Mi teszi a gyermeket a szülőszobán a szülés után
A hosszú hónapos várakozás mögött a gyermek végül megszületett, és persze azt, hogy gyorsan vegye először a kezét. De addig meg kell várni egy kicsit. Először megvizsgálja a baba orvos (neonatológus) és egy nővér (vagy a szülésznő). Ellenőrzés van szükség annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a baba egészséges és stabil állapotban van.
Az első Cry Baby
Visszhangzott a szülőszobán sírás baba születése után rögtön - ez egy nagyon jó jel! Sírás segít neki megszabadulni a folyadékot, amely továbbra is a tüdejében, az orr vagy a száj. Ha a gyermek nem kiált, az orvos arra kényszeríteni, hogy ezt (főleg a gyerekek kis pofont a seggét). Ha szükséges, az orvos feltámasztani a gyereket, ha ő légzési nehézségei vannak, vagy a beteg nem lélegzik.
árukapcsolás a köldökzsinór
Abban az időben, amikor a baba öledben, evett és kapott oxigént a köldökzsinór szilárdan csatlakozik mind a ketten. Most, mikor született és a légzés a saját, „légzés” köldökzsinór át van irányítva a baba tüdejébe, és az orvos vágások és nyakkendők (helyezi bilincs) a köldökzsinór szülés után azonnal a baba.
Biztosítása a baba meleg
Amikor egy gyermek megszületik, ő úszva olyan folyadék, amelyben ő volt az anyaméhben (magzatvíz), és gyorsan fagyasztható. Nurse (szülésznő) törölje szárazra a bőrét, csomagoljuk be egy takarót, majd kalapot (cap) a fejen, és ha a szükség úgy kívánja, tegye a baba mellett speciális infravörös lámpa, hogy segítsen neki melegen.
De legfőképpen, hogy meleg újszülött, elég, hogy ez az anya mellkas bőre érintkezik a szülő. Ugyanabban a pillanatban egy gyerek először a mellkason, és a szoptatás kezdődik.
A gyermek születése után is szükség van, magassága és súlya kell mérni, a méret a fej és a mellkas meghatározása érdekében, hogy megfelel a mérete, hogy a héten a terhesség, amelyben született. Fontos, hogy a baba fogja figyelemmel kísérni a test hőmérsékletét. Miután a hőmérséklet stabillá válik, akkor átkerül a szülőszobán a kórterembe.
Újszülött visel két karkötőt (egy - a fogantyú, az egyik - a lábon), amelyek jelzik a nevét az anya, a gyermek neme, a magasság, súly, dátum és a születési időt.
Apgar pontszám (APGAR)
Értékelése az újszülött Apgar célja, hogy teszteljék a feltétele a gyermek az első percben és 5 perccel a szülés után. Gyermeke lesz értékelhető öt paramétert:
- A (megjelenés) - a szín, megjelenés;
- P (Pulse) - szívműködés (pulzusszám);
- G (Grimace) - Reflex (fintor, használatából eredő gyermek bosszúságot);
- A (Activity) - motoros aktivitás, izomtónus;
- R (légzés) - levegőt.
Minden mutató értékeli tartományban 0-2 pont. A számok, majd összegezzük a végső értékelés. Csecsemők, akik Apgar-érték 7 vagy több pontot, átengedjük generáció, minden gond nélkül, és jó állapotban vannak. Ezek a babák, akik alacsony pontszámot, szükség kiegészítő felügyelet vagy speciális ellátást, akkor a legtöbb ilyen gyerek is jól érzi magát.
Ha az Apgar-érték tartományban 1-3, a gyermek kritikus állapotban, és helyezzük az intenzív osztályon egy teljes normalizálása állapotban.
Megelőzése Szemészet
A kórházban a gyermek szükségszerűen csöpög csepp különleges szemek (vagy tegyük szemkenőcs), amely védi a szemet bakteriális fertőzések, amelyek elkaphatják őket a szülés során.
