Cell, mint a strukturális-funkcionális, ingyenes távú papírokat, esszék és disszertációk
UNIT szövet. OUTLINE szerkezetét.
Citoplazmában citoplazmatikus organellumok
Citológia - a tudomány a cellába. Azt tanulmányozza a szerkezete és funkciója a szöveti-O sejtek többsejtű organizmusok, egysejtű organizmusok, reprodukciós folyamatok, sejtnövekedés, regeneráció, alkalmazkodás a környezeti feltételek, és egyéb folyamatok, amelyek utalhatnak az on-nek az összes tulajdonságai és funkciói a sejtek.
Cell - az alapvető szerkezeti egysége egy szervezet, amely egy mag, a citoplazma, és korlátozott sejtmembrán képes akkor-kitölti összes funkcióját jellemző élőlények: anyagcsere és az energia, idő-szorzás a növekedés, az ingerlékenység, a kontraktilitást, tárolására genetikai in-formáció és annak sebességváltó.
Összefoglalása cell elmélet és annak jelentősége
Cell elmélet volt az egyik legfontosabb felfedezése a biológiában, átadta neki a meglévő elképzelések élnek ...
ügyet. Ez lendületet adott a gyors fejlődés a citológia, szövettan és fejlődéstan és alapvető tanításait. Cell elméletet megfogalmazott 1838 német tudósok M. Schleiden és T. Schwann, és továbbfejleszteni Virchow. M. Schleiden (1838) CO-zdal citogenezishez az úgynevezett elmélet, amelyben az első alkalommal kapcsolódik az emelkedés az új WHO-sejtek nem a héjában, és a tartalmát, és mindenekelőtt a kernel. Ezt követően T. Schwann (1838) kimutatta, hogy a jelenség a cito-genezis fekszik az általános elvet mikroszkopikus szerkezetek minden szervezet, amely lehetővé teszi annak megállapítását, hogy egy alapvető hasonlóság a cellák között minden szövetben és szervben. Ezáltal T. Schwann indokolt alapján genetikai elvileg sejt elmélet. Végül Virchow 1859-ben újra és fejlesztette a sejt elmélet ahelyett, hogy előre elképzeléseket a pre-citogenezishez hogy „minden sejt a sejteket.”
Azonban a fejlesztés a sejt elmélet megelőzi a munkálatok sok tudós. A 1824-1827 gg. Francia tudós Henri Dutrochet A., F. és P. Turpin Raspail azt javasolta, hogy zsákok és a buborékok (azaz zal-ki) az alapvető szerkezeti egységek összes vegetáció-CIÓ és állati szövetekben. Különös figyelmet érdemel a cseh tudós J. Purkinje, ami bizonyos mértékig előre létrehozását ragasztó-egzakt elmélet. Ő 1837-ben kidolgozott elmélet „sejtmaggal szemek”, azaz sejtekben. Orosz hisztológus PF Goryanin át a 1834-1847 kétéves. Ő fogalmazta az elvet, hogy a sejt egy univerzális tartó modell a szervezet az élő szervezetekre.
Jelenleg a fő cell elmélet marad, nem zyblemymi. Ezek azonban jelentősen kiegészítve a legfrissebb információkat sejt felépítését, születés és halál, a kölcsönhatás sejteket a munkájuk ellátásához stb
Modern cell elmélet tartalmazza az alábbiakat:
1. A sejt a legkisebb egység az élet.
2. A sejteket különböző organizmusok hasonló szerkezetű.
3. szaporítása sejtek előfordul, hogy elosztjuk az anya cella (omnia cellula e sejtecske - minden egyes cella - a sejtek).
4. többsejtű szervezetek állnak együttesek komplex sejtek és származékaik.
Az érték a sejt elmélet a következő:
1. Ez volt az alapja a fejlesztés számos biológiai dis-tsiplin elsősorban citológia, szövettan, fejlődéstan, a fiziológia és patológia.
2. lehetővé teszi a mechanizmusok megértése Az egyedfejlődés - az egyes idő Vitia szervezetekre.
3. képezte az alapját a materialista élet körül világ zhayuschego.
4. alapját képezte a magyarázata a szervezetek evolúciójának.
A sejt lehet, mind önállóan és részeként többsejtű állati és növényi szövetekben. A készítmény a sejtek szövetek a legfontosabb szövet eleme.
Minden sejtek osztódnak pas prokarióta és eukarióta.
