Propylpropionate - szakszótár hogy iii
Propylpropionate érdekes mint oldószer és sok esetben lehet helyettesíthetik a szűkös acetát.
Propil-propionát állítunk elő propionsav és n-propil-alkoholt (kapjuk melléktermékként szintézisében propionaldehid etilénből, szén-monoxid és hidrogén), vagy kondenzációs propionaldehid.
A kapott propil-propionát teszteltük, mint helyettesíti a acetátot a festékiparban.
Összehasonlító tesztek propil-propionáttal mint oldószer nitrolakovyh bemutatott összetételű, hogy helyettesítheti a butil-acetát és a nagy érdeklődést a festékiparban.
Mi propil -propionátot kapunk kondenzációjával propionaldehid jelenlétében alumínium-propionát, a hozam a 45-50%, az aldehidre hozott mintegy 40% az aldehid nem reagált, és 15% magasabb kondenzációs termékek.
A melléktermékek az oxidációs propionaldehidet propylpropionate és, az előzetes adatok szerint, az aldehid Ce; az összeg az utóbbi, azonban nagyon kicsi és összegek - 0 4% venni propionovyi aldehidet. Száma propil-propionát körülbelül 1 és 5% vett aldehidet.
Azt találtuk, hogy az oxidációs melléktermékek propil-propionát mennyisége 1 5% Ce és aldehid mennyisége 0% és 4 hozott propionaldehid.
Bővíteni a alkalmazási területek propponovogo aldehidet döntöttek, hogy szintetizálni propil-propionát, majd egy kihívás a bevonatok iparban. Erre az előzetes munkát állítva fogadásának propil-propionát és a propionsav, n-pronshyuvogo előállított alkoholt, mint melléktermék a szintézis módszert oxo propionaldehid.
Ebben a dolgozatban egyesítsen rövid üzeneteket az oxidációs propionaldehid és butiraldehid, szintézise propylpropionate kondenzációs n-butiraldehid és 2-etilgeksenal (majd hidrogénezéssel a 2-etil-hexil-Nol) izobutiraldehidet, 2 2 4-trimetil - 1 3 -pentadiol és folyamatok előforduló tárolás során aldehidek.
Conversion egybázisú alifás alkoholok a megfelelő észterek, mint például etil-alkoholt tartalmazó etil-acetáttal (60%) mennyiségben propil alkohol propylpropionate (55%) és butanolt butil-butirátot (70%) a 180-350 végezzük réz katalizátort úgy állítjuk elő réz leválasztására-acetát-oldatot alkalikus oldatban 50-95, és majd hozzáadunk 0 5-7 0% uránium-acetát, a szűrőpogácsa.
Összefoglalva, meg kell jegyezni, hogy az észterezés tiszta alkohol és a sav katalizátor, végeredménye 6 - 7 óra és propylpropionate hozam (frakciót 121-124) eléri 81-82% -a az elméletileg vett savat.
Ecetsav és alkoholok tartalmazhatnak valamilyen homológjait, így képződik a észterezési típusú észter az etil-formiát, etil-propionát, etil-butirát, butil-formiát, etil-valerianata, butil-propionát, propil-propionát és mások. Ezek az észterek a szennyeződések a fő termék.
A tiszta étert, a reakcióterméket mossuk alkáli oldattal (5%), hogy enyhén lúgos, majd vízzel semlegesre; ezt követően az étert diszpergáljuk és elosztott oszlopon frakció 121-124 megfelelő a forráspont propylpropionate.
Egy nagyon fontos és érdekes oldószer propil-propionát, nyújt jó fény- és szintező bevonatok. Propil-propionát lehet szintetizálni észterezésével N-propil-alkohol és propionsav, valamint a kondenzációs két molekula propionaldehid. Az utóbbi módszer a leggazdaságosabb. Okunk van feltételezni, hogy megkapjuk a jelen esetben olcsóbb lesz propil-propionát N-butilatse-tata.
A melléktermékek az oxidációs propionaldehidet propylpropionate és, az előzetes adatok szerint, az aldehid Ce; az összeg az utóbbi, azonban nagyon kicsi és összegek - 0 4% venni propionovyi aldehidet. Száma propil-propionát körülbelül 1 és 5% vett aldehidet.
Propil-alkohol egy nagyon értékes termék, széles körben használják számos gazdasági ágazatban. Ez szolgál a nyersanyagként szintézisét propil-propionát - jó oldószer nitrattsellyuloznyh lakkok és gyanták; Ezt alkalmazzák a vegyiparban és gyógyszeriparban, különösen fertőtlenítő. Fontos alkalmazása n-propil-alkohol használatát, mint oldószer a katalizátor komplex előállításához alacsony nyomású polietilén és polipropilén.
Amint azt fent említettük, az oxo-aldehidek vannak kitéve oxidációs reakciók, észtert és aldol kondenzáció. Így, a propionaldehid, és butiraldehid megkaptuk a megfelelő sav propionaldehidet kapunk propil-propionát, és n-butiraldehid kapunk kondenzációjával 2-etil-hexil-Nal, amelyek hidrogénezést követően kapjuk a 2-etil-hexanol.
Meghatározása a test alapján a reakció a hidroxil képződése közben a hidroxámsavak. Legutóbbi ion vas termék összetett, festett téglavörös színű. Spektrofotometriás meghatározás metil -, etil -, és amil-acetát, butil-formiátot és propil-propionát Filov fejlődött.
Propil-propionát állítunk elő propionsav és n-propil-alkoholt (kapjuk melléktermékként szintézisében propionaldehid etilénből, szén-monoxid és hidrogén), vagy kondenzációs propionaldehid. Propil-propionát teszteltük, mint helyettesíti a butil-acetát és a kapott pozitív eredményeket.
Egy nagyon fontos és érdekes oldószer propil-propionát, nyújt jó fény- és szintező bevonatok. Propil-propionát lehet szintetizálni észterezésével N-propil-alkohol és propionsav, valamint a kondenzációs két molekula propionaldehid. Az utóbbi módszer a leggazdaságosabb. Okunk van feltételezni, hogy megkapjuk a jelen esetben olcsóbb lesz propil-propionát N-butilatse-tata.