Kurszk Regional Hospital
- A konzultatív klinika
- Központosított genetikai tanácsadás
- Surdologopedicheskoe osztály
- kórház
- felvételi részleg
- Regionális Érrendszeri Központ
- Elválasztó terápiás profillal
- sebészeti szétválasztása
- paraclinical osztály
- diagnosztikai részlegek
- Sürgősségi osztály és a tervezés és tanácsadás
- Orgmetodrabota
- Teljesítmény mutatók
- módszertani anyagok
- A menetrend az események
- Utasításait és a kórházi
- szabályozó dokumentumok
- szakszervezeti élet
- A személyes adatok védelme
- Korrupcióellenes politika
- hírek
Központosított genetikai tanácsadás
Genetikai tanácsadás - egyfajta speciális orvosi ellátás megelőzését célzó kialakult egy család gyermekek örökletes betegségek.
Genetikai tanácsadás, így végrehajtsa szerepet megelőzésében genetikai betegségek.
Csak együttműködve gyermekorvosok, Szülészeti és Nőgyógyászati, neurológusok, belgyógyászok, idegsebész, orvosok SPL lehetővé genetikusok, hogy végre a feladatokat, a szolgáltatást.
Szerkezet medicogenetic konzultáció tartalmazza: konzultáció Department, citogenetikai labor Lab szelektív szűrés örökletes anyagcsere-betegségek, tömeges újszülött szűrés laboratóriumi, laboratóriumi prenatális diagnózist.
A feladat a tanácsadó részleg:
Feladatok citogenetikai laboratóriumban:
- citogenetikai vizsgálat a családok és gyanús betegek kromoszóma-rendellenességek. Prenatális citogenetikai, molekuláris citogenetikai és molekuláris genetikai diagnózis nőknél fokozott a kromoszomális rendellenességek a születendő gyermekre eredményeként az egyesített prenatális szűrés I. trimeszter és ultrahang a II trimeszterében. Elvégzése prenatális diagnosztika a veleszületett és (vagy) terhelt örökletes betegségek a családban.
Feladatok szelektív szűrés laboratóriumi örökletes anyagcsere-betegségek:
- szelektív biokémiai szűrés örökletes anyagcsere-betegségek családok szerinti jelzések.
Feladatok tömeges szűrővizsgálatra újszülött laboratórium:
- szervezése és lebonyolítása, tömeges szűrővizsgálatra újszülöttek számára örökletes betegségek, megerősíti a diagnózist állítólag azonosították a gyermekek, a biokémiai az irányítást a betegek kezelésére. Részvétel hordozó külső Defect laboratóriumi minőségű végzett során tömeges szűrővizsgálatra újszülöttek örökletes betegségek.
Feladatok labor prenatális diagnosztika
- diagnózisa leggyakoribb formája a veleszületett rendellenességek a magzat módszerek ultrahang vizsgálat, szűrés, a terhes nők számára anyai szérum markerek I trimeszterben magzati diagnosztika céljára gyermek fejlődési rendellenességek. Levezető prenatális biokémiai szűrő terhes nők számára a célja az első trimeszterben prenatális (ANC) diagnózisa a gyermek fejlődési rendellenességek. A 2. (megerősítő) Phase átfogó felmérést a terhes nők azzal a céllal, prenatális diagnosztika gyermek fejlődési rendellenességek.
Feladatok DNS diagnosztika laboratóriumi:
- azonosítása és hitelesítése genetikai veleszületett rendellenességek molekuláris genetikai módszerekkel.
Főnővér CIM: Liliya A. Sogacheva.
Recepció: 8-4712-35-28-73 (nincs bejegyzéseknek kórházakban, irodákban №№501,502)