Schmidt-féle szindróma (autoimmun poliglanduláris szindróma)
Schmidt-féle szindróma (autoimmun poliglanduláris szindróma, 2. típusú, 2. típusú poliglanduláris deficiency syndrome, tireoadrenokortikalnaya meghibásodása, Schmidt-szindróma) - közé tartozik a mellékvese-elégtelenség, limfocitás pajzsmirigygyulladás, hypoparathyreosis ivarmirigyek meghibásodása bármilyen kombinációban a fenti tünetek egymással; cukorbetegség is lehetséges első típus. A szindróma elnevezett Schmidt A. le először ez a tünet 1926. Ez a leggyakoribb típus a szindróma, polyglandularis hiba. A nők szenvednek gyakrabban (75% minden esetben).
Okai Schmidt-szindróma:
A legtöbb esetben a betegség - szórványos, bár a jelentések szerint a vereség több egy család tagjai, jelezve, hogy a genetikai jellege betegség (autoszomális recesszív öröklés). Endokrin betegségek, amelyek jellemzően a Schmidt szindróma, a HLA antigének, különösen a HLA-B8, HLA-DW3, HLA-BW35 és genetikailag meghatározott hiányban szuppresszor T-limfociták, ami nem kielégítő elnyomását antitest szintézist.
Schmidt-szindróma tünetei:
Az első jelei endokrin fordul elő, általában középkorú. Klinikai tünetek, így változatos, hogy szimulálja panhypopituitarism (igaz agyalapi elégtelenség ritka):
- fokozott pigmentáció a bőr és a nyálkahártyák,
- fáradtság és gyengeség,
- bőrszárazság.
- alacsony vérnyomás,
- ájulás,
- anorexia.
- eltűnése libidó (szexuális vágy)
- impotencia,
- csökkenés bazális anyagcserét,
- chilliness,
- polidipsziához.
- polyuria.
Társbetegségek: sprue. vitiligo, myasthenia gravis. aplázia tiszta vörös vérsejtek és ellenanyag-IgA-hiányban
Diagnózis.
Laboratóriumi diagnózis:
alacsony hormonok a vérben,
az antitestek jelenlétét a sejtekben az egy vagy több endokrin szervek.
Kezelés Schmidt-szindróma:
Ez tüneti hormonpótló terápiában.