Eljárás védelmére szarvasmarha kullancs ellen
A61K31 / 166 - egy szénatommal, a karboxamid csoport közvetlenül kötődik az aromás gyűrűhöz, például prokainamid, prokarbazin, metoklopramid, labetalol
A61K31 / 10 - szulfidok; szulfoxidok; szulfonjaik
A61K31 / 045 - hidroxi-vegyületeket, például alkoholátok (hidroperoxidok A61K 31/327)
A tulajdonosok a szabadalmi RU 2557986:
Szövetségi Állami Tudományos Intézet "All-orosz Research Institute of Veterinary Rovartani és Arachnology" (FGBNU VNIIVEA) (RU)
A találmány tárgya az állatgyógyászat területén, és célja, hogy leküzdésére kullancsok szarvasmarha. Mint insektoakaritsidnogo olyan kompozíciót jelent, a következő komponensek aránya, tömeg%: abamektin - 0,1 ;. fipronil - 0,5; dimetil - 10; etil-cellosolvban - 30-40; polietilén-glikol-1500-16; Izopropil-alkohol - a többi 100. A készítményt arra használják alkalmazásával a régió dewlap, váll, csípő és a gyomor dózisban 20 ml állatonként. A módszer lehetővé teszi, hogy növelje a védelem hatékonyságát szarvasmarha kullancsok ellen. 1. táblázat. 3 ave.
A találmány tárgya az állatgyógyászat területén, és lehet használni a védelmére szarvasmarha kullancs ellen állatokon élősködő.
Kullancsok (családi Ixodidae) Különítmény Parasitiformes, Ixodoidea szupercsalád kis elszigetelt csoportja atkák - obligát vérszívó, erősen paraziták szárazföldi gerincesek [1]. A kullancsok gyakori nagy részén Oroszország - Kalinyingrád a Primorye [2]. Az állatvilágot 55 típusú orosz ixodids [3].
A kullancsok vérrel táplálkoznak, és ezért a tömegpusztító kullancsok okoz nagy károkat a állat-egészségügyi: csökkentett faggyúzottság és immunitás, allergiás reakciók. Az aktív időszakok atkák megtámadják állatok csökkentett tej és hús hatékonysága 18-20 és 12% -kal, és a minősége a nyers bőr elveszett. Ismeretes, hogy a nagy számú egyidejűleg etetjük kullancsok képesek kiváltani halála páros prokormitelya host [4-7]. Nagyon fontos az, hogy ixodids hordozói, és ezzel összefüggésben a hosszú életű és rezerventami jelentős számú patogén természetes fokális betegségek az állatok és az ember, mint a kullancs-encephalitis, Ixodes kullancs Lyme-kór, tularemia, piroplasmoses mezőgazdasági és húsevők, és egyéb betegségek a fertőző és parazitás jellegű. Kör betegségek kullancsok által terjesztett, folyamatosan bővül.
A természetes környezet kullancsok a család Ixodidae gyakorlatilag nincs természetes ellensége, ebben a tekintetben, ha egy személy képes szabályozni ezek száma ízeltlábúak. Az emberi tevékenység nem csökkenti a kullancsok száma, mind az emberi tevékenység, szemben vezet adaptív növekedés ízeltlábúak [8]. Kullancsok nagyvárosokban élnek. A legutóbbi számának növekedése a városi lakosok által érintett kullancscsípés. Ezért ma a probléma parazitáltságának kullancsok globális és átfogó megközelítést igényel, hogy a megoldást.
A találmány célkitűzése az volt, hogy egy hatékony eljárás a védelmet szarvasmarha kullancs ellen készítmény alkalmazásával, amelynek magas akaricid hatékonyságát és hosszú távú képességét, hogy megvédje az állatokat a támadások ellen és a szopás kullancsok.
A fenti célt úgy érjük el, a készítményt tartalmazó hatóanyagokat, abamektin és a fipronil, oldószerként, etil-celloszolv, izopropil-alkohol, polietilén-glikol, és ezen felül, mint egy ügynök, amely elősegíti behatolását gyógyszerek a bőrbe, dimetil-szulfoxid, a következő komponensek aránya, tömeg.%:
Izopropil-alkohol - a többi legfeljebb 100.
Abamektin - egy anyagot a következő csoportból a makrociklusos laktonok, amelyek parazitaellenes aktivitással.
Fipronil - fenil-anyag a következő csoportból rendelkezik parazitaellenes tulajdonságokkal. Fipronil van egy hasonló hatásmechanizmus ivermektin (blokkoló GABAA receptor-függő), de van egy kisebb effektív átlagos befolyást idő és a lassú anyagcsere.
