Az immunválasz
1. Az immunválasz
2. természetesen orvosi kar
2. Tervezze az előadás
Célkitűzés: tanítani a diákok megértsék
mechanizmusai immunválasz jellemzői
veleszületett és adaptív immunitás.
1. Az immunválasz: definíció, típusok,
különösen a veleszületett és adaptív
Immunity.
2. Jellemzői résztvevő sejtek
reakciók veleszületett és adaptív
Immunity.
3. Az adaptív immunválasz típusú, színpad,
különösen sejtes és humorális
immunválaszt.
3. Az immunválasz
- sérült az elismerési eljárás
sejtjei kóroki tényezők
veleszületett és szerzett
immunitás megsemmisítés céljából és
kiküszöbölve a szervezetből
Típusú immunválasz:
■ veleszületett
■ megszerzett (adaptív) sejtes és humorális
4. A fő különbség a természetes és adaptív immunitás
veleszületett
immunitás
szerzett
immunitás
A nem-specifikus tekintetében a
kórokozó
specifikus
a kórokozó
Az aktiválás nem szükséges a AIC
antigén feldolgozása
Szükséges AIC
antigén feldolgozása
A feladat ellátása során
T-, B-limfociták
veleszületett immunitás részt
endoteliális sejtek, MF, NF, NC rendszer
kiegészítés
Nincs memória sejtek
Oktatási sejtek
emlékezet
5. típusai az adaptív immunválasz
6. A főbb állomásai az immunválasz
7. időbeli dinamikája fejlesztése az adaptív immunitás
8. A dinamika az immunválasz
1 evőkanál. Feldolgozása antigén - feldolgozása és bemutatása
antigént az APC felületén a vysokoimmunnoy formában,
komplexálva MHC-II molekulát.
APC aktiválás (DC) kíséri az adhéziós molekulák expressziójának és a
szintézisét az IL-1, IL-6, TNF-α
2 evőkanál. Aktiválás Tx / IND (Tho)
1 jel: CPM antigén expresszióját dendritikus kombinációban
a II osztályú MHC-molekulához.
2 jel: az IL-1, TNF-α, IL-6
3 evőkanál. A választás az utat az immunválasz
Aktiválása Th1 - az IL-12 CTL-klón oktatás
Aktiválás Th2 - az IL-4, IL-5, IL-13 - proliferáció,
érését klón B-limfociták, az antitest szintézist.
4 evőkanál. A formáció immunológiai memória
9. A formái immunválasz elhelyezkedésétől függően a kórokozó
10. Az antigén-prezentáló sejtek az immunválaszban
11. Feldolgozó antigén (enzimes feldolgozása antigének egyedi peptideket, amelyek a rendelkezésre álló kimutatására T-limfociták)
Feldolgozási szinteken AG:
1. szakasz - endocitózis
Stage 2 - hasítás (feldolgozás)
3. szakasz - Expression leromlott
AH részecskék APC kombinálva MTC
MHC I. vagy II
4. lépés - Bevezetés AG (Tho)
12. Adaptív szubpopuláció a T-helper sejtek
Th1
• által termelt CC - IFN-γ. IL-2, TNF-α, TGF-β
• A partnerek-sejtek - MF
(Elleni védelem intracelluláris patogének)
Th2
• által termelt CC - IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, IL-10
• A partnerek-sejtek - B-lymphoma. EF
(Elleni védelem paraziták és extracelluláris patogének)
Th17
• által termelt CC - IL-17, IL-22, IL-21
• partnerek sejt neutrofil
(Elleni védelem extracelluláris patogének)
Treg
• által termelt CC - TRF-β, IL-10
(Ebből autoaggression védelem)
13. A differenciálódását T-helper sejtek
14. Th17- hatásmechanizmusa és biológiai hatásai
15. Adaptív alpopulációján T-limfociták (fiziológiás és patológiás hatások)
16. Lehetőségek a celluláris immunválasz
17. A citotoxikus sejtes immunválasz típusa
szakaszból áll:
1. bemutatása antigén CD8 + DC-k Tlimfotsitam (aktiválás)
2. Az IL-2-függő proliferációját CD8 + Tkletok
3. differenciálása CD8 + T-sejtek CTL
4. citolízis célsejtek
18. A citotoxikus immunválasz típusa
19. gyulladásos típusú sejtes immunválasz
szakaszból áll:
1. bemutatása DC antigén CD4 + Tlimfotsitam, ami őket az aktiválási
2. Fejlesztési CD4 + T-helper 1
3. bemutatása antigén előtt MF
a generált T-helper 1 típusú, a
kölcsönös aktiválást és citokin termelés
4. Aktiválás a citotoxikus aktivitás
makrofágok
20. A celluláris immunválasz gyulladásos típusú
21. IFN-gamma végrehajtásában funkcióit T-helper sejtek
22. A humorális immunválasz által közvetített B2 limfociták
A humorális immunválasz közvetített V2limfotsitami
23. A humorális immunválasz
szakaszból áll:
• a naiv B-sejtek (kötési AH
BCR)
• Abszorpciós AG, a feldolgozás, a peptid kifejezést
MHC-II a B-limfocita
• Elismerés a peptid MNSII Tho
• Termékek Tho IL-4, IL-5, IL-13
• kötődése a CD40L (Tho) és a CD40 (B-limfóma.)
• proliferációját, differenciálódását B-limfóma. -ban
plazma sejtek, az antitest szintézist
• Megalakult a memória sejtek
24. Az antitest gyártási szakaszokban
lappangó
fázis
csúcs
fázis
csökkenés
25. Fajta T-független antigének
T-független I. típusú AG - B-sejt mitogének (LPS,
poliszacharidok)
T-független II típusú AH - olyan molekulát ismétlődő
epitópok, amelyek képesek kötődni a multipont
A sejtfelszíni
26. A humorális immunválaszt a T-független antigén
A humorális immunválasz az antigén Tnezavisimy
Thymus-független antigének - egy B-sejt
mitogének vagy bakteriális poliszacharidok falak,
amelyben sok ismétlődő struktúrákat,
aktiválására képes csak érett Vlimfotsity
Jellemzők:
1. Termékek Ig csak egy osztályba - IgM
2. Ne képező memória sejtek
27. A humorális immunválasz által közvetített B1 limfociták
28. Az ellenőrzés és az immunválasz szabályozásában
Control A immunválasz:
- genetikai
- neuro-endokrin
szabályozása az immunválasz:
- izotípus
- idiotípusos
- szuppresszív citokinek (IL-10, TGF-β)
- szabályozó T-sejtek
29. A szabályozó T-sejtek
Lehetőségek szabályozó T-limfociták:
• természetes (természeti) - spontán
fejleszteni a csecsemőmirigyben (CD25 + CD8 + Foxp3 +)
Elsődleges funkció: elnyomása auto-agresszív klónok Tlimfotsitov és fenntartása antigének elleni tolerancia
A magzat a terhesség alatt.
• adaptív (indukált) -formiruyutsya
a periférián az érett T-limfociták után
antigén stimuláció (Th3 és TR1-sejtek)
Elsődleges funkció: kontroll az immunválasz,
tolerancia és visszaszorítása túlzott immunválasz
folyamatokat.
32. Irodalom:
