A sorvadást a csecsemőmirigy (thymus)
A csecsemőmirigy - a test a vér kialakulását és immunvédelem: szerkezete
Eltávolítása a csecsemőmirigy (timektómia) újszülött állatokban
okoz drámai gátlását limfocita proliferáció minden nyirokcsomó csomók vérképző szervek, az eltűnését a kis limfociták vérből, egy éles számának csökkenése a leukociták és más jellemzőit (szervi atrófia, vérzés, stb). Ebben az esetben a test nagyon érzékeny a sok fertőző betegség, akkor nem utasítja el a külföldi szervátültetés.
Fejlesztés. A csecsemőmirigy egy epiteliális szerve fejlődik ki endoderma.
csecsemőmirigy lap emberben végén jelenik meg az első
hónapban a magzati fejlődés epiteliális garat rák, főleg a területen III és IV pár kopoltyús zsebek formájában szálak
rétegzett hám. Disztális rész primordia III párok megvastagodása,
formák csecsemőmirigy test és proximális húzódik, mint exokrin mirigyek kiválasztó vezetékre. A jövőben a csecsemőmirigy áll egymástól otzhabernogo zsebében. Jobb és bal az alapfogalmakat jönnek össze, és a nő együtt.
A 7. héten a fejlődés az emberi csecsemőmirigy epiteliális stroma sejtek jelennek meg először. A 8-11 hetes növekedni epiteliális mesenchyma könyvjelző testet az erek a csecsemőmirigy könyvjelző oszlik szegmensekben.
A 11-12 hetes humán magzati fejlődés megy végbe
limfocita differenciálódást és jelennek meg a sejtek felszínén
specifikus receptorokkal és antigének. A 3. hónapban bekövetkezik
szervi differenciálódás az agyban és a kérgi részét, ők
beszivárgott limfociták és epiteliális kezdeti tipikus szerkezete nehézzé válik-csíra.
3-5 hónap alatt megfigyelt differenciálódási kötőszöveti sejtek és a megjelenése fajta T-sejtek - gyilkosok, megszüntető és segítők képesek előállítani lymphokinek. Formation csecsemőmirigy befejezi a 6. hónapban, amikor epiteliális test kezdenek szekretálni hormonok, és van csecsemőmirigy differenciált formák - T-killer sejtek, T-szuppresszor és a T-helper sejtek.
Az első születés után 2 héten mért tömeg kilakoltatás
T-limfociták a csecsemőmirigy, és éles aktivitásnövekedés vnetimusnyh
limfociták. Mire a születési súly a csecsemőmirigy 10-15 pubertás a test maximális tömege - 30-40 g, majd jön vissza fejlesztési - életkor involúció.
A csecsemőmirigy eléri a maximális fejlődés korai gyermekkorban. az
időszakban 3-18 év stabilizálódott a súlyát. több
később megy vissza fejlesztés (életkor involúció)
csecsemőmirigy.
Ezt kíséri számának csökkenése a limfociták, különösen
az agykéregben, a megjelenése lipid zárványok
kötőszöveti sejtek és a fejlesztés a zsírszövetben. réteges
hám részecskéken fennállnak sokkal hosszabb.
Ritkán, a csecsemőmirigy megy involúció életkor (status thymicolymphaticus).
Általában ez kíséri hiány glükokortikoidok kéreg
mellékvese. Ezek az emberek különböznek csökkent a fertőzésekkel szembeni ellenállás és mérgezések. Különösen a betegség növekvő tumort.
Gyors, vagy a véletlen, involúció is előfordulhat
Mivel a különböző hatást gyakorolnak a szervezet rendkívül erős
ingerek (naprmer - trauma, mérgezés, fertőzés, éhezés, stb ..). Amikor a stressz reakció fellépése kibocsátása T-limfociták a vérben és a
tömeges halált limfociták a szervezetben, különösen a kéregben
anyag. Ebben az összefüggésben válik kevésbé észrevehető határvonal kéreg és velő. Emellett limfotsitoliza megfigyelt fagocitózis
makrofágok nyilvánvalóan nem változtak limfociták. biológiai értelemben
limfotsitoliza végül telepítve. Valószínűleg halála limfociták fejezi válogatott T-limfociták.
