Verapamil-hidroklorid utasítás leírás ár per drog EUROLAB
Leírás A farmakológiai hatás
Verapamil-hidroklorid egy szelektív blokkoló L-típusú kalcium-csatorna osztály I, van antianginás és vérnyomáscsökkentő hatásúak. Feszültség-kalciumcsatornablokkolásra és ad a kalciumionok belépését a sejtekbe, különösen a szív miociták és a vaszkuláris simaizom sejtek a vérben a kalcium koncentráció nem változott.
Angina elleni gyógyszer valósul csökkentésével a hang a koronáriás és perifériális artériák, javítja vérellátását a szívizom, beleértve az ischaemiás területek; Ez csökkenti a szívizom oxigénigényét csökkentésével és a szívizom kontraktilitását koszorúér-véráram növelésére. Az antianginás hatás is okozott perifériás értágító, ami csökkenti a utóterhelés és a szívizom oxigénigényét.
Verapamil-hidroklorid osztályhoz tartozik, IV antiaritmiás gyógyszerek. Antiaritmiás hatás gátlása következtében fellépő kalcium csatornák a sejtek a szív vezetési rendszer (szinoatriális csomópont és a pitvar-kamrai), amely elvezet lassításában sinus csomópont automatizmus P sejtekben az ectopiás gócok pitvarok és vezetési sebesség keresztül AV-csomó gerjesztés. Következésképpen, az effektív refrakter periódust meghosszabbítják a sinus csomópont és atrioventrikuláris, lassítja szinusz ritmus, a pulzusszám csökken.
A vérnyomáscsökkentő hatását verapamil-hidroklorid által okozott relaxáció a vascularis simaizom, csökkentik a teljes perifériás vaszkuláris ellenállás, a vérnyomást, jellemzően fejlődése nélkül az ortosztatikus hipotenzió és a reflex tachycardia; bradycardia (szívfrekvencia kevesebb, mint 50 ppm) ritka.
Jelzések
• Magas vérnyomás.
• koszorúér-betegség: stabil angina.
• Variant angina (variáns angina).
• A supraventricularis ritmuszavarok (pitvarfibrilláció, pitvarremegés,
supraventricularis extraszisztolé); A kórkép.
kiadás Form
10 tabletta buborékfóliában; vagy 10 tabletta buborékfóliában, 5 kontúr csomag per köteg.
farmakodinámia
Verapamil-hidroklorid egy szelektív blokkoló L-típusú kalcium-csatorna osztály I, van antianginás és vérnyomáscsökkentő hatásúak. Feszültség-kalciumcsatornablokkolásra és ad a kalciumionok belépését a sejtekbe, különösen a szív miociták és a vaszkuláris simaizom sejtek a vérben a kalcium koncentráció nem változott.
Angina elleni gyógyszer valósul csökkentésével a hang a koronáriás és perifériális artériák, javítja vérellátását a szívizom, beleértve az ischaemiás területek; Ez csökkenti a szívizom oxigénigényét csökkentésével és a szívizom kontraktilitását koszorúér-véráram növelésére. Az antianginás hatás is okozott perifériás értágító, ami csökkenti a utóterhelés és a szívizom oxigénigényét.
Verapamil-hidroklorid osztályhoz tartozik, IV antiaritmiás gyógyszerek. Antiaritmiás hatás gátlása következtében fellépő kalcium csatornák a sejtek a szív vezetési rendszer (szinoatriális csomópont és a pitvar-kamrai), amely elvezet lassításában sinus csomópont automatizmus P sejtekben az ectopiás gócok pitvarok és vezetési sebesség keresztül AV-csomó gerjesztés. Következésképpen, az effektív refrakter periódust meghosszabbítják a sinus csomópont és atrioventrikuláris, lassítja szinusz ritmus, a pulzusszám csökken.
A vérnyomáscsökkentő hatását verapamil-hidroklorid által okozott relaxáció a vascularis simaizom, csökkentik a teljes perifériás vaszkuláris ellenállás, a vérnyomást, jellemzően fejlődése nélkül az ortosztatikus hipotenzió és a reflex tachycardia; bradycardia (szívfrekvencia kevesebb, mint 50 ppm) ritka.
farmakokinetikája
Orális adagolás után felszívódik több mint 90% a beadott dózis a verapamil-hidroklorid. A gyógyszer metabolizálódik elsősorban a májban, köszönhetően a intenzív first-pass metabolizmuson a májban a portál rendszer, biohasznosulás 20-35%. A maximális koncentráció a verapamil-hidroklorid a plazmában megfigyelt 1-2 órával az adagolás után.
A mértéke vérnyomáscsökkenést független a koncentráció verapamil-hidroklorid a plazmában.
Mivel a vér fehérje kötődik körülbelül 90% a készítmény.
Verapamil-hidroklorid behatolnak a placentán és kiválasztódik az anyatejbe. Az átlagos felezési ideje 2,8-7,4 óra után az első dózis és a háttérben a 4,5-12 óra hosszan tartó használatot. Idősebb betegekben a felezési idő növelhető.
Májelégtelenségben szenvedő betegekben a felezési idő megnő 14-16 óráig, az eloszlási térfogat nő, hézag plazma körülbelül 30% -a normális. Ezért a dózis ezeknél a betegeknél csökken 1/3 a szokásos adag. A gyógyszer kiválasztódik elsősorban a vesékben (70%), részben - bélben.
Ellenjavallatok
• Szívelégtelenség.
• az artériás vérnyomáscsökkenés (szisztolés vérnyomás kisebb, mint 90 Hgmm. V.).
• Kardiogén sokk.
• bradycardia (