriánsav.

Trimetil-ta - szilárd olvadáspontja 35,5 °, kristályosítjuk színtelen szórólapok, forráspontja 163,8 °. Először kapott a megfelelő nitril-hidratáló Butlerova - tercier-butil-cianid C ​​(CH 3) 3 CN; Azt is oxidálásával kapott primer amil-alkohol C (CH3) 3 CH 2 OH.

A leggyakrabban alkalmazott orvostudomány és a technológia izovaleriánsav to-ta, fedezték fel a Chevrel Tyuleny zsír, ahol a gliceridek formájában. A szabad állapotban a gyógyszer viszonylag ritka (a kezelés hisztéria és epilepsziás rohamok), de Ch. arr. használunk a kiindulási anyag előállítására számos hipnotikus és fájdalomcsillapító szerek, mint a pl. Validolum (metil-valeriánsav) bromural (bromizovalerilmochevina) és mtsai., És a só szintén használják a gyógyászatban VK. Cink, ammónium. Észterek vk., Például etil-és az amil rendelkező gyümölcs illata (alma), használunk a termelés mesterséges gyümölcs vizek.

Irod Schmidt E. Ausf ü hrliches Lehrbuch d. Pharmaz. Chemie B. 2, 6 Au f l. Braunschweig, 1922-1923; Ullman n s Enzyklopadie d. techn. Chemie, W. 4; V.-Wien, 1918.

Kapcsolódó cikkek