Halogénsav, amelyeknek a tulajdonságai tulajdonságait - Kémiai Handbook 21
Amint találunk új típusú vegyületek, amelyek részt vesznek a H-kötések, világossá válik, hogy ez a kölcsönhatás fontos széles részén modern kémia. Mivel nem észleli H-kötés az ilyen gyenge savakkal. például a merkaptánok, tiofenolok és a halogénezett alkánok. és az ilyen gyenge bázisok. aromás szénhidrogének. olefin és tioéterek, célszerű figyelni, hogy több gyenge kölcsönhatás. tulajdonságok, amelyek hasonlítanak a tulajdonságait a H-kötést. Egy példa az ilyen interakció már említésre került, a Sec. 12.2.1, nevezetesen, a kristályszerkezete az aromás szénhidrogének, jelezve a létezését a vonzás közötti protonok aromás csoportokhoz C - Nem I-elektronok szomszédos molekulák. [C.292]
Nátrium-amid C 4) gyenge bázikus tulajdonságokkal piridin 5) reaktív 2- és 4-halogén-piridin, szemben a viszonylag inertek a 3-halogén 6) általában áramló diazotálási 3-amino-piridinek és abnormális reakció előrehaladását e a 2- és 4-szubsztituált izomerek 7) aktív hidrogénatomot a metil csoport az a-, és -pikolinov de nem p-pikolin 8) közel a sok tény, mint például a jelenléte a jellemző karbonil-tulajdonságait a 2- és 4-hidroxi-piridin 9) Könnyű dekarboxilezése 2- és 4-piridinkarbonsavat ( pikolinsav nap nikotin-wai sav). Ez a kilenc jellemző tulajdonsággal, amelynek csoportosítva az általános koncepciója aromatikusságának 3-helyzetben a piridin-mag és a rendellenes viselkedés 2- és 4- (vagy a- és m-) helyzetbe. Mindezek a tulajdonságok kimosódás egyetértésben a modern elmélet szerves kémia. ha figyelembe vesszük a lehetőségét, hogy egy eltolódás az elektronok a kettős kötések a piridin gyűrű. amely ebben a szerkezetben a (VII), mivel a sajátos jellege különleges tulajdonságait elektronpár. kötődik a nitrogénatomhoz. [C.313]
Mérgező hatása. Kifejezve narkotikus tulajdonságait SE kapcsolatos az intézkedés a teljes molekula. A szervezetben hatása alatt enzimek (észterázok eltérő) SE hidrolizált, így a természeténél fogva toxikus hatás nagymértékben függ során képződött hidrolízis savak, kisebb mértékben - az alkoholból. Természetétől, elhelyezkedésétől és erőssége függ a hidrolízis sebessége. Észterek, amit hidrolizálva formában erős savakkal (hidrolizálnak gyorsan és engedje nagy mennyiségű hidrogén-ionok), előnyösen irritálja a nyálkahártyát a légzőrendszert. Egy tipikus példa a SE halogénezett savak (hlormu -ravinoy vagy klór-karbonáttal, haloacetát). Néhány ezek a vegyületek magas általános toxicitási miatt bomlástermékeket. Másrészt, SE zsírsavak csak gyenge irritáló tulajdonsága. Mivel a magas eloszlási koefficiens gőz felhalmozódását a szervezetben, hogy nagy koncentrációban belélegezve SE Ez elég lassú, ami egy gyenge narkotikus hatású. Ezért a veszély hirtelen ostrk mérgezés nem olyan nagy, mint amikor szénhidrogén belégzés. SE savak és telítetlen alkoholok egy sokkal irritáló tulajdonságokat vyrazhennshi vinilacetát kifejezettebb, mint etil-acetát. Ez még inkább irritáló hatást, ha benne az alkohol-csoport SE halogének. A jelenléte a kettős kötés a savas csoport, úgy tűnik, kevesebb hatással van a megerősítését irritáló tulajdonságait. Különleges toxicitás SE hangyasavat és metil-észterek. Jellemzője a SE etilén-glikol a kialakulását a folyamat anyagcsere a szervezetben oxálsav. SE aromás savak viszonylag kevésbé veszélyes az alacsony illékonysága. [C.643]
Kisebb frekvenciáknál, és annak szélessége, és különösen, az intenzitás növekszik. Később, IR-spektroszkópiával azt találtuk, hogy a H-kötés S-H csoport fordul elő a következő rendszerek a bázisos oldószerek, [1067] halogénezett tiofenolok [1056] tiofenol megoldások [1058, 1057], tiofenollal szulfoxidok [2128 ], ditio-foszforsav [1388, 27]. Szerint De Deken et al. [510] UV-abszorpciós spektrumát cisztein képződését jelzi H-kötések között az S-H-csoport, és egy karbonil-vagy amino-csoport. Hoyer felfedezett kromatográfiával intramolekuláris H-kötés 1-merkaptoantrahinone [969]. A jelenléte H-kötés is befolyásolja az oldhatóságot és a hő a keverési tiofenol [1351 434]. Így. Nyilvánvaló, hogy az S-H-csoport lehet társítva erős bázisokkal. S-H-csoport protonodoiornyh tulajdonságok relatív gyengesége lehet oka a hiányzó hidrogénkötések egyes rendszerekben. (Lásd. Továbbá a [343, 737, 896, 1795, 1470].) [C.175]
Halogénezett oilanov tulajdonságai hasonlítanak halogenidek, és nem csak a vízzel reagál, és lúgok, könnyen reagál alkohollal. karbonsavak. aminok és m. o. [C25]