Web IRBIS
Glükózt (anyagcsere)
Hálós nem otthon:
Birtokosai a dokumentumot:
NMB SibSMU Tomszk
Dop.tochki hozzáférés:
Baymakanova, GE
Vannak példányban osztályok: csak 1 ANL (1)
Elérhető: ANL (1)
Kl.slova (nem normalizált):
A levofloxacin - fluorokinolonok - antibakteriális terápia
Abstract: A kutatás célja - egy összehasonlító klinikai és bakteriológiai hatásossága, tolerancia generikus gyógyszer levofloxacin (Lefoktsin®, Shreya Life Sciences) és eredeti gyógyszer levofloxacin (Tavanik®, a sanofi-aventis) kezelésében közösségben szerzett tüdőgyulladás és fellángolása COPD-s betegek kórházba. A vizsgálat nyílt, összehasonlító, nem randomizált, prospektív. Az ülésen részt vett 40 beteg közösségben szerzett tüdőgyulladás (átlagéletkor - 44 ± 13 év) és 40 beteg akut súlyosbodásában COPD (átlagéletkor - 63 ± 7 év, dohányzási - 38 ± 10 csomag / s). Készítmények (eredeti és a generikus levofloxacin) adunk be egy adag 500 mg naponta 7 napig, a elosztását a P. aeruginosa - 750 mg naponta, 10 napon át. Értékelése klinikai, mikrobiológiai terápia hatékonyságának, valamint a tolerálhatóság szempontjából végeztünk a 3-, 7-, és 10-ik nap kezdetétől antimikrobás kezelés. Azoknál a betegeknél, közösségben szerzett pneumonia, a klinikai antimikrobiális terápia végére a vizsgálat mindkét csoportban volt 95protsenta. A csoport a generikus levofloxacin bakteriológiai hatásosság 91,6 százalékkal, a csoport az eredeti levofloxacin - 90,9 százalék. Jó és kiváló tolerálhatóságát levofloxacin kábítószer volt megfigyelhető 90protsentabolnyh tüdőgyulladással. Azoknál a betegeknél, akut súlyosbodásában COPD klinikai terápia hatékonyságát a vizsgálat végére mindkét csoportban is elérte a 95protsenta. A COPD-s betegek bakteriológiai hatásosságát egy csoport a generikus levofloxacin 75 százaléka, és az eredeti csoport a levofloxacin - 81,8 százalék. 100 százaléka az esetek elért teljes felszámolására S. pneumoniae. Jó és kiválóan tolerálható, COPD-s betegek csoportjában generikus levofloxacin volt 95 százalék, és az eredeti csoport levofloxacin - 100 százalék. A mellékhatások a kezelés reakciók ritkák voltak, enyhe és átmeneti. A generikus gyógyszer levofloxacin klinikai és bakteriológiai hatásosnak mutatkozott a közösségben szerzett pneumonia és akut fellángolása COPD összehasonlítható az eredeti gyógyszer levofloxacin. A generikus gyógyszer Levofloxacin jól tolerálható volt, nem volt fejlődés a súlyos mellékhatások igénylő megsemmisítéséről.
Birtokosai a dokumentumot:
NMB SibSMU Tomszk
Dop.tochki hozzáférés:
Chuchalin, Alexander G. (pulmonológia); Avdeev. SergeyNikolaevich (tüdőgyógyászat); Tsarev, Natalie A. (phthisiology, pulmonológia); Baymakanova, G. E.; Zubairova, PA
Vannak példányban osztályok: csak 1 ANL (1)
Elérhető: ANL (1)
Kivonat: A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgáljuk a hatásosságát és biztonságosságát ipratropium és ipratropium / fenoterol betegeknél akut súlyosbodásában COPD súlyosbodásának vesz fel a tiotropium. A vizsgálat egy előretekintő, összehasonlító, randomizált, kontrollált, cross over design. Az ülésen részt vett 36 beteg akut súlyosbodásában COPD (átlagéletkor - 66 év, az átlagos erőltetett kilégzési térfogat 1-től (OOBi) - 26%). A vizsgálat során 2 egymást követő napon: 1 nap vizsgáltuk a hatását egy, a két gyógyszer - ipratropium vagy ipratropium / fenoterol (alkalmazásuknál a gyógyszer véletlenszerűen határoztuk meg - a randomizálás) történt „kereszteződés” terápia során 2. nap - betegeknél, akik más gyógyszert . A vizsgálatban 2 protokollal. A 1. protokoll, beteg kapott 500 ug belélegzett ipratropium vagy ipratropium / fenoterol 500/1000 g porlasztó alkalmazásával. A 2. protokoll, beteg kapott 80 ug belélegzett ipratropium vagy ipratropium / fenoterol 80/200 mikrogramm felhasználásával adagolt aeroszol inhalátor (MDI) és a távtartó. Klinikai mutatók, paraméterek a légzés és a hemodinamika értékeltük előtt és 1 és 4 órával a kezelés kezdetén. A porlasztott terápia ipratropium és ipratropium / fenoterol eredményezett klinikailag jelentős teljesítmény-növekedést OOBi, erőltetett vitáikapacitás (FVC) és a belégzési kapacitás után 1 és 4 órával az inhaláció után (p 0,01). Hatásosság ipratropium / fenoterol kissé magasabb volt, mint a monoterápia ipratropium. A háttérben inhalációs kezelés nem volt megfigyelhető súlyos mellékhatások, beleértve az oldalsó a hemodinamikai paraméterek (vérnyomás, EKG és QTc); Csak miután inhalációs ipratropium / fenoterol jelölt növekszik a szívfrekvencia (HR) 3,8 min-1
