Antivirális terápia az onkológiában

W-dik működésképtelen. egy vagy két hónapos során 250 mg hetente 2-szer a folytatása vételi antiösztrogén (tamoksifecha) a korábbi dózisok alatt és után befejezése neovir lokálisan előrehaladott vagy áttétes emlőrák a felmerült rezistentnostyo hatásos korábban hozzárendelt NREOVIR tamoxifen. A szünetben tanfolyamok neovir 1-2 hónap.
Vesesejt-karcinóma és melanoma - hetente kétszer, 500 mg. Tanfolyam időtartama nincs korlátozva.
T k.letochnye limfóma, hajas sejtes leukémia, krónikus mielogén leukémia - háromszor egy héten a 250- 500 mg 18- 20 hónappal.
Az előrehaladott vastagbélrák (közvetlen) vastagbél - neovir alkalmazott kurzusok 250 mg. / M W alkalommal egy héten, fluorouracil 500 mg / m testfelület / 1 alkalommal hetente 4 héten át. A jó tolerálhatóság és hiányában progresszió fluorouracil beadó uracil lehet terjeszteni a 8 hét.
A bonyolult és kombinációs terápia a rák, és úgy is, mint immunmoduláló szerek immunstimuláló neovir hozzárendelve aránya 250 mg kétszer-háromszor egy héten 2 hónapig.
Mint azt a tüneti és szupportív monoterápia rákos betegek előrehaladott stádiumban T3-T4 M + neovir hozzárendelve 250mg 5-8 injekciót havonta. Ha szükséges, a havi adag emelhető 8-10 injekciót.

farmakológiai hatások
Az immunrendszert serkentő készítmény vírusellenes hatású. Izoprinoszinnal - szintetikus purinszármazék komplexet tartalmaz immunpotenciátor aktivitást és a nem-specifikus antivirális hatást. Visszaállítja limfocita funkció immunszuppresszió körülmények között, növekszik a lakosság blasztogenezist monocitikus sejtek stimulálja expresszióját membrán receptorokhoz felületén T-helper sejtek, megakadályozza, hogy a-aktivitás csökken, limfocita sejtek hatása alatt glükokortikoidok, normalizálja a felvétele timidin. Izoprinoszinnal van egy stimuláló hatása az a citotoxikus T-limfociták és a természetes ölősejtek, a T-szuppresszor funkcióját, és a T-helper sejtek növeli a termelését IgG, interferon-gamma, interleukin (IL) -1, és az IL-2, csökkenti a kialakulását gyulladáskeltő citokinek - az IL-4 és az IL-10, potencírozza a kemotaxist a neutrofilek, monociták és makrofágok.

A gyógyszer mutat in vivo vírusellenes aktivitást vírusok elleni Herpes simplex, citomegalovírus és a kanyaró vírus, vírus T-sejt limfóma humán III-as típusú, poliovírus, influenza A és B, echovírus (enterotsitopatogenny humán vírus), Equine Encephalitis vírus és az encephalomyocarditis. A mechanizmus a vírusellenes hatása szempontjából izoprinoszinnal gátlásával kapcsolatos virális RNS és digidropteroatsintetazy enzim replikációjában vesz részt néhány vírus, vírus fokozza depressziós limfocita mRNS-szintézist, amely kíséri bioszintézisének gátlása a virális RNS és transzlációját virális fehérjék, a termelés növekszik limfociták vírusellenes tulajdonságait interferon alfa és gamma.

Amikor a kombinált kinevezése fokozza a hatását alfa-interferon, vírusellenes szerek, aciklovir és a zidovudin.

Jelzések
- Az influenza kezelése és más akut légúti vírusos fertőzések
- által okozott fertőzések Herpes simplex vírus 1, 2, 3 és 4: ajak- és genitális herpesz, a herpeszes szaruhártya, herpes zoster, bárányhimlő;
- fertőző mononukleózis okozta az Epstein-Barr-vírus;
- citomegalovírus fertőzés;
- kanyaró, súlyos;
- humán papillomavírus: a gége papilloma / hangszálak (rostos típus), a HPV fertőzés a nemi szervek, mind a férfiak és nők, a szemölcsök;
- molluscum contagiosum.

