Citológia, biokémia, molbiologiya 2018
1. lecke sejt elmélet. citológia módszerek.
A szerkezet a növényi és állati kletkok. Strukturnofunktsionalnye sejtek képződését. Fénymikroszkópia. Vital (in vivo) vizsgálatban a sejtek. A tanulmány a rögzített sejtek. Elektronmikroszkóppal. Frakcionálása (Division) sejtek.
2. lecke: A centrális dogma molekuláris biológia.
A szerepe a fehérjék a sejt életében. DNS → mRNS → fehérje. Géneket. A komplementaritás elvét DNS. Transzkripciós és transzlációs. A funkció a tRNS és a riboszómák. Amino-acil-tRNS-szintetáz.
3. szekció A szerkezet a sejtmagba.
Szerepe nucleus a sejt aktivitás. Nukleáris alkatrészek prokarióták. A nucleus eukarióták. Sejtciklus. Poliploidiát. A térbeli elrendezése kromoszómák interfázisoknak sejtmagban.
4. Session kromatin struktúrát.
DNS kromatin. Eukromatin és heterokromatint. Eukarióta DNS replikáció. A kromatin proteinek - hisztonok. Levels kromatin tömörödés. A nukleáris mátrix fehérje. Ultrastruktúráját a mitotikus kromoszómák.
5. lecke: A kontroll №1. Nucleolus. Szintézise rRNS és mRNS
A meghatározott számú nucleolusok a sejtben. A szerkezete és működése az rRNS-gének. A szerkezet a nukleolus és nucleolaris típusok. Nucleolus mitózis során. Mechanizmusok a gén transzkripció. Strukturális változások az RNS a sejtmagban. Szintézise RNS pufah politén kromoszómák.
6. lecke: A sejtmagi burok.
A komponenseket, a nukleáris burok. A szerepe a nukleáris burok nukleáris citoplazma csere. Import kariofilnyh fehérjéket. Export a magból a citoplazmában. A dinamika a nukleáris burok a mitózis során.
Lecke 7. Általános tulajdonságai a biológiai membránok. A plazmamembrán.
Barrier-közlekedés szerepének plazmamembrán. Transzmembrántranszportot. Endocitózis és exocitózisban. Szerepe plazmamembrán-receptor. Intercelluláris kapcsolatok (Kapcsolatok). Speciális szerkezetek a plazmamembrán. Sejtfal (Shell) növények. Baktériumok sejtfalának
Lecke 8. A szemcsés endoplazmás retikulum. Sima retikulum és egyéb
Endoplazmatikus retikulum. A szerkezet a szemcsés retikulum. Szintézise oldható fehérjék. A szintézist a sejtmembránok. Fehérjék szekréciójának és a kialakulását membrán baktériumokban. Sima (agranularis) endoplazmatikus retikulum. A vakuóla növényi sejtek. Sferosomy. A peroxiszóma (microbody).
9. lecke Az ellenőrző №2. Golgi-készülékhez. Lizoszómák.
A szerkezet a Golgi-készülék. Szekréciós funkcióját a Golgi-készülék. Modification of Proteins a Golgi-készülék. Szelektálás fehérjék a Golgi-készülékben. Általános jellemzői lizoszómákkal. Morfológiai heterogenitása lizoszóma. Emberi kapcsolatos betegség lizoszómákban.
10. lecke: A mitokondrium és plasztiszokban.
A szerkezet a mitokondriumok. mitokondriális funkció. Növeli a mitokondriumok száma. Kloroplasztisz. Szerkezete és funkciója kloroplasztok. Életciklus és funkcionális változások plasztiszokban. A genom a mitokondriumok és a plasztidok.
11. Session mikroszálak. Mikrotubulusok. Köztes szálakat.
Cell központ. Motor készülék baktériumok.
Aktin mikrofilamentumok. Izomsejtekben. Nem-izom aktin komponensek a sejtek általános jellemzői mikrotubulusok. Szerkezete és mozgását a csillók. Mikrotubulusok citoplazmában. Centriole. Centrosomal ciklust.
Lecke 12. Ellenőrző №3. Mitotikus sejtosztódás.
A teljes szervezet mitózis. Kinetokór. A dinamikája a mitózis. Plant sejtosztódás. Különböző típusú mitózis eukarióták.
Lecke 13. meiózis.
A teljes szervezet meiózis. Dynamics meiózis.
Foglalkozás 14. A jelző a sejtben, és a sejtek között.
Típusú intercelluláris jelátviteli. Típusai intracelluláris jelátvitelt. Jelzőkaszkádot. G- fehérjék és a szerepe a fehérje foszforilezés. Rendelet a sejtciklus. Rendelet a sejtek növekedését. Onkogenezist és tumorigenezis.