A dimetil-szulfoxidot - szerves oldószerben, penetrációt különböző hatóanyagoknak a bőrre.
Polietilén-glikol-1500 - kis molekulatömegű polimer etilén-oxidot alkalmazunk, mint a sűrítő.
Etil-cellosolvban - a szerves oldószert a következő csoportból: alkoholok, felszívódik a bőrön keresztül.
Izopropanol - legegyszerűbb szekunder egyértékű alkoholt egy szerves oldószer.
A kész készítmény egy tiszta, homogén folyadék fehér vagy halványsárga, a szín és illat. A készítményt úgy állítjuk elő mechanikus keverésével komponensek összetételét, hőmérsékleten 40-50 ° C-on A találmány szerint, ha a készítményt alkalmazzuk a helyi alkalmazás a lokalizáció (terület dewlap, váll, a comb és a has) dózisban 20 ml per állat szarvasmarha.
A találmányt a következő példákkal
1. példa meghatározása az optimális aránya a fipronil és abamektin kísérletekben védelméről szóló szarvasmarha kullancsok ellen.
Egy kísérletben 195 állatokat fertőzött kullancsok osztottuk 13 csoportban, egyenként 15 állatot. Az első csoportot a helyi alkalmazás a régió dewlap, váll, csípő és a gyomor dózisban 2 ml per állat következő összetételű:
Izopropil-alkohol - a többi legfeljebb 100.
A második csoport kezeltük azonos összetételű, de azzal a kiegészítéssel, fipronil - 0,05%:
Izopropil-alkohol - a többi legfeljebb 100.
2. példa A készítmény előállítása
A hőmérséklet 50-60 ° C-on feloldunk 0,1 g abamektin 30 g etil-celloszolv. Ezután ugyanezen a hőmérsékleten a kapott oldatot feloldunk 0,5 g fipronil, hozzáadunk 10 g dimetil-szulfoxidban, 16 g polietilén-glikolt, és az elegyet jól, amíg feloldódik. A tömege kapott oldat pH 100 g hozzáadásával a szükséges mennyiségű izopropil-alkohol.
3. példa Hatékonyság eljárás védelmére szarvasmarha kullancsok ellen.
Ennek eredményeként a kísérletek, azt találtuk, hogy a védelem a szarvasmarha ekstenseffektivnost (EE) a készítmény a dózisokban 5, 10 és 15 ml per állat 24 óra után 0% 48 óra után 0%, 0%, 40% és 72 óra után 25,0%, 40,0% és 75,0%, a intenz (EI) 24 órán át 10,2% 17,8% 19,4% 48 óra 15,8% 26,4% , 52,6% és 47,7%, 72 órán át, 73,7 és 92,2% -kal, és a dózisok 20 és 25 ml per állat ekstenseffektivnost 24 óra után 0%, 48 óra után 65%, és 80% a 72 óra 100% intens 24 órán 26,3% 26,8% 48 órán át 84,8% és 88,9%, és 72 órán át 100% -os volt. Maradék akaricid hatást a készítmény volt 21 nap.
A fentiekből következik, hogy az igényelt találmány lehetővé teszi, hogy a hatékonyság növelése a módszer védelem szarvasmarha kullancsok ellen. Abamektin együtt alábecsülik fipronil dózisokban lehetővé teszik, így 100% -os hatékonysággal.
4. Pavlovsky HU Természetes gócok vektorok által terjesztett betegségek. - M., 1964. - 211 p.
Eljárás védelmére szarvasmarha kullancs ellen, amely a test külső szakaszok feldolgozó eszköz használható insektoakaritsidnymi állatnak egy készítmény, amely a hatóanyagot, abamektin és a fipronil, tömeg.%:
Abamektin - 0.1
Fipronil - 0,5
Dimetil-szulfoxid - 10
Etil-cellosolvban - 30-40
Polietilén-glikol-1500-16
Izopropil-alkohol - a többi legfeljebb 100,
ahol a készítmény által alkalmazott helyi alkalmazásra területeken a test (dewlap régió, a váll, a comb és a has) dózisban 20 ml állatonként.
A találmány tárgya az állatgyógyászatban és a mezőgazdaság, és az a célja, hogy ellenőrizzék atkák. Mivel az anyag, amelynek akaricid hatása használt N, N „- (sulfonildi-p-fenilén) -bisz-N " N" -dimetilformamidin.