Adagolásra és
A tablettákat étkezés után, kevés vízzel.

Az ajánlott napi adag felnőtteknek és gyermekeknek 3 éves és idősebb (15-20 kg testsúly) 50 mg / kg testtömeg 3-4 osztott dózisban, hogy egy átlagos felnőtt - 6-8 tabletta naponta, a gyermekek számára - 1/2 tabletták 5 kg testtömeg naponta.

Súlyos fertőzések a dózis növelhető egyenként legfeljebb 100 mg / kg testtömeg naponta, osztva 4-6 dózisban. A maximális napi dózis felnőtteknek 3-4 g / nap, korú gyermekek 3 éves és idősebb - 50 mg / kg / nap

A kezelés időtartama:
Akut betegségek felnőttek és gyermekek esetében 3 éves és idősebb általában 5-14 nap. A kezelést kell folytatni, amíg a eltűnése a klinikai tünetek és további 2 napon már a tünetek hiányában. Ha szükséges, a kezelés időtartama növelhető egyénileg orvos felügyelete mellett.

A krónikus visszatérő betegségekkel Felnőtteknek és gyermekeknek 3 éves és idősebb kezelést kell folytatni többfogásos 5-10 nap szünetet Vendéglő 8 dney.Farmakologicheskoe akció

Immunmodulátor. Meglumin akridonatsetat egy alacsony molekulatömegű interferon-induktor, amely meghatározza a széles körű biológiai aktivitását (antivirális, immunmoduláló, gyulladásgátló). Interferonogenic a hatóanyag hatása orális adagolás után tartjuk 3

Major gyártók interferon-sejtek hatóanyag beadása után makrofágok, T- és B-limfociták. A drog indukál magas titerű interferon a szövetekben és szervekben tartalmazó limfoid elemek (lép, máj, tüdő), aktiválja az őssejtek a csontvelőben, stimuláló kialakulását granulociták. Tsikloferon® aktiválja a T-limfociták és a természetes ölősejtek, normalizálja az egyensúlyt szubpopulációk a T-helper és a T-szupresszor. Ez növeli a aktivitását α-interferon.

Ez közvetlen vírusellenes hatása, hogy gátolja reprodukciója a vírus a korai szakaszban (1-5 nap) a fertőzés folyamata, csökkentve a fertőzőképessége virális utód, kialakulását eredményezi hibás vírus részecskék. Növeli specifikus rezisztencia ellen vírusos és bakteriális fertőzések.

Tsikloferon® hatásos a vírusok ellen a kullancsencephalitis, influenza, hepatitis, herpesz, citomegalovírus, a humán immundeficiencia vírus, papillomavírus és más vírusok. Az akut vírusos hepatitis Tsikloferon® megakadályozza az átmenet a betegségek egy krónikus formában. Lépésben elsődleges megnyilvánulása a HIV-fertőzés segít stabilizálni a teljesítményt az immunitás.

A nagy hatékonyságú a gyógyszer az akut és krónikus bakteriális fertőzések (CNS, Chlamydia, hörghurut, tüdőgyulladás, műtét utáni komplikációk, urogenitális fertőzések, gyomorfekély-betegség), mint immunterápia egyik komponenseként. Meglumin akridonatsetat nagy hatékonyságot mutat a reumatikus és a szisztémás kötőszöveti betegségek autoimmun reakciók szuppresszálása révén, és amely gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatása.

Fontos hangsúlyozni, hogy van egy csomó a vírusellenes gyógyszereket, és ők is, és fel kell használni a rák kezelésére.

Kérje a szakértők!

Kapcsolódó cikkek