A kötőszövet diszplázia
Mi a kötőszövet diszplázia?
Kötőszöveti dysplasia - sérti a kialakulását és fejlődését a kötőszövet, megfigyelhető mind az embrionális szakaszban a növekedés, és az embernél után születnek. Általában a kifejezés diszplázia nem jelöljük, bármely megsértését alkotó szövetekben vagy szervekben, amelyek egyaránt előforduló születés előtti és utáni. Patológiai bekövetkezhetnek a genetikai tényezők, amelyek befolyásolják mind a rostos struktúrák és a bázikus anyagot, amely áll a kötőszövet.
Néha talál nevek, mint a kötőszövet diszplázia, veleszületett kötőszöveti hiba, örökletes kollagenopatiya, hipermobiiitá szindróma. Minden ezek a meghatározások egyet a fő betegség neve.
Genetikai mutáció előfordulhat bárhol, például a kötőszövet elterjedt az egész szervezetben. Lánc elasztán és kollagén ahonnan működik hatása alatt rossz, mutáns gének vannak kialakítva károsodott és nem tud ellenállni a rájuk bízott a mechanikai terhelés.
Ez a genetikai rendellenesség a következők szerint osztályozzuk:
A diszplázia differenciált. Ez okozza az örökletes tényező egy bizonyos típusú, klinikailag nyilvánvaló. Gene hibák és biokémiai folyamatok jól ismertek. Minden kapcsolódó dysplasia differenciált betegség, az úgynevezett kollagenopatiyami. Ez neve annak a ténynek köszönhető, hogy a patológia jellemzi károsodott kollagén képződését. Ez a csoport magában foglalja az ilyen betegségek például: petyhüdt bőr szindróma, Marfan almabor és Ehlers-szindróma (az összes 10 típus).
Nedefferentsirovannaya dysplasia. Egy ilyen diagnózis az esetben, ha az a betegség tünetei, amely a fertőzött személy, nem tulajdonítható a differenciált betegség. A leggyakoribb ilyen típusú rendellenesség. A betegség érinti a gyermekeket és a fiatalokat.
Érdemes megjegyezni, hogy az emberek az ilyen típusú diszplázia nem tekinthető beteg. Ők csak potenciálisan hajlamosak nagyszámú megbetegedések. Ez ahhoz vezet, hogy az, hogy állandó orvosi felügyelet mellett.
Tünetei kötőszövet dysplasia
Patológiai nyilvánul a különböző tünetek. Súlyosságuk lehet enyhe vagy súlyos.
A betegség minden egyes beteg, mégis, sikerült egyesíteni a tüneteket, a kötőszövet képződését néhány nagy csoportjainak szindrómák:
Neurológiai rendellenességek. Nagyon gyakori, közel 80% -ánál. Kifejezve autonóm diszfunkció pánikrohamok, szívdobogás, szédülés. izzadás. ájulás és egyéb megnyilvánulások.
Aszténiás szindróma, amelyet az jellemez, alacsony feldolgozhatóság, fáradtság, súlyos pszicho-érzelmi zavar, átszivattyúzás fokozott testmozgás.
Zavarok a tevékenység a szív szelepek vagy szelep-szindróma. Kifejezve myxomatous degeneráció a szelep (progresszív állapot, amely megváltoztatja a anatómiája a szelep szórólapok és csökkenti azok hatékonyságát) és prolapsus szívbillentyűk.
Torakodiafragmalny szindróma, ami megmutatkozik a mellkas Abuse struktúrát, ami annak a csatorna vagy keeled deformáció. Néha van deformáció a gerincoszlop vezetést gerincferdülés. hiperkyphosishoz, kifoszkoliózis.
Amikor a betegség is befolyásolja az ereket. Ez tükröződik a visszér. izmos elváltozások artériákban, a megjelenése seprűvénák a belső réteg sérült vaszkuláris sejtek (endoteliális diszfunkció).
A hirtelen halál szindróma, amely által okozott zavarok a működését, a szívbillentyűk és az erek.
Alacsony testsúly.