Digidroazolovym találmány tárgya általános képletű vegyületek (I), ahol R1 jelentése C1-C6alkil, vagy C1-C6galoalkil; X jelentése fenilcsoport, amely lehet szubsztituálatlan vagy szubsztituált egy vagy több halogénatommal, C1-C12alkil, C3-C10tsikloalkilov, C1-C12galoalkilov, C2-C12alkenilov, C2-C12galoalkenilov, C2-C12alkinilov vagy C2-C12galoalkinilov; A1 jelentése oxigénatom, és A2 jelentése CR7R8; G jelentése G-1 vagy G-2; B1, B2, B3, B4 és B5 jelentése egymástól függetlenül N vagy C-R9; Y jelentése Y-1, Y-2, Y-3, Y-4, Y-5, Y-6, Y-7, Y-Y-8 vagy 9 (ahogyan az az igénypontokban); R2, R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, C1-C12alkil, C1-C12galoalkil, tio-C1-C12alkil, C1-C12alkiltio-C1-C12alkil, hidroxi-C1-C12alkil, C1-C12alkoksi-C1-C12alkil, C 2-C12alkenil, C 2-C12galoalkenil , C2-C12alkinil, C2-C12galoalkinil, C3-C10tsikloalkil; R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, C1-C12alkil, C1-C12galoalkil, tio-C1-C12alkil, C1-C12alkiltio-C1-C12alkil, hidroxi-C1-C12alkil, C1-C12alkoksi-C1-C12alkil, C 2-C12alkenil, C 2-C12galoalkenil, C2 -C12alkinil, C2-vagy C3-C12galoalkinil C10tsikloalkil; R7 és R8 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, C1-C12 alkil vagy C1-C12galoalkil; R9 jelentése hidrogénatom, halogénatom, C1-C12alkil, C1-C12galoalkil, C2-C12alkenil, C 2-C12galoalkenil, C2-C12alkinil, vagy C2-C12galoalkinil; R10, R11, R12 és R13 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, C1-C12 alkil vagy C1-C12galoalkil; vagy R10 R11-gyel együtt = O, = S vagy = NR2; vagy R12 együtt R13 formában = O, = S vagy = NR2; n = 1-4.
(57) Az igényelt találmányok csoportjára vonatkozik a állatgyógyászat területén, és célja, hogy a paraziták elleni küzdelem a vérszívó paraziták, vagy a fogyasztók által. A készítmény magában foglalja a hatékony paraziták elleni subtoksichnoe mennyiségű imidakloprid egyszeri dózisban szintje 0,25 mg / kg és 30 mg / kg orális adagolásra.
A találmány tárgya az állatgyógyászat területén. Eljárás borjak simuliidotoksikozom betegek, az, hogy a borjak intravénásán adtuk 40% hexamin oldat dózisban 1,5 ml per 10 kg állati testsúly.
A találmány tárgya mezőgazdaságban, különösen a Veterinary Parasitology, és fel lehet használni kezelésére kérődzők helmintiázis.
A találmány tárgya mezőgazdaságban, különösen, hogy állatgyógyászati arachnoentomology, és fel lehet használni kezelésére kérődzők arahnoentomozov.
A találmány tárgya a gyógyszeripar és a gyógyászati készítmény felhasználása a neopláziák kezelésére, amely tartalmaz: artemizinin, arteméter, arteeter, artenimol vagy artezunát; és egy gyógyszerészetileg elfogadható töltőanyagot, például az alábbi csoportból: közepes szénláncú trigliceridek; rövid láncú trigliceridek; omega-3-tengeri trigliceridek; és a halolaj, gazdag omega-3-savak említett készítmény kiszerelhető felkészülés transzmukozális szublingvális, bukkális vagy nazális adagolási.
A találmány tárgya állatorvosi és fel lehet használni az állatgyógyászatban parazita bőrbetegségek állatok által okozott viszketést atkák. Az ügynök kezelésére rüh atkák az állatgyógyászatban egy kvaterner foszfóniumsót szubsztituált dinitrobenzofuraksan, ksimedongidrohlorid és dimetil-szulfoxidban tömegarányban 0,1: 1: 10: 100.
A találmány tárgya az állatgyógyászat területén, és az a célja az kezelésére és megelőzésére közönséges varasodás juhok. Iverlong állatok dózisban 0,2 mg / kg állati testsúly.
A találmány tárgya állatgyógyászatban.
