Vazoaktív intesztinális peptid (VIP, VIP) - jellemző gasztrointesztinális hormonok -
Vazoaktív intesztinális peptid (VIP, VIP)
Részei 28 aminosav [1]. A fő része a szabályozási peptid szabadul peptiderg idegvégződések ideg ganglionok, és plexus (nyálkahártya alatti - Meissner, és az izom - Auerbahovskogo) emésztőtraktus (elsősorban - a régióban a vastagbél). Ugyanakkor, egyértelműen bizonyítja incretion vazoaktív intesztinális peptid specifikus endokrin sejtek (D1), található, nem csak a duodenális nyálkahártya (ahol VIP először eltávolítottuk), hanem a távolabbi részein a bél és a hasnyálmirigy. Jelentős számú VIP szintetizálják kívül az emésztőrendszer az agyban. A membrán jelenléte VIP receptor májsejtekben, acinussejtekben, epiteliális sejtek a bél nyálkahártyáját. VIP gyorsan inaktiválódik, a „half-life” a hormon a vérben mértük két percig. Fontos szerepet kap a bomlási folyamatok játsszák a májban. Incretion inger a VIP bél endokrin sejtjei humán intraduodenális infúziós oldatok sósav, bél feszülése. [2]
A hatások a VIP lehet az alábbi képlettel ábrázolható: [2]
1. Az értágító hatása artériás hypotonia és mérsékelt inotrop hatást gyakorol a szívizomban.
2. A hatás a hörgőtágítók fokozott pulmonális szellőzést.
3. izmok ellazulnak nizhnepischevodnogo záróizom szemfenéki a gyomor.
4. Mérsékelt szekréciójának gátlását sósav és a pepszin.
5. Sekretinopodobnoe befolyásolni a külső hasnyálmirigy-kiválasztás (növeli a folyékony rész pnkreaticheskogo szekréció és hidrogén-karbonát tartalma ott).
6. felgyorsítása epével történő kiválasztás - choleretic hatása.
7. Mérsékelt gátlása stimulált az epehólyag összehúzódását HSS.
8. fékezési folyamatok felszívódás a vékonybélben a víz.
9. az izmok ellazítására a vastagbélben.
10. megerősítése incretion inzulin, glukagon és szomatosztatin.
11. A gerjesztés neuronális kérgi rétegek az agy és a gerincvelő neuronokat.
A tényleges fiziológiai körülmények peptiderg (VIP-erg) beidegzés a belek és endokrin aktivitást lokalizált a bélnyálkahártyában és a hasnyálmirigy D1-sejteket azonosítjuk, hogy különböző mértékben összetételétől függően a beérkező élelmiszerek, funkcionális aktivitását az emésztőrendszer, és összhangban vannak az idő és súlyosságát a tevékenység más sejtek termelnek gasztrointesztinális szabályozó peptidek. Ez a bonyolult funkcionális kapcsolat egy szemléltető példa a szinkron és szekvenciális reakciók az emésztőrendszer adaptáció, amelyben mediátor gasztrointesztinális és hasnyálmirigy hormonok és neurotranszmitterek. Ami a neurotranszmitter VIP hatásmechanizmusa kifejezett emberben sokkal több, mint pusztán a hormonális. [2]
A formáció a test VIPoma (szigetsejt-termelő tumorokkal TTI) fejleszt Werner-Morrison-szindróma, leírt 1958 D. A „hasnyálmirigy cholera” (rövidítés szinonimája van WDHA - a kezdeti betű az angol szavak, a fő jellemző tulajdonságait a betegség: vizes hasmenés, hipokalémia, achlorhydria). Ha a hasmenés esetén a Zollinger-Ellison szék, általában kisebb vagy nagyobb keverékben a zsír inaktiválása miatt pankreatikus lipáz sav-duodeno jejunális tartalmát, a betegek Werner-Morrison szindrómára jellemző a hasmenés nélkül tisztán vizes keverékben a zsír. Ennek alapján masszív vizes hasmenés és másodlagos hypokalémia ez zavart felszívódását a vékonybélben a víz és az elektrolitok. [2]
koponyaűri vérzés
Szerint a lokalizáció vérzés lehet: Þ epidurális, Þ subduralis, Þ nbsp.