Fokozott mobilitás az ízületek. Például, szenvedő beteg diszplázia, lehet meghajlítani a kisujj az ellenkező irányba 90 fokkal vagy pererazognut könyök és a térd ízületek.
Valgus deformitás az alsó végtagok, amikor a láb változása miatt alakú levél H.
Megsértése a gyomor-bélrendszer, vezethet székrekedés, hasi fájdalom vagy puffadás, étvágytalanság.
Gyakori betegségek ENT - szervekben. Tüdőgyulladást és hörghurutot a állandó kísérői az emberek a hasonló genetikai rendellenességet.
Bőr átlátszó, száraz és petyhüdt, nem húzta simán, néha képezhet természetellenes ránc hegyét a fül vagy az orr.
A betegek szenvednek lúdtalp mind kereszt- és hosszirányú.
Állkapocs alsó és felső lassan nő, és nem felel meg a méret a arányait az ember.
Ficamok és subluxations az ízületek.
Rövidlátás, retina angiopátia, asztigmatizmus. subluxation a lencse, kancsalság és a retinaleválás.
Neurotikus rendellenességek, depresszióhoz vezethet. fóbiákat és anorexia nervosa.
Pszichológiai problémák betegek kötőszövet diszplázia
A betegek egy diagnózisa pszichológiai kockázatot. Úgy becsüljük alá a saját képességeit, alacsony szintű igények.
Szorongás és depresszió okozza a magas biztonsági rés a betegek. Kozmetikai hibák megjelenése teszi ezeket az embereket bizonytalan, boldogtalan életet, bezinitsitativnymi, szemrehányást tett magának minden részletében. Gyakran előfordul, hogy a betegek öngyilkossági hajlam.
okai
Az alapja a kóros folyamatok bizonyos genetikai mutációk. Ez a betegség lehet örökletes.
Egyes tudósok is kifejezte véleményét arról a tényről, hogy az ilyen típusú diszplázia lehet hiánya okozza a magnézium a szervezetben.
diagnosztika
Mivel a betegség oka az, hogy a genetikai mutáció, akkor szükség klinikai diagnózisát és genealógiai kutatások.
De azon túl, az orvos a további diagnózist a következő módszereket alkalmazzuk:
Elemzés a betegek panaszait. A legtöbb esetben a betegek jelzik a szív- és érrendszeri probléma. Gyakran észlelt mitrális prolapsus, aorta aneurizma kevesebb. A betegek is szenvednek a hasi fájdalom, puffadás, dysbiosis. Rendellenességeket a légutakat, köszönhetően a gyenge falak a hörgők és alveolusok. Persze, hogy nem szabad felügyelet nélkül hagyni, és kozmetikai hibák, valamint a szabálytalanságok az ízületek.
History figyelembe, amely tanulni a történelem a betegség. Az emberek szenvednek, mint egy genetikai betegség - gyakori „vendég” kardiológia, ortopédia, fül-orr - orvosok, gasztroenterológus.
Szükséges, hogy mérni a hosszát a test szegmensek.
Azt is használják az úgynevezett „csukló teszt”, amikor a beteg a hüvelyk- vagy pinky ujját tudja felfogni teljesen.
Értékelését izületmobilitás, milyen kritériumok alapján Beighton. Általában, a betegek saját hipermobilitást.
Figyelembe napi vizeletminta, amely meghatározza a hidroxi-prolin és glükózamino-glükánok, ennek eredményeként a kollagén lebontásáért.
Általában a betegség diagnózisa nem nehéz, és tapasztalt orvos vesz egy pillantást a beteg ahhoz, hogy megértsük, mi a probléma.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, és néhány más szóval, a Ctrl + Enter
A kezelés a kötőszövet dysplasia
Meg kell érteni, hogy a patológiai a kötőszövet nem gyógyítható, de egy integrált megközelítés a kezelés a betegség, lassítja a folyamatot a fejlesztési, és nagyban megkönnyíti az ember életét.
A fő kezelési módszerek és a megelőzés a következő események:
Válogatás a speciális fizikai komplexek, fizioterápia.
Betartása a megfelelő étrend.
Fogadása gyógyszer javítja az anyagcserét, és serkentik a kollagén termelést.