Együtt a veszteség jelentkezik limfociták
proliferáció epitelioretikulotsitov test. Epitelioretikulotsity
dagad a citoplazmában jelennek sekretopodobnye esik, így
pozitív glikoproteinek. Egyes esetekben ezek
felhalmozódik a sejtek között, amely egy fajta tüszők.
A csecsemőmirigy részt stresszválasz, valamint a mellékvesék.
Az számának növekedése a test az a mellékvesekéreg-hormonok, különösen glükokortikoid okoz nagyon gyors és erős
véletlen sorvadást a csecsemőmirigy.
Így a funkcionális jelentőségét a csecsemőmirigy folyamatokban
vérképzés kialakulását tímusz-függő limfociták vagy T-limfociták, valamint a kiválasztásban a limfociták, a szabályozás a proliferációját és differenciálódását a hematopoietikus szervekben miatt perifériás testi szekretálására hormon - timozin.
Következtetés és jövőbeni kihívások
Összefoglalva, emlékeztetni kell arra, hogy a csecsemőmirigy, valamint a csontvelő tartozik a központi szervek az immunrendszert.
Csontvelő ad okot, hogy a csírák vér: egyetlen
csontvelői őssejteket polypotent fordulnak elő és vörösvérsejtek és vérlemezkék, és a granulociták és monociták, és limfociták.
Ezzel szemben a csontvelőben Thymus szűken gyártására specializálódott a T-limfociták. Feature folyamatok érése T-limfociták, összehasonlítva más leukociták szükséges kiválasztási között ezek a sejtek képesek felismerni saját antigének hisztokompatibilitási. -tól
száma alapján kiválasztott T-sejtek több kell elutasítását sejtek képesek felismerni az autoantigén peptidek komplexbe saját antigénekkel hisztokompatibilitási.
Ezekben az eljárásokban a kiválasztási timociták specializálódtak thymus stroma sejtek: epiteliális sejtek, dendritikus sejtek, makrofágok. A csecsemőmirigy sok extra költségek: aktív proliferáció timociták
majd 95% a halálesetek áthaladása során a két szakasz
tenyésztés.
Létre nagy energiafelhasználás medence érett
perifériás T limfociták tartalmaz egy viszonylag hosszú életű sejtek képesek reagálni klonális expanzió (proliferáció), hogy megfeleljen egy antigénnel. Ezért kora sorvadást a csecsemőmirigy nem vezet jelentős csökkenése immunitást. Ezen túlmenően, az immunrendszer képes helyettesíteni bizonyos kompenzációs hiányzó egyes funkciókat a T-limfociták.
A tudósok és a labortorii foglalkozik ezzel a témával
H. Daniel Lacorazza, Ph.D.
Adjunktus, megyék Pathology and Immunology
Ph.D. University of Buenos Aires, Argentína
Posztdoktori, National Institutes of Health (NIH)
Posztdoktori, a Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Bede Morris 1927-1988
Professor Richard Boyd
Postai cím. Level 3, szalag - Építési 75
Monash University, Clayton VIC 3800
Telefon: 61-3 9905 0630
Fax: 61-3 9905 0690
E-mail: [email protected]
Robert A.
Floyd, PhD
Ha jól értem, akkor részt vesz a gerontológiai. Akkor az ilyen kérdésre a cikket.
Megfelelő építészet a csecsemőmirigy nagyon sok függ a kölcsönhatás a stroma sejtek timocitákon. Különösen fontosak a limfotoxin által kiválasztott őket, hiszen a kieséses thymus architektúra teljesen elveszett. Lehet-egy ilyen oka sorvadást a csecsemőmirigy, mint egy csökkenést a a fehérje szekrécióját következtében a csere szubpopulációk a T-sejtek?
Következő, hallottam egy aktív beidegzése a csecsemőmirigy. Lehetséges, hogy befolyásolja az ugyanazon a vegetatív idegrendszer a csecsemőmirigy?