Etilén-glikol mint oldószer - referencia vegyész 21
Diboránt a reakció során képződött. ha k alkin és a nátrium-bór-hidriddel etilén-glikol-dimetil-éter (oldószer) adtunk hozzá fokozatosan 0 ° (nitrogénatmoszférában) efi bór-trifluorid-patkány [c.99]
Nagyon függ a térbeli hatásokat. kapcsolódó kation. A kapcsolati ionpárok sztereospecifitása sokkal valószínűbb mutatja például, a reakciók a H / D csere [28]. Ismeretes, hogy a koronaéterek átalakítható számos (de nem az összes, lásd. Például [17]) érintkező ionpárok kationok az alkálifémek egy oldószerben elválasztott ionpórokat. Legutóbbi specifikusan reagálnak kevesebb, mint [28]. Hatása különböző éteres oldószerben (például éterek vagy poli -etilenglikolya hozzáadott koronaéterek) szerkezetére ionpárok tárgyalt összefoglaló cikkében [32]. [C.20]
Az etilén-glikol egy jó oldószert és tartósítószerként. találja alkalmazás a kozmetikai termékek előállításánál, kezelésére irhák és szőrme, dohány nedvesítő a festés a textiliparban és hasonlók. d. [c.318]
A THF-et állítjuk elő 1,2,4,5-tetraklór nátrium-hidroxiddal jelenlétében etilén-glikol és xilol (lásd. Ábra. 15,8). Bár az etilén-glikol tartják egy oldószerben, a szerves szintézis eljárások ez nyilvánvalóan viselkedik, mint egy kémiai ágens. köztitermékek (alkoxidok), amelyek közé tartoznak a nátrium-oltalmi körén belül van a reakció. Xilol látszólag adunk annak érdekében, hogy képes legyen azeotropikusan kidesztillál vizet a végső keveréket. Emiatt egyensúlyi reakció egyenletet. ábrán látható. 15,8, mozgassa jobbra. Ez biztosítja a megerősítése, hogy a kapott elegyet több lesz a nem reagált nátrium-formájában jelen lévő egy szerves vegyület. ahelyett formájában vizes hidroxid-oldattal. [C.411]
Dietilén-glikol korábban a leggyakoribb extrahálószer kivonat aromás szénhidrogének. Azonban, mivel a nem megfelelő nagy szelektivitással és a kis kapacitása, összehasonlítva más oldószerekkel jelenleg használt oldószerként dipropilénglikol, tri- és tetra-etilén-glikol. és ezek keverékei. Ezek extraktánsok nagyobb kapacitással kapcsolatban aromás szénhidrogének. dp-, mint etilén-glikol, és ezek használata lehetővé teszi, hogy fokozza a folyamat extrakciós [41, p. 319-328, 43, 59-64]. [C.56]
Etilénglikol széles körben használják a termelés fagyálló szintézise polimer anyagok - PET (poliészter), nenassh1ennyh poliészterek, poliuretánok, alkid gyanták, stb Az etilén-glikol egy hatékony oldószer komplex ef1fov, gyanták, tinták ebből előállított etilén-glikol-dinitrát (robbanóanyagok előállítására és puskapor), mono- és diacetátok etilénglikol (oldószer), kozmetikai készítmények. AJ feldolgozása nyersbőrök nedvesítő dohány, stb [C.65]
Előállítása az etilén-glikol, a víz gázt. Etilén mol kapunk nemcsak az etilén-oxid, de más módokon is. Így módszerével DuPont de Nemours (West Birdl A vonal, SSHL) hatása által a szén-dioxid és víz (2 rész) formaldehidet (1 rész) jelenlétében glikolsav (2 rész), mint oldószert hőmérsékleten [c.188]
A termékek értéke. kapott etilén-oxid, akkor minden évben növekszik. Mintegy 70% -a a termelt etilén-oxidot alkalmazunk az etilén-glikol. használható fagyálló járművekhez. Polikondenzációval etilénglikol tereftálsav előállított poliészterek. amelyek termelnek a szál, ismert terylene. Etilén-glikol is előállításához használt dinamit és az alkidgyanták. Dietilén-glikol és a trietilén-glikol, amelyek melléktermékek etilénglikolt jégtelenítésre használt komponens oldószerek kivonat az aromások Pia és más területeken. [C.74]
Része a etilén, amelyeket a termelési etilenhlorgid-Rina, feldolgozott etilén-oxid, amely hidrolízissel kapjuk az etilén-glikol. Az utóbbit előállításához használt gyanták és fagyálló. a növény készült etilén-oxid, etilén-klorid és észterei, valamint inszekticidek, műanyagok, és oldószerek. Erre való tekintettel a program kell jegyezni, hogy az új növény nem termel keresztül etilén-oxidot klór. és közvetlen oxidációja etilén. [C.159]
Gueret (475) vizsgált több mint 100 szerves folyadékok. ő arra törekszik, hogy megtalálja azt, amelyik számára jól oldjuk aromás szénhidrogének, és nem oldódnak egyáltalán zsíros. Legrosszabb valamennyi zsírsav szénhidrogének oldjuk piroszőlősavat. Etil-észter borkősav működik, mint dimetil-szulfát, atsetouksus-ny-észter, hanem hasonló tulajdonságokkal anilin és etil-br, Ave bal savak hasonlít egy szelektív oldékonyság tekintetében ecetsavanhidridet. A legkényelmesebb oldószerek bizonyult levulinsav. fenilhidrazin, rész etilén-glikol-etil-éter, és a furfurol. Levulinsav kol1gchestve hozott 3-4-szeres térfogatú kapcsolatban benzin és kényelmes, hogy könnyen oldódik vízben, ami lehetővé egyrészt kiválasztódását visszanyert szénhidrogének, a másik - a regenerációs. [C.170]
