agyi ciszta a magzatban funkciók, diagnózis, kezelés, modern klinikán kezelés
A terhesség alatt a nő többször áthalad ultrahang eljárást. A legérdekesebb és informatív, ez az eljárás - a 20. héten, amikor a baba még olyan kicsi, hogy teljesen be van zárva a monitor készüléket és az ultrahang már úgy nőtt fel, hogy világosan láthatjuk a mozgás és hadonászva. Ugyanakkor előfordul, hogy az örömteli találkozás a jövőben baba felhős foglyok uzist orvos „ciszta az agy a magzatban.” Hogy ijesztő nem hangzott ez a diagnózis nem ideges, akkor érhártyafonat ciszta (KSS), amely kifejezés ebben patológia nem tekinthető, és a születési időt a baba, általában eltűnik. Ebben a cikkben megnézzük, mi van egy ciszta az agy a magzatban.
Mi egy agyi ciszta
Cyst vaszkuláris plexus (CMP) - Ez terjedő vaszkuláris plexus kialakulását agykamrák van töltve folyadékkal. Ezek a formációk:
Helység:
A monitoron, ultrahangkészülék agyi ciszta néz ki, mint egy lekerekített üreget az oldalsó agykamrák az agy éles szélek.
Meghatározása agyi ciszták a magzatban
KCC általában akkor a 13 és 18 hetes magzati fejlődés. Ez ebben az időben az agyában érhártya megjelenik kötőelemek, amely tele van folyadékkal és ciszta kör alakú, mely tökéletesen látható ultrahang.
A szerkezet a érhártyaszövedékében az embrió fejlődik és változik már a 27 hetes érrendszeri háló benőtt, és a ciszta jön semmi.
Kommunikációs agyi ciszta a magzat genetikai rendellenességek
A cisztás glia változások a jövőben az ember az agy kapcsolódnak közvetett ultrahangos jelek genetikailag meghatározott kromoszóma-rendellenességek. Minden egyes echográfiás tünetet észlelt magzati triszómia növeli a lehetséges 18. Alapvetően, a magzati QRS történik a lézió ilyen genetikai betegségek, mint a szindrómák Edwards, Patau és lefelé.
Annak ellenére, hogy néha, a diagnózist az agy ciszta a magzat megszületik egészséges gyerekek, a kockázat potenciális kromoszóma-rendellenességek a magzatot igen nagy.
A szakértők egybehangzó kombinálva más KCC ultrahangos megsértése - invazív eljárás szükséges. Más szóval, a kimutatása után az embrió az agyban ciszták, becslések szerint a jelenlévő más kromoszóma-rendellenességek, valamint a pozitív értékelést végzett prenatális kariotipizálással. Ez az eljárás abból áll, hogy egy terhes nő áttört helyi érzéstelenítésben szúrja a gyomorban, és vegye Chorion, amelyet azután küldött tanulni.
Ez a genetikai vizsgálat nagy biztonsággal jelenlétére utal a kromoszóma-rendellenességek a magzatban.
A terhesség utolsó harmadában, a legtöbb agyi ciszták a magzat felszívódik. Csak egy eset, amikor egy ciszta az agyban őrizték a szülés után egy egészséges baba.
Tudományos vizsgálatok igazolják, hogy távollétében a kromoszóma-rendellenességek, agyi ciszta a magzat nem rendelkezik befolyással a fejlődés, csak annyit jelent, az alapos vizsgálat.