15. ülés vezérlő №4.
Minden kvíz lehet kérdez minden a vizsgált anyag
Természetesen. Az ellenőrzés során működés megtiltotta a kivonatok, nyomat vagy könyveket.
A lista további irodalom során „citológia”:
1. lecke: Molecular Cell szervezet.
A kémiai összetétele a cella. Szervetlen és szerves vegyületek tartozó sejt. A különbség anyagok koncentrációi belül és a sejten kívül. A mérete és alakja a biomolekulák.
2. lecke: anyagcsere.
Anyagcsere és energiaátalakítás egy sejtben. Fajta étel szervezetekre. Katabolizmust és az anabolizmus. A szénforrások. A nitrogén-ciklus. A sejten belüli anyagcsere folyamatok szabályozásában.
3. lecke: A törvények bioenergia.
kémiai termodinamika törvényei. Reverzibilis és irreverzibilis folyamatok. Szabad energia. Megváltoztatása a standard szabad energia. Nagy energia és alacsony energiafelhasználású vegyületek. energia tárolására. A energiaciklus sejtekben.
4. szekció Electron Transfer.
Redox reakciók. Légzési lánc. Oxidatív foszforiláció. Kémiai kötése a biokémiai reakciókban. A szerepe a mitokondrium. A permeabilitás a mitokondriális membrán. Vektor rendszer. Kemo-ozmotikus hipotézist.
5. lecke: ellenőrzés 1. Szénhidrátok (struktúra).
A szerkezet a mono-, di-, tri- és poliszacharidok. Reserve poliszacharidok. Szerkezeti poliszacharidok. Bioszintézise szénhidrátok. Glükoneogenezis. Calvin-ciklus. A glükóz. Szintézise oligo- és poliszacharidok.
6. Session Szénhidrátok (oxidáció).
Az összeomlás szénhidrátok. Glikolízis. Alkohol és más típusú erjedés. Energia erjesztés és a légzés.
7. Activity Szénhidrátok (oxidáció).
Az általános rendszer a folyamat a légzés. Citromsav-ciklus. Glioxilát és fosfoglyukonatny módon.
8. Activity szénhidrátok (bioszintézis).
Fotoszintézist. A szerkezet a kloroplaszt. Az általános egyenlet fotoszintézist. Világos és sötét színpadon a fotoszintézis.
9. lecke kontroll 2. Lipids (struktúra).
Zsírsav. Semleges zsírok. Acil-glicerin. Foszfoglicerideket. Szfingolipidek és gli. Zsírban oldódó vitaminok. A molekuláris komponensei membránok. Zsírsav szintézis lépésben. Integrálása lipid és szénhidrát-anyagcsere.
10. Lipids Activity (oxidáció).
zsírsav-oxidáció. Oxidációja telítetlen zsírsavak. A zsírsavak oxidációját, amelynek páratlan számú szénatomot tartalmaz. A szerepe a B12 vitamin.
11. Session Lipids (bioszintézis).
Szintézise zsírsavak. A szintézist a triacil-glicerin és a foszfolipid.
12. lecke aminosavak.
Esszenciális és nem esszenciális aminosavak az emberre. Ritka aminosavakat. Aminosavak nem tartalmazza a fehérjék. A bioszintézis esszenciális és nem-esszenciális aminosavakkal. Aminosavak prekurzorai más molekulákhoz. Proteolízis. A teljes aminosav-oxidációs áramkört. karbamid-ciklus.
13. 3. ülés vezérlő fehérjék.
A készítmény és a mérete a fehérjék. A különböző fehérjék. Protein felépítésű. spirál. A szerkezet a hajtogatott típusú réteget. A harmadlagos szerkezet. A negyedleges szerkezet. A biológiai jelentősége az alegységek.
14. lecke enzimek és kinetikája enzimes reakciók.
Osztályozása enzimeket. Cofactors. Kémiai kinetika. MihaelisaMenten egyenlet. A szubsztrát-specifitását enzimek. Sav-bázis katalízis. Az önszabályozás enzimrendszerek.
15. Session nukleotidok.
Nukleozidok. Nukleotidok. Dinukleotidok. Polinukleotidokkal. Synthesis nukleotidok. DNS-t. RNS-t. Hidrolízise nukleinsavak és az összeomlás mononukleotidok. Meghatározása nukleotidszekvenciák polinukleotidok.
Minden kvíz lehet kérdez minden a vizsgált anyag
Természetesen. Az ellenőrzés során működés megtiltotta a kivonatok, nyomat vagy könyveket.
