A halo-ecetsav - egy nagy enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
A halogén-savat
Általában a-halogén-karbonsavak és származékaik által termelt ható alifás sav jelentése halogénatom (bróm- vagy klór-) jelenlétében katalitikus mennyiségű foszfor-trihalogenid. A következő az egyik lehetséges mechanizmus az úgynevezett reakció Gell - Volhard - Zelinsky. [1]
Dehidrohalogénezési a-halogén savak keverékét eredményezi a megfelelő R - és 3 - telítetlen savak. [2]
Javasolt Fischer módszerrel hidrid-galogenan-halogén-ecetsav is utal, hogy számos klasszikus peptid-szintézis módszerekkel. Így a sav-klorid egy-halogén szubsztituált karbonsavat reagáltatunk egy aminosav vagy peptid (vagy észterei), így a megfelelő a-halogén-acil-származékok; az ezt követő ammonolízis keletkezett peptidek vagy ezek észterei. [6]
Javasolt Fischer módszerrel hidrid-galogenan-halogén-ecetsav is utal, hogy számos klasszikus peptid-szintézis módszerekkel. Így a sav-klorid egy-halogén szubsztituált karbonsavat reagáltatunk egy aminosav vagy peptid (vagy észterei), így a megfelelő a-halogén-acil-származékok; az ezt követő ammonolízis keletkezett peptidek vagy ezek észterei. [7]
Az egyik leggyakoribb módszerek szintézise a-aminosav a-halogén ammonolízis sav. amelyek jellemzően úgy kapjuk, a reakció a gél - Volhard - Zelinsky. [8]
Előállításának egy másik módszere ilyen gyűrűs szerkezetekre hevítését az a-halogénezett savakkal képzett észterek, 3-oksietildimetilaminom halogénatom képezhetünk kvaterner ammónium-sói 2-morfolona. A reakció mechanizmusa nem ismert, de ez nyilvánvalóan meg kell tartalmaznia átészterezés és vezette amin nitrogén és szénatommal halo-p- [82], oldalon látható. [9]
Szelektív szubsztitúció a szénatom, és, amint azt a magas hozamokat (akár 90%) a-halogén-savak. [10]
Hidrolízise a sav-klorid az egyik szakaszban a szintézis Gell - Volhard - Zelinskii, ahol a klór-anhidridek egy-halogénezett savak hidrolizálva a szabad savak. Néha anhidridek a természetben található és ilyen esetekben szolgálhat kiindulási anyagok előállítására savak. [11]
R - egy alifás vagy ciklusos maradék), leírtak szerint előállított Erlenmeyer - Darzana - Claisen reakciójával aromás dialdehidek vagy di-észterei ketonok és halogénezett savak, az képződése klórhidrin és ezt követő hasításával az alkohol-HC1 azt nátrium vagy nátrium-amid. [12]
R - egy alifás vagy ciklusos maradék), leírtak szerint előállított Erlenmeyer - Darzana - Claisen reakciójával aromás dialdehidek vagy di-észterei ketonok és halogénezett savak, az képződése klórhidrin és ezt követő hasításával az alkohol-HC1 azt nátrium vagy nátrium-amid. [13]
halogénatom kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz szomszédságában található elektronoottyagivayuschey csoportnak kell lennie reaktsionnospo, akik képesek. Jellemzően, az a-halogénezett sav. mint például a klór-ecetsav, a-bróm-propionsav és mtsai. könnyen hidroiizáiódnak melegítéssel híg nátrium-hidroxid-oldattal. [14]
Azonban, ebben az eljárásban, az is kétséges, hogy lehetséges-e aminouksus-sósavval, és így kvantitatív kitermeléssel legalább bróm-ecetsav. Valóban, a primer amin vegyület hozama ammonolízis és-halogén savak alapvetően függ a mólaránya a kiindulási sav és az ammónia. Az összes reakciót a-halogén savak ammóniával, primer aminnal vegyületek képződnek ezenkívül jelentős mennyiségű szekunder és tercier aminosavak. Ezért minden esetben szükség van, hogy megtalálják a értéke az egyensúlyi hozam amin vegyületek. Halogénezett sav, ha felveszi a megfelelő feltételek mellett, kivéve a termék halogenidion- csaknem kvantitatív telítetlen savak. Halogén savas hidrolízis után a hozam és halogén-ionok ksikisloty könnyen kialakítani laktonok. [15]
Oldal: 1 2