DNS rekombináció, és
Genetikai rekombináció magában foglal számos, egymással összefüggő folyamatok, amelyek eredményeként sejtek vagy organizmusok, ahol előfordulnak, újak kombinációi elemek a hordozó genetikai információ. Közötti rekombináció szorosan helyezkedik el a homológ kromoszómák vezet intenzív shuffle apai és anyai gének meiózis során, és így megteremti az evolúciós vizsgálat új kombinációi ezeknek a géneknek az utódokban. Általában, rekombinációs események előforduló vagy szomatikus sejtek DNS-replikáció alatt vagy után, és nyilvánul formájában a testvér cromatidcsere, nem változtatja meg a genotípus vagy fenotípus sejt. Ezek azonban gyakran vezetnek különböző genomi átrendeződések. Ez például a veszteség, megszerzése vagy erősítést a genetikai elemek és a létesítmény közötti új kapcsolatok a meglévő, de az új helyen jellemzői.
Ha használjuk a molekuláris kifejezések, azt mondhatjuk, hogy a genetikai rekombináció a kovalens kötéseket nukleotidszekvenciája között a különböző területeken az azonos vagy eltérő DNS-molekulák.
Minden sejtek és számos vírus információt tartalmaznak az enzimek szintézisére, amelynek célja nemcsak a reparálják saját DNS-t, hanem enzimek végeznek rekombináció. Tény, hogy az enzimek egy része részt vesz a DNS-replikáció és javítás, kulcsszerepet játszanak a rekombináció. Ebben a részben nézzük meg néhány, a mechanizmusok rekombináció folyamatok és enzimek, amelyek őket. Különös figyelmet kell fordítani a rekombináció baktériumok és fágok, hiszen ezek a folyamatok viszonylag jól ismertek. Annak ellenére, hogy a genetikai és morfológiai szempontból a eukarióta sejtek ismert molekuláris szinten sokkal tisztázatlan maradt.
a. rekombináció típusok
Háromféle rekombináció: a teljes, vagy homológ, helyspecifikus és a véletlenszerű vagy nem homológ.
Általános rekombináció. A teljes rekombináció következik be, rendszerint a kiterjesztett részei azonos vagy homológ nukleotidszekvenciák. Ezért is nevezik homológ rekombináció vagy egymást keresztező vonalak. Az összesen rés rekombináció történik két homológ DNS-szakaszok, és minden egyes végét az egyik szegmens kapcsolódik a megfelelő végei a másik úgy, hogy mind a kapott molekula mindkét tartalmaznak különböző fragmentumok részt vesz a DNS rekombinációs. Tény, hogy a webhelyekről, ahol van egy kis szünetet, és újraegyesítését a két lánc, nagyon gyakran nem esik egybe.
Jellemzően az összes rekombináció megy végbe a homológ régiók és allél különböző DNS-molekulák, de ez is előfordulhat közötti homológ, de nem alléi-régiók újra egyesíti molekulák. Ebben az esetben, az egyik a rekombinációs termékek elveszti részét DNS, és a másik válik a „extra” szegmenst. Ezt a folyamatot nevezik egyenlőtlen crossing-over. Néha nem alléi-rekombináció játszódik részei között ugyanazon a kromoszómán egy megfelelő pénzügyi veszteséget a régió között fekvő, a rekombinációs helyek. Ellentétben az előző esetben, néhány nonreciprocal rekombinációs események; Következésképpen, az egyik termék képződött azonos a a kiindulási molekulák, és a másik jelentése különbözik mind a partner. Ezt a folyamatot gyakran nevezik génkonverziót.
Helyspecifikus rekombináció. A rekombináció az úgynevezett helyspecifikus, ha a helyek eltörését és újbóli a két rekombinációs molekulák vagy két fragmenst az azonos DNS-molekula belül viszonylag rövid nukleotid-szekvenciák homológ specifikus - általában nem több, mint 25 nukleotid. Az ilyen rövid szekvencia lehet, hogy csak az egyik vagy mindkét partner. Példaként az első kiviteli alak eredményezhet néhány mobil átültetés elemek eu y - és prokarióták, és a második - az integrációs folyamat a fág-DNS-t kivágását a E. coli kromoszómájában. A rendszer segítségével a helyspecifikus rekombináció történik beprogramozott kromoszomális DNS megváltoztatásával típusú párosodási élesztőben; Ő is felelős a különböző antitestek. Nyilvánvaló, hogy a teljes közötti rekombináció minden pár homológ szekvenciák használatával ugyanolyan enzim komplex; Másrészt, minden esetben egy helyspecifikus rekombináció megköveteli egy sor különböző enzimeket. Nem homológ rekombináció. Közötti rekombináció nem homológ nukleinsavszekvenciák zajlik prokarióta sejtekben és az élesztő ritkák, de az emlős sejtekben - nagyon gyakran. Nem homológ rekombinációval eljárás tartalmazhatja véletlenszerű inszertálásával virális vagy plazmid a DNS állati sejtek, így a replikálódó genomok papovavírusok jelenik sokaságát deléciók és duplikációk. A végén a törött DNS is csatlakozhat, ha azok nem homológ. Egyes esetekben rekombináció megy végbe szekvenciák, amelyek több bázispárját homológ vagy részlegesen homológ között rövid szakaszain. De mint általában, rekombinációs szegmensek homológ szekvenciák.