Preimplantációs genetikai diagnózis, ami van, a gyermekek egészségére
Preimplantációs genetikai diagnózis - az esélye, akik tervezik, hogy korye gyermek később az életben, az egészséges utódok. Preimplantációs genetikai diagnózis lehetővé teszi, hogy ellenőrizze, hogy a gyermek lesz egy genetikai betegség a terhesség előtt. Mi preimplantációs genetikai diagnózis?
Preimplantációs genetikai diagnózis - olyan eljárás, amely a genetikai vizsgálat megtermékenyítés előtt az oocita vagy embrió szerzett megtermékenyítés extrakorporális (in vitro) implantáció előtt, azaz annak bevezetése előtt a méh üregébe ... A tanulmány célja az, hogy azonosítsa öröklött genetikai hibák vagy mutációk a gének mozgáskorlátozottságot okozhat, fizikai vagy szellemi, vagy akár a gyerek halálát okozza. - Át a diagnózis megszünteti ezeket a kockázatokat az embrió, amelyeket azonosítottak olyan genetikai rendellenesség, és elszigetelni az egészséges beültetésre. Preimplantációs genetikai diagnózis szorosan kapcsolódik a megtermékenyítés in vitro, azaz egy kémcsőben.
Preimplantációs genetikai diagnózis - jelzések
- az emberek, akik hordozói lehetnek genetikai betegségek, amelyek már megjelentek a családban ez a fajta betegség
- párok, akik tervezik, hogy a gyermekek későbbi életkorban. Ez különösen igaz a nők, akik mernek a terhesség 35 év után (kortól növekvő előfordulása genetikai hibák)
- abban az esetben az ismételt vetélések és oka nem ismert
- nők, akik a múltban kellett dönteni eltávolítása terhesség miatt abnormális tudományos kutatás prenatális
- a nők, akik szültek már egy gyerek egy genetikai betegség
- párok, akik küzdenek a meddőség ismeretlen etiológiájú
- után sikertelen kísérletek az in vitro megtermékenyítés
- ha a gyermek szorul csontvelő-átültetést, és nem találja a donor számára. Mivel a preimplantációs diagnosztika gyermek születik, ami lehet egy csontvelő donor ő beteg rákos testvér / nővér
- a gyanúja esetén genetikai rendellenesség, amely növeli a rák kockázatát az utód későbbi életében, például emlőrák (BRCA1 gén mutáció) vagy a petefészkek. Akim diagnózis, akkor lehet elérni, például a családban, ahol a mellrák beteg nagymama, anya és lánya, és ez elég korán.
Preimplantációs genetikai diagnózis - mi az?
- Tanulmányok áll, hogy kapott egy embrió sejtek - leggyakrabban a 3 vagy 5 napos megtermékenyítés után, amelyeket vizsgálni abból a szempontból, a rendelkezésre álló bizonyos betegségek vagy kivételek. E vizsgálat során különösen annak értéke is van a kromoszómák az embrió, hogy ellenőrizze, ha a szám helyes. - Kutatás is viselkedtek ivarsejtek (pl tojás), de a pontos kutatási irány az embriók, azaz a kutatás, ami történik a torkolatánál ivarsejtek - az orvos magyarázza.
Preimplantációs genetikai diagnózis -, amely képes észlelni a genetikai betegségek?
Mivel a diagnózis nagy valószínűséggel meg lehet szüntetni:
kapcsolatos betegségek a rossz kromoszómák számát, mint a Down-szindrómát (triszómia 21-es kromoszóma), Edwards-szindrómát (triszómia kromoszóma 18), Turner-szindróma (X-kromoszóma monoszómia) és egyéb
mint például a Huntington-kór, cisztás fibrózis, a Duchenne féle izomsorvadással és a másik (ők most körülbelül 6 ezer.)
betegségek, amelyek örökölt autoszomális recesszív, mint például a béta-talasszémia, sarlósejtes vérszegénység.
Preimplantációs genetikai diagnózis - hogy biztonságos-e a gyermek?
Hogyan lehet meggyőzni a doktor Kunitsky, preimplantációs genetikai diagnózis teljesen biztonságos a gyermek számára.
Ügyeljen arra, hogy megosszák a szociális. hálózatba
A szamárköhögés különösen veszélyes szerint fertőző betegség a gyermekek az első életévben. Ill újszülöttek is, mivel az anya nem tudja megmondani gyermeke pertussis antitestek, és ő született téve a kórokozót a betegség. Szóval, mielőtt nézd meg a kórházba, az orvos meg kell kérdezni, hogy a család hosszú ideig köhögés vagy tüsszentés betegek ...