Amikor viaszmentesítésére desztillátum avtolovogo Tuimazinskaya alkilát olajos oldatát izopropil-alkohol és metil-etil-keton hozzáadása mellett különböző aktivátorok legnagyobb hatás érhető el, ha az alkoholok és ezek keverékei (10 tömeg%.), Különösen, ha az oldószer izopropil-alkohol és metil-etil-keton [61]. Az etilén-glikol koncentrációja 10% (tömeg). Ugyanakkor viaszmentesítő desztillátumot izopropil-nulla oldatban hatékonyabb volt aktivátor, mint a víz. Bizonyos vegyületek működnek egyidejűleg oldószerként és egy aktivátor, például izopropanol, metil-etil-keton, metilén-klorid. Kettős oldószert gyakran használják az ipari környezetben. egy komponense, amely egy oldószert, és a másik - egy aktivátor, például egy olyan keverékkel benzin és izopropanol. Ez ajánlott, mint a xilol és a izohexanol, izopropanol, és metanolt (ábra. 86), és más kevert oldószerek. Néhány javasolt háromkomponensű oldószerek az egyik komponens víz [55, 62, 63], amelyek jelenléte vannak előnyei és hátrányai. Víz eltérően szerves oldószer nem oldódik az olajban, és ezért nem növelik az oldhatóságot benne a karbamid. Ugyanakkor a víz. hogy a karbamid oldószert elősegíti hidrolízisét az utóbbi, amely rontja a megvalósíthatóságát a folyamat. [C.216]
Tse.yozolvy egyszerű-monoésztereket általános képletű R0 H2-CH 2OH. AIS kapta a nevét, köszönhetően a jó oldhatósági tulajdonságokat mutat a cellulóz-észter. Az oldószereket leggyakrabban használt etil-cellosolvban, legalább - metil-celloszolv és butil-celloszolv [c.289]
Határozat. Etilén-oxid - NZ egy fontos közbenső termékek különféle szintézisek etilénglikol előállításához. poliglikolok, lakk oldószerek. lágyítók, etanol-aminok, emulgeáló és detergens vegyületek szintetizált nz etilén-oxidot használnak a termelés szintetikus szálak, gumik, és más termékek. Előállítására két eljárást etilén-oxid [C.13]
A legjelentősebb termelési időszak az első világháború iopny volt szintézisét új típusú robbanóanyagot - nitro1Li-t Olia ők továbbra is megkapja, és a végén a háború (az igények a bányászat). Glikolok is széles körben használják, mint fagyásgátló szerek és oldószerek. A főbb termékek sorozatban glpkoley közé tartozik az etilén-glikol, propilén-glikol, dietilén-glikol, éterek, észterek, mint például az etilén-glikol és dietileiglikolya (ún celloszolvok és karbitol), dioxán, szerinti eljárással előállított A. E. Tabor [.31 kiszáradás etilénglikol [c.456 ]
Oldószerek a kisebb oldékonyságú, és általában egy nagyobb szelektivitást - szulfolán, di-, tri- és tetra-etileiglikol, dimetil-szulfoxid, egy keveréke L -metilpirrolidona glikol - használnak az iparban Extrahálószerként arének. Egyik előnye az extrakciós folyamat az a képesség, hogy együtt-izolációs arének (> e-Ca frakciót reformálási catalyzate 62-140 ° C-on, míg a során az extraktív desztillációs szükséges, mielőtt az elválasztás szűk frakciókat -. Benzol, toluol és a xilol utóbbi kapcsolatban szükséges, úgy, hogy ennek következtében a (5.2), a volatilitás a szénhidrogének extrakciós desztillációs folyamat határozza meg nem csak az értékeket a tevékenység., de a telített gőz nyomása arányok. Ezért, a magas forráspontú telített levodorody. például Ca-Cd, és az oldószer jelenlétében lehet kisebb az illékonysága, mint beizsl. [c.70]
A módszerek ASTM -IP benzin oxidáljuk a berendezésben célja annak meghatározása, az indukciós periódus az oxidációs motorbenzin. ugyanabban az időben. Vegyünk 100 ml-t a benzin minta és elhelyezte a súlyozott csésze. Egy bomba töltve oxigénnel nyomáson 0,7 MPa nyomáson és stavyatvbanyu 100 ° C (fenntartani egy ilyen hőmérsékletet etilénglikolt adunk, hogy a víz a megfelelő). A bombát tartott a fürdőben által meghatározott időben a specifikáció benzines (általában 5 óra, de esetenként előírt ellenállni bomba hosszabb). bombát ezután eltávolítjuk, és gyorsan lehűtjük, vízzel. Az oxidált benzines keresztül szűrjük lemért zsugorított üvegszűrőn. csésze kétszer mossuk kis részletekben oldószer (azonos terjedelmű toluol és aceton) és a mosófolyadékot leszűrjük. hozzátéve, hogy a szűrletet. Szűrjük a csapadékot szárítjuk kemencében 100-150 ° C-on 1 órán át, lehűtjük és lemérjük. A súlygyarapodás a szűrőpogácsa számított mennyiségű mg / 100 ml-benzin. [C.87]
A legszélesebb körben használt Extrahálószerként visszanyerésére aromás szénhidrogének kapott glikolok, szulfolán (tetragidrotiofendioksid) [97, 99], dimetil [99], az N-metil-pirrolidon (keveréke glikol és víz) [100. Kezdetben használt dietilén-glikol, amely a közelmúltban helyébe trietilén [101] és a tetraetilén-glikol [102]. Táblázat. 31 vannak alakok extrakciós különböző oldószerekkel [79, p. 69]. [C.179]
Redox Polymers (1967) - [c.135]