Minták öröklési extranuclear gének
A jelenléte egy bizonyos mennyiségű örökletes anyagot a citoplazmában formájában körkörös molekulát DNS mitokondriumok és a plasztidok, és más extra-nukleáris genetikai elemeket ad okot specifikusan megállítani részvételüket a kialakulását a fenotípus a folyamat egyes fejlesztési. A citoplazmatikus gének nem engedelmeskednek a törvények mendeli, amelyek működése határozza meg a kromoszómák mitózis során, a meiózis és a megtermékenyítés. Tekintettel arra, hogy a test alakul, mivel a megtermékenyítés kapott citoplazmatikus struktúrák elsősorban a petesejt, citoplazmatikus öröklődés jellemvonások végzett anyai vonalon. Ez a fajta öröklési le először 1908-ban K. Correns jeleit tarka levelek egyes növények (ábra. 6.21).
Amint később, a fejlesztés ez a funkció miatt mutáció előforduló kloroplaszt DNS, és megzavarja a szintézisét klorofill ott. Szaporodás a normális sejtekben (zöld) és mutáns (színtelen) plasztid és azok későbbi véletlenszerű eloszlás található az utódsejtek ad okot egyetlen cella teljesen megfosztott normál plasztiszok. Utódait ezek a sejtek képez elszíneződött részek a leveleken. A fenotípus az utódok tehát függ a fenotípus a szülői növény. A növény zöld levelek utódok teljesen normális. A növények elszíneződött levelek utódok azonos fenotípust. A szülő növény tarka levelek leszármazottai lehet az összes leírt fenotípusok ezen az alapon. Így a megjelenése utód nem függ a jellegzetes apai növény.
Ábra. 6.21. Öröklési pestrolistosti éjjel szépség:
és -zöld levelek, b-tarka levelek in-fehér levelek; I. II, SH átkelés növények különböző szülő (a, b, c) különböző apai
Egy másik példa a citoplazmás öröklődés vonások közé tartoznak bizonyos leírt kóros állapotok emberekben, amely az elsődleges oka a hiba a mitokondriális DNS (mtDNS) (lásd. Fejezet. 4.1 és Ch. 6.4.1.4).
Együtt a fenti típusú és változatai egymás nukleáris és citoplazmatikus gének a közelmúltban felkeltette a tudósok figyelmét rendhagyó öröklése bizonyos tulajdonságokat és kóros állapotok emberekben (lásd. Fejezet. 6.4.1.4.).
A szerepe az öröklődés és a környezet
A formáció normális
És kóros elváltozásai
Meghatározása a kialakulását a fenotípus a szervezet során egyedfejlődés, öröklődés és a környezet is okozhat, vagy szerepet játszanak fejlődési rendellenességek vagy betegségek. Részaránya azonban a genetikai és környezeti tényezők változnak különböző körülmények között. Ebből a szempontból, forma eltéréseket normális fejlődés három fő csoportba sorolhatók.
Örökletes betegségek. A betegségek kialakulásának teljes mértékben annak köszönhető, hogy egy örökletes hiba a program, és a szerepe a környezet csak abban áll, módosításával fenotípusos megnyilvánulásának kezelésére. Ez a csoport a patológiás állapotok közé tartoznak a kromoszómális betegségek, amelyek alapja a kromoszomális és genomi mutációk és monogénes örökletes betegségek génmutációk által okozott. Példaként említhetjük a Down szindróma, hemofília, fenilketonuria.
Genetikai betegségek mindig jár együtt egy mutációt, de a fenotípusos megnyilvánulása az utóbbi, a súlyossága patológiás tünetei az egyén különböző változhat. Egyes esetekben, ezek a különbségek miatt a dózis a mutáns allél a genotípus. A másik - a mértéke attól függ, hogy a tünetek a környezeti tényezők, mint például a rendelkezésre álló speciális feltételek meglétét a megfelelő mutációt. Így, homozigóta a allél HbS HbS anémiás és heterozigóták HbS HbA szokásos körülmények között teljesen egészséges emberek, mivel csökkentett oxigén parciális nyomása, például a nagy magasságban, ők szenvednek a hipoxia. Mellékhatások fejlődési rendellenességek, a központi idegrendszer, ami a demencia homozigóták a allél phenylketonuria, lehetőség van arra, hogy nagymértékben csökkenti, alkalmazása egy bizonyos ideig a szülés után egy mesterséges étrend mentes az aminosav fenil-alanin. A köszvény által okozott patológiásán elváltozott gén, fejlesztése során a hosszú távú káros hatások a környezet kapcsolódó jellemzőit teljesítmény. Annak megnyilvánulásait is gyengíthetik diétás terápia.
Többtényezős betegség, vagy örökletes hajlam a betegség. Ezek közé tartozik egy nagy csoport a gyakori betegségek, különösen olyan betegségek kezelésére az érett és idős, mint például a magas vérnyomás, ischaemiás szívbetegség, gyomorfekély és nyombélfekély, stb Okozati tényezők fejlődésük a káros hatásai a környezetre, de a fenti hatások függ genetikai alkotmány, amely meghatározza hajlam a szervezetben. Korrelatív szerepe az öröklődés és a környezet, a fejlesztés különböző betegségek örökletes hajlam nem ugyanaz.
Kevés formái patológiai miatt kizárólag az olyan tényezők befolyása Megemlékező sérülések, égések, fagyás, különösen veszélyes fertőzések. De még ezek a formák a betegség lefolyását és a betegség kimenetelét nagymértékben befolyásolja a genetikai tényezők.