Cal prokarióta sejtek nem | a nukleáris burok nem működik közre. * tartsa organellumokból sejtmagban. Minden gén-
Vticheskaya információkat tőlük az egyházi nitsya zárva a DNS kettős lánc gyűrű. Prokarióta sejtek körül egy merev sejtfal £ Coy. Ezek Do-én sheny mitiotikus. A prokarióták közé tartoznak bizonyos baktériumok és algák. Minden más sejtek eukarióta. Különböznek a prokarióták az lichiem-kromoszóma rendszer intracelluláris membránok, organellumok amelyek épülnek. A citoplazmatikus membrán határol is a mag. Ott mitiotikus. Egy felnőtt áthidaló század áll, mintegy 10 „sejtek, amelyek oszthatók több mint 200 fajta különböző kormányzati susche-szerű szerkezete és funkciói. Ugyanakkor a rendelkezésre álló terjedő nennyh különbségek sejtek ilyen típusú közös szerkezeti jellemzői.
Eukarióta sejt ko-értékű ilyen komponensek (ábra Z.1 ..):
1.Kletochnaya köpeny (ragasztó-pontos felszíni).
Viszont mindhárom összetevője a sejt több részből áll.
A sejtmembrán Obra-Hívás három részből áll: glikokalix kívül található, ezt követi a citoplazmatikus membránon (tsitolemmy, cytolemma) és jód ez submembrane réteg mozgásszervi kontraktilis struktúrák.
A citoplazmatikus is három részből áll: hyaloplasm, organellumok és zárványok.
A mag van kialakítva négy részből áll: 1) a nukleáris burok vagy karyotheca 2) nucleolus, 3) kromatin (kromoszómák), 4) a nukleáris SAP (karyolymph).
A fő része a sejtfal citoplazmatikus membránon (tsitolemmy), amelynek a szerkezeti egységet biologiches Coy membránon, ahol legvastagabb az összes többi sejtmembránokat (7,5-11 nm).
Biológiai membránok - egy lipoprotein oktatási-TION, amelyek korlátozzák sejt kívülről és a forma egyes organellumok, valamint a nucleus borítékot. Az elektronikus mikroszkóp egy háromrétegű szerkezet (két réteget elválasztjuk világos sötét réteg) miatt az Isten-CCA elrendezést a szerkezeti elemek (ábra. 3.2). A alap kémia-cal komponensek a sejt membránok lipidek (40%), fehér-Ki (50%) és a szénhidrátok (10%).
Molekulák lipid membrán két részből állnak: hidrofil és hidrofób, azaz poláris. Mivel a polaritás a membránlipidek kapcsolódó szembeni permeabilitása anyagok. Nem-poláros vegyületek könnyen behatolnak che vágjuk, míg a poláros (például fehérjék) csak belépni a sejtbe endocitózis (lásd. Alább). A membrán lipidek, forma Pydna kétrétegű, ahol a lipid molekulák jellemző feszültség-helyen: hidrofób végek (farok) elrejtve a kettős réteg, és a hidro-philous része kívül található. farka a lipidek alkotnak egy központi fény-TION membrán réteg. Közül lipidek (lipidek), különválasztja a membránok a foszfolipidek, szfingolipidek és a koleszterin. A membrán foszfolipidekből lehet szabadítani arachidonsav prekurzora számos biológiailag aktív anyagok és gormonoidov: prosztaglandinok, tromboxánok, leukotriének és más teljesítő több funkciót (gyulladásos mediátorok, vazoaktív faktorok Auto-ed rendű mediátorok és mtsai.).
A membránfehérjék vannak osztva 3 fő kategóriába: felszíni fehérjék található kívül vagy azon belül a lipid kettősréteg; ezek-szorosan kötődnek a membrán felületén, és gyakran túl a lipid kettősréteg; Integrál (transzmembrán) fehérjék áthaladnak a teljes vastagsága a kettős réteg; poluintegralnye fehérjék hatolnak csak legfeljebb a fele a lipid kettősréteg. Funkciója által membránfehérjék lehet fehérje-fer-Menten retsentorami fehérjék, szállítási, valamint a szerkezetek, a különböző fehérjék.
Fehérjemolekulák vannak elrendezve egy lipid kettős réteg és mozaik mo-gut „float” a „lipid tenger”, mint a jéghegyek. Amikor intercelluláris kölcsönhatások léphetnek fel a koncentrációjuktól-kölcsönható nitolemmy tevő részletekben aggregátumok formájában (úgynevezett capping). A mozgása fehérjék fontos elemei a citoszkeleton (mikro-szálak).
A leírt modell szerkezete a biológiai membránok nevezik zhidkomozaichnoy Kvázikristály (membránnak van egy kristály-szerű szerkezet, amelyben azonban a fehérjék nem rögzített, és a mozgatható keresztül membránfluditás).
Szénhidrátok közé tartoznak membránok összetételükben nem saját, és részei egy komplex fehérjék és lipidek, glikoproteinek és glikolipidek.