Linkornaya DNS hiszton core-

Kromoszóma - nukleoprotein szerkezeti elemei magos sejt DNS-t tartalmazó, hogy magába zárja a örökletes információt egy organizmus. Képesség SAMAVOSPROIZVEDENIYU. Szerkezeti és funkcionális egyéniség és eltárolja egy generációk száma.

A mitotikus ciklus figyelhető meg az alábbi funkciók szerkezeti felépítését kromoszómák:

Megkülönböztetése mitotikus és interfázis formájában strukturális szerveződése kromoszómák, vzaimoperehodyaschie egymást mitotikus ciklusban - funkcionális és fiziológiai átalakulás

· Funkcionális átalakulás - a tömörödés és dekompaktizatsiya a sejtciklus.

Kompakt, kondenzált. amelynek sajátos szerkezetét a mitózis során.

Mert interfázis kromoszómák esetében általában despiralizovannoe állapotban. A mértéke az egyedi kromoszóma töredékek hélix változik, amely egy több többé vagy kevésbé lazán elrendezett fonalas kromatin struktúrák és csomókat nucleus eukarióta sejtek.

· Élettani átalakítása - a közlekedés és funkcionális formában:

közlekedés (azonosítható során szétválás, kromoszóma kompakt világosan elkülöníthető) függvény kromatin (megfigyelt közötti szünetekben a jelöléseket, kromoszómák meglazított fonalas nem különböztethetők meg egyénileg).

Kémiai összetétel a kromoszómák - 40% DNS-hiszton fehérjék - 40%, a nem-hiszton - 20% enyhén RNS, lipidek, poliszacharidok, fémionok.

Vannak 5 fő frakciók hiszton fehérjék (H1. H2A. H2B. H3. H4) és 100 frakciók savas nem-hiszton fehérjék,

Funkciók hiszton fehérjék: szabályozási (szilárdan összekötő DNS akadályozzák leolvasható információ) és egy blokk (biztosító térbeli szerveződésének kromoszomális DNS, alkotó nukleogiston).

A funkciók nem hiszton fehérjék. Ezek közül a szabályozó enzimek folyamatok:

· RNS-szintézis (polimerázok) és RNS-feldolgozás,

· Replikáció és a DNS-javítás (helikáz, DNS-polimeráz, restrikciós endonukleázzal, exonukleáz, ligáz)

· Szabályozó funkció, amely a „tiltott” vagy „engedélyt” kiolvasott információt a DNS-molekula

DNS eukarióta sejtek által képviselt következő frakció:

a) az egyedi szekvenciák a gének 56% - jelen haploid halmaz az egyes számú formája a fő része a strukturális és szabályozó géneket

b) gének átlagos ismétlések száma 8% - 10 április 02-10 példányban. strukturális kódoló gének elsődleges szerkezetének hiszton vagy riboszomális és transzfer RNS nukleotid,

c) ismételten ismétlődő gének -10% 12 6 példányban - nem átíródó szatellit-DNS, amely szerepet tölt a távtartók (fragmensek) elválasztó strukturális valamint a szabályozó gének

g) <блуждающие> strukturális gének. amelyek helyzetét a kromoszómán függ az életciklus,

d) néma gének sokszorosításra, átíródik, de nem vesz részt a strukturális karbantartása kromatin szervezése és a génexpresszió szabályozásában,

Kromoszómák interfázis. Az interfázis nem tud különbséget tenni az egyes kromoszómák. Slabospiralizovanny interfázis kromoszómák, kromatin meglazított formában, amely eloszlik a mag körül térfogata. Lazítása kromoszóma szerkezete - előfeltétele transzkripció, átvitelére a genetikai információt tartalmazza DNS. A meglazult kromatin lehet aktív és inaktív függően folyamatok szabályozása

Osztályozása és funkciója kromatin: eukromatin és megkülönböztetik heteroszexuális.

a) heterokromatint. Során interfázis bizonyos régiókban a kromoszómák és teljes kromoszómák tömör maradna. Ezek alkotják „csomók” intenzív színű és általában szomszédos a nukleáris membránon. Heterokromatint inaktív a transzkripció. Két formája van heterokromatin: konstitutív és fakultatív

· Fakultatív heterokromatint van geterohromatichnym csak átmenetileg. Ő volt informatív tartalmaz géneket, amelyek a genetikai információt olvasni, ha a heterokromatint válik euhromaticheskoe állapotban. Által alkotott csavarvonal egyike a két homológ kromoszómák. Egy tipikus példa erre a szexuális kromatin kialakított test egyik a két X kromoszóma a szomatikus sejtek nőstények emberek és emlősök. A funkcionális szerepe fakultatív heterokromatint, hogy kompenzálja az alacsonyabb dózisok az adott gén (például megjelenést a közbenső jellemző, amikor a jelenség a hiányos dominancia heterozigótákban Aa befolyásolja expresszivitásával megnyilvánulásai öröklődő tulajdonságok a fenotípus) határozza meg a szöveti specifitását.

· Strukturális heterokromatint - különböző vysokospiralizovannym állapot fennáll az egész mit. ciklust. Tart konstans régiók homológ kromoszómák - vannak töredékek okolotsentromernyh, telomer kromoszomális régiók, nem tartalmazza a strukturális gének (nem átíródó); Szerepe nem egyértelmű, de úgy tűnik, hogy ellátja a funkcióját.

b) eukromatin (lazított) - van egy kevésbé tömör szervezet dispiralized végén mitózisban formákban enyhén színezett fonalas szerkezet tartalmaz strukturális gének átírt;

Minden kromoszóma MEGRENDELÉS HELY eu- és heterokromatin, azonosítására használnak egyes kromoszómák citogenetikai.

Szintje strukturális szerveződése kromatin:

Ezek a mikroszkopikus és elektronmikroszkópos vizsgálat kromatin és a mitotikus kromoszómák meghozta a következő képet a strukturális szerveződése kromoszómák:

· Kettős spirál DNS - 1,5 nm (a vastagsága a kettős spirál)

· A nukleoszóma Strand (DNS tulajdonít fehérjék és csavart a komplex nukleogistonovy) - 8 molekulák a hisztonok: H2A, H2B, H3, H4, ezek alapjául szolgálnak - alkotó protein szervek - kéreg. amelyben „nakrucheny” DNS-fragmenseket a körülbelül 200 bp. Hiszton H1 „öltés” ​​tekercsek DNS. DNS-régiókat nem kapcsolódó fehérjéket, hiszton elrendezve a magok közötti, úgynevezett kötőanyagokat vagy linkornymi. Eredmény csavaró DNS és fehérje csatlakozási nukleogistonovy alakítjuk komplex nukleoszóma struktúra - 10 - 13 nm

· A kromatin fibrillum 20-25 nm, a további csavaró DNS és fehérje csatlakozási

· Egy sor csukló domén (genonema) 100-200 nm. Domain - olyan terület, amely keresztirányú mérete, magasság

· Olvasztott kromoszóma - 700 nm (csomókat képeznek kromatin)

· Metaphase kromoszóma - 1400 nm-

Linkornaya DNS hiszton core-