Birtokosai a dokumentumot:
NMB SibSMU Tomszk
Dop.tochki hozzáférés:
Nuraliyeva Galia Serikovna; Chuchalin, Alexander G. (tüdőgyógyászat)
Vannak példányban osztályok: csak 1 ANL (1)
Elérhető: ANL (1)
Birtokosai a dokumentumot:
NMB SibSMU Tomszk
Vannak példányban osztályok: csak 1 ANL (1)
Elérhető: ANL (1)
Birtokosai a dokumentumot:
NMB SibSMU Tomszk
Vannak példányban osztályok: csak 1 ANL (1)
Elérhető: ANL (1)
fertőzés elleni szerek
Hálós nem otthon:
humán adenovírus
Kl.slova (nem normalizált):
Antibiotikum terápia - köpet - bakteriológiai vizsgálat - Side Effects - kórházba
Kivonat: Vizsgáltuk a klinikai, bakteriológiai hatásosságát és tolerálhatóságát gemifloxacin kezelésében betegek akut súlyosbodása krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), akik kórházba a pulmonológiai osztályán kórházak. Vizsgálati terv: nyitott, nem összehasonlító, prospektív. Az ülésen részt vett 25 pulmonális központok Oroszország, vizsgált csoportba 222 beteg akut súlyosbodásában COPD (156 férfi és 66 nő, átlagéletkor - 56,4 ± 11,9 év). 70,3% -uk sorolták I. típusú súlyosbodása Anthonisen. A betegeknek beadott antibiotikum gemifloxacin (Faktov® "Verofarm", Oroszország) 1 kapszula (320 mg) szájon át 7 napig. Értékelése klinikai, mikrobiológiai hatásosságát és tolerálhatóságát terápia végeztük 7-8 és 14-16 nappal a kezelés megkezdése után. A 7-8-edik napon a vizsgálatban nem volt statisztikailag szignifikáns csökkenést köhögés, légszomj, csökkent mennyisége és mértéke „gnoynosti” köpet. A fő eredményei a kezelés COPD-s betegek .. megváltoztatása nélkül állami marad 3,6% -kal, azaz a klinikai hatékonyságát gemifloxacin terápia 94,4% volt. A köpet végeztük 73,0% -ánál és a 60,4% -ánál volt izolált kórokozók. Vezető kórokozók Streptococcus pneumoniae (37,7%) és a Haemophilus influenzae (27,8%). Felszámolására és a feltételezett felszámolására mikroorganizmusok értek el 69,4 és 26,9%, sorrendben. Bakteriológiai hatékonysága gemifloxacin kezelés 96,3%. A nemkívánatos események 15 beteg volt, leggyakrabban - hasmenés (4,7%). Minden mellékhatások enyhék és átmenetiek voltak és nem volt szükség a kezelés megszakítását. A tanulmány azt mutatja, a magas hatásfok egy antibakteriális hatóanyag gemifloxacin terápia kórházi betegek akut súlyosbodásában COPD. Ez jól tolerált és fogadásra alkalmas.
Birtokosai a dokumentumot:
NMB SibSMU Tomszk
Dop.tochki hozzáférés:
Avdeev. SergeyNikolaevich (tüdőgyógyászat); Baymakanova, G. E.; Gaidar, E. H.; Ignatov, G. L.; Leshchenko, Igor (pulmonológia); Chuchalin, Alexander G. (tüdőgyógyászat)
Vannak példányban osztályok: csak 1 ANL (1)
Elérhető: ANL (1)
Birtokosai a dokumentumot:
NMB SibSMU Tomszk
Vannak példányban osztályok: csak 2 ANL (1), AUC (1)
Elérhető: ANL (1), AUC (1)
Tüdő- tályog
mellhártya empyemára
tüdőgyulladás pneumococcus
Abstract: Aspirációs definiáljuk véletlen garat- vagy gyomortartalom (endogén anyagok), vagy egy folyadék és szilárd részecskék (exogén anyag) az alsó légutakba. A klinikai válasz aspirációs jellegétől függ a kiszívott anyag és védelme tényezők a beteg. Feltételek, hogy hajlamosítanak aspiráció közé tartoznak: csökkent tudati szint, neurológiai betegségek, csökkent nyelés, nyelőcső betegséget, szondatáplálást, intubálás, rossz higiéniai állapota a szájüreg, és mások.
Vannak példányban osztályok: csak 1 RMBITS (1)
Szabad példányban. nincs
Közzététele csak az irodában / ágak
Birtokosai a dokumentumot:
GU CLS AKNMB
Vannak példányban osztályok: csak 2 ANL (1), AUC (1)
Elérhető: ANL (1), AUC (1)