Leggyakrabban csöpög „Sulfatsil-nátrium” vagy „Tobradeks” (ha a szülő szeretné, hogy a megelőzés hajtjuk végre ezt a gyógyszert, akkor meg kell vásárolni a gyógyszertárban, és hozzák magukkal a kórházba).
szűrővizsgálat
A születés után (az első napon, illetve a 4. nap az élet), a baba lesz a vér a sarka ( „sarok teszt”), vagy a nagy ujját a lábán. Ez vérmintát küldött szűrésére genetikai (kromoszómális) rendellenességek és biokémiai vér rendellenességek, amelyek között egy ilyen eltérést például hemoglobinopátiák.
Minden orosz anyasági kórházak a „sarok teszt” tárja öt fő betegségek, komoly kockázatot az újszülött:
1. A hypothyreosis - elégtelen termelés bizonyos hormonok, ami oda vezethet, hogy késedelmet mentális és fizikai fejlődését (lassan fejlődő agyban és a szövetekben, késedelmes fogzás, ízületek és a csontok megfelelően kialakított). Ha időben kezdett hormonterápia a betegség kifejlődésének teljesen prisekat.
2. A cisztás fibrózis (cisztás fibrózis) - egy örökletes betegség, amely vezet serbeznym megsértése a szervekben az emésztés és a légzést. Az oka ennek a betegségnek egy génmutációt. A korai diagnózis a kezelés csökkentheti a betegség tüneteit.
3. Phenylketonuria - nincs enzim hasítási fenilalanin (aminosav), amely tartalmazza a legtöbb protein-termékek. Nem bomlott aminosav felhalmozódik a szervezetben, egyre toxikus, ami agykárosodást és az idegrendszer baba. Kezeletlen phenylketonuria az esetek 100% -ában vezet mentális retardáció. Ha a korai kezelés normális fejlődését a gyermek, de ő mindig is a hordozója a betegségnek.
4. adrenogenitális szindróma - megsértése mellékvese kéreg hormon, ami ahhoz vezet, hogy a glukokortikoidok feleslege és hormonok. A betegség okoz zavart (vagy megszüntetését) a növekedés, rendellenes fejlődése a nemi szervek, sóval csere problémák, a lányok megfigyelt fejlesztése „férfi minta”. Ez megköveteli hormonterápia megállítani a fejlődését a betegség.
5. galaktozémia - egy örökletes betegség, amely a metabolikus rendellenességek sérülés miatt (mutáció) a gén felelős az átalakítás galaktóz (a tej) glükózzá. Galaktózt halmozódott fel a szervezetben, egyre toxikus, ami károsítja a központi idegrendszert. Továbbá, a betegség súlyosan érinti a látás és a máj, a gyermek, a kezelés hiányában fenyegeti vakság és a krónikus májbetegség. Galaktózémia is vezet mentális retardáció és halált is okozhat. A kezelés alapvetően a diéta teljesen kizárni az étrendből a tejtermékeket.
Egyes születési rendellenességek a csecsemő nem lehet látni első pillantásra. De ha ők nem fedezik fel időben, és megkezdte a kezelés korai szakaszában, akkor komoly fizikai egészségügyi problémák, vezet sérti a szellemi képességek a gyermek, és még a halála. Különösen veszélyes veleszületett szívbetegség.
Továbbá, néhány kórházban újszülött tárgyalásra check (újszülött hallás szűrés). Ez a vizsgálat azt mutatja, hogy a gyermek reagál a hangokra. Apró puha fülhallgató vagy amelynek érzékelője a gyermek fülét, és bocsátanak ki hangot, és egy speciális eszközt mutatja meghallja a gyerek, vagy sem. Ez a felmérés lehetővé teszi, hogy diagnosztizálni halláskárosultak korán, mert gyakran a szülők nem veszik észre, hogy a gyerek nem hallja, amíg ő 2-3 év, és ebben az időben miatt hallási problémái nehéz lehet fejleszteni, és vannak olyan nyelvi problémákat.
A legtöbb esetben az eredmények minden felmérések újszülött, igazolja, hogy nem egészséges. De azok a csecsemők, akik már feltárt problémák, a korai diagnózis és a megfelelő kezelés segíthet biztosítani az egészséges fejlődés és a hiányzó komolyabb problémát az egész élet.