A találmány tárgya egy Bifidobacterium Longum törzs NCIMB 41675, készítmény, amely azt, és tartalmazó élelmiszerek e törzsek vagy összetételét. Javasolt törzs van egy képessége nem indukált citokin termelés és ellenőrzési kapcsolat IL-10: IL-12, és alkalmas a felhasználásra immunmoduláció, autoimmun betegség kezelésére.
A találmány tárgya a biotechnológia területén. Eljárás probiotikus bifidobaktériumok immobilizált preparátum szarvasmarhák táplálására malacfajták.
A találmány tárgya készítmény kezelésére vagy megelőzésére kapcsolatos rendellenességek csökkentett mennyiségű defenzinek. A készítmény tartalmaz 0,005-1000 mg Lactobacillus johnsonii Lal (NCC533, № CNCM 1-1225) számára a napi adag.
A csoport a találmányok tárgya gyógyszerkészítmény és aggodalmak immunbiológiai kezelésére hólyagrák alapuló BCG vakcinával, egy fragmensét tartalmazó peptidoglikán tartalmazó diamino-pimelinsav a struktúrájában.
A találmány tárgya a gyógyszerészeti és az orvostudomány, és tárgya egy készítmény, amely antimikrobiális tulajdonságot védelmet stimulálhat növelésével expresszióját endogén β-defenzinek tartalmazó B.longum NCC 2705 törzs letéti száma CNCM 1-2618, ahol az említett törzset adott, legalább részben a nem replikálódó állapotban hőinaktivációs kezelés, legalább körülbelül 70 ° C-on
A találmány tárgya a biotechnológia. Javasolt törzs Bacillus subtilis Maseca-1, generáló peptid antimikrobiális aktivitású elleni Micrococcus luteus, a Bacillus cereus, és Aspergillus flavus.
A találmány a gyógyászat és az a célja megelőzésére fertőzés utáni irritábilis bél szindróma (PI-IBS). Hozzárendelése orális autoprobiotika alkotó egyes tejtermék alapján készített törzs Enterococcus faecium tartalmazó 108 KOE 1 ml terméket.
A találmány tárgya az állatgyógyászat területén, és célja, hogy csökkentse az előfordulását újszülött borjak gyomor-bélrendszeri betegségek. A módszer magában foglalja a használatát probiotikus készítmény „szünet” az első nap az élet, borjak naponta, hét napon át 5 ÷ 7 cm3 orálisan colostrum vagy tej.
A találmány tárgya a gyógyszeripar és képviseli egy antiallergiás szert, amely egy poliszacharid amely galaktózt, glükózt és ramnózt, mint egy alkotóeleme, ahol a poliszacharid tartalmaz galaktóz, glükóz és ramnóz mólarányban 3-5: 1-3: 1, és a poliszacharid egy specifikus struktúrát .
A találmány tárgya eljárás biológiailag aktív adalékok (BAA). Vitamin és ásványi anyag komplex tartalmaz egy probiotikus két kapszulában 1000 mg teljes tömegére a következő összetevőket: aszkorbinsav - 94,5 mg, α-tokoferol-acetát - 13,6 mg, a retinol-acetát - 0,7 mg béta-karotin - 3.4 mg, nátrium-szelenit - 35,1 g, tiamin-hidroklorid (B1) - 1,7 mg, riboflavin (B2) - 2,0 mg, pantoténsav (B5) - 6,2 mg piridoxin-hidroklorid (B6) - 2, 2 mg, folsav (B9) - 500,1 mcg cianokobalamin (B12) - 3,9 mcg, fillokinon (K1) - 174,0 g, kolekalciferol (D3) - 14,5 mcg, nikotinamid (PP) - 21 0 mg, biotin (H) -, 54,9 g magnézium-oxid - 100,0 mg vas-fumarát - 10,0 mg, n Inca-oxid - 7,0 mg, mangán-szulfát - 1,4 mg réz-szulfát - 0,9 mg, a kálium-jodid - 129,9 mcg króm-pikolinát - 24,9 ug, zeolit - 195.0 mg szárított és sterilizált tenyészetet metabolitok folyadék Bacillus subtilis baktériumok № VKPM B-2335-5,0 mg.
A találmány tárgya eljárás új N- [2- (adamant-2-il) -amino-karbonil] -N „- (dialkil-amino) alkilnitrobenzamidam általános képletű vegyületek és ezek fiziológiásán elfogadható sói, előnyösen a hidroklorid, amelyek antiaritmiás aktivitással.
Ahhoz, hogy a pénzügyi támogatás
projekt FindPatent.ru