Hivatkozások során „Biokémia”:
Ya.Musil et al. "Modern biokémia a rendszerek" 1984-ben
B. Alberts és munkatársai. "Molecular Biology of the Cell" (bármilyen kiadás). L.Strayer "Biochemistry" 1985
V.L.Kretovich "Biochemistry of Plants" 1986 KF Sorvachev "Biological Chemistry" 1971
Szakasz "Molecular Genetics"
Tárgy: a DNS replikáció.
A szerkezet a dezoxiribonukleinsav (DNS) és ribonukleinsavat (RNS). DNS formájában. Cirkuláris DNS: topológiai replikációs problémákra. A makromolekuláris szerkezete RNS.
Tárgy: a DNS replikáció.
Mátrix nukleinsavak szintézisét, az alapelvek replikáció. replikációs enzimek. Replikáció Jellemzők körkörös és lineáris DNS-molekulát. Replication genomjának prokarióta (E. coli) és az eukarióták.
Tárgy: DNS-javító.
DNS-károsodás. Közvetlen reaktiválási által kiváltott kimetszés és javítás. A szerepe a DNS metilációjának jóvátételt.
Tárgy: rekombináció, DNS restrikciós és modifikációs.
Systems homológ rekombináció. Helyspecifikus rekombináció, az evolúciós szerepe a rekombináció. Korlátozás rendszer.
5. lecke: Ellenőrző # 1 az átadott anyag.
RNS-polimeráz transzkripciós mechanizmusok prokariótákban és eukariótákban.
A szerkezet és a szabályozás aktivitásának promóterek és terminátorok. Csillapítás.
Feldolgozás prokarióták eukarióták feldolgozás, az alternatív splicing, transsplaysing.
Replikáció és transzkripció virális genomok. Egyedi virális enzimek. tenyésztési stratégiák.
9. lecke vezérlő # 2 a telt anyag.
Tárgy: Genome eukarióták.
A szerkezet a eukarióta genom. Visszajátszások, szatellit-DNS. Egyedi genom szekvencia. A mozgó elemek a genom. Megszakított gének eukarióták. A szerkezet a kromatin.
Tárgy: A bioszintézis fehérje.
A genetikai kód dekódolás. Funkcionális részek, és térszerkezetének mRNS. A szerkezet a tRNS.
Tárgy: A bioszintézis fehérje.
A szerkezete és funkciója riboszóma (prokarióta és eukarióta). Elindítása, meghosszabbítása és megszüntetése fordítást.
Tárgy: A bioszintézis fehérje.
Co-transzlációs összecsukható, kompartmentalizáció és a fehérje módosítására.
Lecke # 3 13. Control A vizsgált anyag.
Tárgy: szerkezete és funkciója fehérjék.
Primer, szekunder, tercier és kvaterner szerkezete fehérjék. Kémiai módosítása a fehérjék.
Tárgy: szerkezete és funkciója fehérjék.
Fermentysistematika, enzimes katalízissel gátlása. Katalitikus antitestek. Poszttranszlációs módosítása fehérje.
Tárgy: Signals sejtek.
Ways fogadására és továbbítására sejtek között. A sejten belüli jelátviteli kaszkád. A típusú jelek, jelátviteli molekulák és receptorok.
Lecke # 4 16. Control A vizsgált anyag.
Irodalom További irodalom:
B. Alberts és munkatársai. "Molecular Biology of the Cell" (bármilyen kiadás). F. Ayala, J. Kayger "Modern Genetics" 1988
RB Khesin "változékonyság genom" 1985 B. Lewin "Genes" 1987
J. Watson et al., "Recombinant DNA" 1986 g.
1. lecke sejt elmélet. citológia módszerek.
A citológiai (a görög «kytos» -. Sejt,) - a tudomány a cellába. Cell elmélet általánosított ábrázolása a cellaszerkezet, mint egy élő egységek, szaporodásukat és a szerepe a kialakulását a többsejtű szervezetek.
1. ábra: Robert Hooke
1671-ben Marcello Malpighi (1628-1694) és Nehémiás Grew (1641-1712) azt mutatta, hogy a különböző növényi részeken állnak szoros távköz „buborékok” vagy „tasak”.
1781-ben, F. Fontana első leírt állati sejtek.