Sebészeti beavatkozás kijavítani mellkasi és izomrendszer.
Terápia gyógyszerek nélkül
Az első lépés az, hogy pszichológiai támogatást a betegnek, állítsa be, hogy ellenálljon a betegség. Kell neki egyértelmű iránymutatások megfelelő betartását a napi rutin, hogy meghatározzák a kezelés - a fizikai képzési lehetőségek és a szükséges minimális terhelést. Alávetni fizikoterápia betegeknek szükségük van, hogy rendszeresen többfogásos évente. Hasznos, de csak hiányában hipermobilitást ízületek, rándulások, Visy - szigorú orvos ajánlásait, valamint az úszás, gyakorolni a különböző sportok, amelyek nem tartoznak a listán az ellenjavallat.
Ily módon a nem-gyógyszeres kezelés magában foglalja:
Tanfolyamok gyógymasszázs.
Végrehajtása egy sor, egyedileg kiválasztott gyakorlatokat.
Fizioterápiás: visel gallérral, UFO, só fürdők, letörölte és öntéssel.
Pszichoterápia látogató pszichológia és a pszichiátria, súlyosságától függően a páciens pszicho-érzelmi állapotát.
Diéta kötőszövet diszplázia
A diéta szenvedők diszplázia, eltér a normál étrend. Van egy csomó betegeknek szükségük van, mivel a kollagén képes azonnal szétesik. Az étrend tartalmaznia kell a halak és a tenger gyümölcsei minden (nem allergia), a hús és a bab.
Meg lehet és kell enni tápláló erőleves, zöldségek és gyümölcsök. Feltétlenül szerepeljen az étrendben a beteg sajtok durum. Az orvos ajánlása használni az aktív biológiai tartozó adalékanyagok osztályába „Omega”.
gyógyszereket szed
Befogadási aránya gyógyszerek végzik, attól függően, hogy a beteg 1-3 alkalommal egy évben. Egy kúra kb 6-8 hét. Minden gyógyszert kell venni szigorú orvosi felügyelet mellett, a kontroll a vitális. Előkészületek tanácsos változtatni annak érdekében, hogy kiválassza a lehető legjobb módon.
Ahhoz, hogy serkentik a kollagén termelés szintetikus vitaminok, aszkorbinsav, réz-szulfát 1%, magnézium-citrát, és egyéb komplexek.
A katabolizmusát glükózaminoglikánok beadott Hondrotinsulfat, Chondroxide, Rumalonnal.
Hogy stabilizálja a ásványianyag metabolizmus használt Osteogenon, Alfacalcidol, Upsavit kalcium és más eszközökkel.
Ahhoz, hogy normalizálja a vér szintje a szabad aminosavak beadott glicin, kálium-orotát, glutaminsav.
Normalizálását állam kijelöl Riboksin bioenergia, Mildronat, Limontar, lecitin, stb
műtéti beavatkozás
Indikációk a műtét - egy szelepet süllyedés kifejezett vaszkuláris patológia. Továbbá, műtétre van szükség a nyilvánvaló deformációk mellkas vagy a gerinc. Ha ez veszélyezteti a beteg életét vagy jelentős mértékben akadályozza az életminőséget.
Ellenjavallatok
Ember szenved ebben a betegségben ellenjavallt:
Pszichológiai túlterhelés és a stressz.
Nehéz munkakörülmények. Professions kapcsolódó állandó rezgés, sugárzás és a magas hőmérséklet.
Minden típusú kapcsolati sport, súly képzés és izometrikus edzés.
Ha vannak közös hipermobilitást - Visy tilos és bármilyen nyújtás a gerinc.
Szállás helyen forró éghajlaton.
Érdemes megjegyezni, hogy ha a megközelítés kezelésére és megelőzésére a genetikai rendellenességek egy komplex, az eredmény egyértelműen pozitív. A terápia nem csak a fizikai és orvosi kezelése a beteg, hanem, hogy kapcsolatba léphessenek vele pszichológiai. Egy hatalmas szerepe van a féken a betegség progressziójának játszik a beteg erre irányuló törekvést, bár nem teljes, de a hasznosítási és minőségének javítása, az életüket.