2. ábra: Antonie van Leeuwenhoek azonban számos elvégzett vizsgálatok közepe óta a 17. század nem vezet ahhoz, hogy megérthessük a sejtszerkezetébe egyetemesség. Nebylo világos képet, amit egy cella. Haladás a tanulmány MICROanatomy sejtek kialakulásával kapcsolatos mikroszkópos a 19. században. Ekkorra cseréltek a szerkezet sejtek: főleg a szervezet a sejtek nem tekintik a sejtfalat, és valójában annak tartalmát, a protoplazma (Purkinje, 1830). permanens komponens-ben fedezték fel a citoplazmában - nucleus (Brown, 1833). Mindezek sok észrevételt tette T. Schwann 1838, hogy néhány általánosítást. Megmutatta, hogy a növényi és állati sejtek alapvetően hasonlóak egymáshoz (homológ). Merit T. Schwann nem volt, hogy kinyitotta a ketrecet, mint olyan, hanem az a tény, hogy ő tanította a kutatók számára, hogy megértsék a jelentését. Továbbfejlesztése, ezek a fogalmak voltak a munkálatok
Schwan (Schwann) Theodore (1810-1882) - német biológus, alapítója a sejt elmélet. Ennek alapján a saját kutatási, valamint a művek M. Schleiden és más tudósok a klasszikus munka „mikroszkópos vizsgálata megfelelőségét a szerkezet és a növekedés az állatok és növények” (1839) az első megfogalmazott alapvető rendelkezéseket a kialakulását és a sejtek sejtszerkezetébe minden szervezetben.
3. ábra Theodor Schwann
Alaptételeit modern cell elmélet a következő:
1) sejt - az elemi egysége nappali;
2) sejtek különböző organizmusok homológ szerkezetűek;
3) sejt proliferáció történik, hogy elosztjuk az eredeti sejt;
4) többsejtű élőlények - összetett szerelvények sejtek egyesítjük egy holisztikus, integrált rendszer szövetek és szervek, és fölérendelt összekapcsolt intercelluláris, humorális és neurális szabályozási formákat.
A sejt - alapegysége az élő
Rudolf Virchow (Virchow Rudolf Ludwig Carl, 1821-1902) úgy vélte, hogy minden sejt hordozza a teljes leírását az élet „az utolsó sejt morfológiai eleme minden élő szervezetben, és mi belőle nincs kikérhetik életben tevékenységet” (1858).
Kétféle szervezet található sejtek az élő szervezetek. A legegyszerűbb típusú struktúra tartalmazhat bakteriális sejtek (prokarióták), egy szervezett - a sejtek minden más élőlény, a legalacsonyabb növények ember (eukarióták). Bakteriális sejteket nevezik prokarióta (pre-nukleáris), mivel nincs genetikai anyagot elválasztjuk a citoplazmatikus membránok. Sejtek minden más képviselőivel élő - eukarióta (valójában nukleáris), mert van egy kötelező sejt szerkezetének
nucleus, a cytoplazmától a nukleáris burok.
Ábra 4.Rudolf Virchow
A „homológia” kifejezés a biológiában: közös eredetű. emberi kéz, a madár szárnya, az első szakasz a ló homológ nemcsak a szerkezet a terv, hanem azok eredetét. Hasonlóképpen, azt mondhatjuk, hogy a különböző organizmusok sejtjeibe növényi vagy állati eredetű hasonló, homológ.
Ez az általánosítás valamely másik T. Schwann, megerősítették és továbbfejlesztették a modern citológia, az új, a technológiai fejlődés, mint például az elektronmikroszkóp. Ez jól ismert, és a különböző formák bakteriális sejtek a magasabb rendű szervezetek. Ez a szerkezet és a sokféleség egyidejű hasonlóság meghatározza az a tény, hogy a sejt funkciókat lehet nagyjából osztva kötelező és nem kötelező, választható. Kötelező funkciók fenntartását célzó életképességét magukat a sejteket, végzi speciális sejten belüli struktúrák. Így minden prokarióta sejt plazmamembrán-határok nem csak a tényleges citoplazmában, hanem működik, mint egy szerkezetet biztosító aktív anyagok szállítására és celluláris termékek, mint például az oxidatív foszforiláció rendszer forrásaként képződési bakteriális sejtfal. DNS nukleoid baktériumok és kék-zöld alga biztosít genetikai tulajdonságait sejtek, stb A citoplazmatikus riboszómák - csak segíti a polipeptid szintézisét láncok - mint a kötelező komponense a citoplazma a prokarióta sejt. A változatosság a prokarióta sejtek - az eredmény az evolúciós fitness egyes bakteriális egysejtűek a feltételek az élőhely.
5. ábra diagramja a bakteriális sejt szerkezete
Ugyanez a minta figyelhető eukarióta sejtekben. A szerkezet a magja minden eukarióta sejtek a gombákat gerinceseknek alapvetően hasonló. Hasonló, mint a szerkezet és a funkció más intracelluláris struktúrák. Az ilyen hasonlóság határozzuk homológiát obschekletochnyh sejt kapcsolatos funkciók fenntartásához a legtöbb élő rendszer (nukleinsavak szintézisét és fehérjék, sejt bioenergetika és t. D.