Medicine Riddle 20 éves lány egy gyermek teste

Ez már nem nőnek 4-5 év, és a történelem egyik legnagyobb rejtélye gyógyszer, amely nem oldja meg a legjobb orvosok a világon.

Mivel az orvosok nem adnak hivatalos diagnózis Brooke, ő betegsége volt az úgynevezett „X-szindróma”.

Ritka betegség: egy lány, aki nem öregszik

Tény, hogy ez a lány - egy 20 éves gyereket, súlya mindössze 7 kg, és a növekedés a 76 cm, amely a mentálisan kisgyermekek.

Medicine Riddle 20 éves lány egy gyermek teste

Az orvosok szerint a Brooke nincs nyilvánvaló megsértését az endokrin rendszer, kromoszóma-rendellenességek és egyéb betegségek, ami problémákat okozhat a fejlődés.

Az egész élet egy lány tele találós kérdések. Volt 7 epizód perforáció gyomorfekély, ami a műtét ő kell kezelni. Ő tapasztalt epilepsziás rohamot, majd stroke, amely szerencsére nem vezetett agykárosodást.

Medicine Riddle 20 éves lány egy gyermek teste

4 év alatt ő volt időszak letargia, amely 14 napig tartott. Amikor diagnosztizáltak nála egy agydaganat, a szülők is felkészülnek, hogy elbúcsúzzon vele. Ugyanakkor a daganat kezelés nélkül megszűntek, majd a lány úgy érezte, mintha semmi sem történt volna.

Medicine Riddle 20 éves lány egy gyermek teste

Amikor egy orvos felírt neki hormonkezelést a növekedés, hogy nem nőtt egy centiméter, és nem adunk egy kilogramm.

Most Brooke tápláljuk egy csövön keresztül, annak a ténynek köszönhető, hogy ő nyelőcső nagyon kicsi.

A család úgy kezeli, mint egy normális gyerek, és azt állítja, hogy ő nem kell a kezelést.

Az orvosok úgy vélik, hogy tanulmányozza az esetet, Brooke Greenberg, képesek lesznek válaszolni a kérdésre, hogy az emberek miért öregszik és meghal. Talán a lány genetikai mutációt, amely „kikapcsolni” az öregedési folyamatot. Bár senki sem tudja megmondani, meddig fog élni.

Progeria vagy korai öregedés szindróma

Van egy betegség, a másik a „X-szindróma” Brooke Greenberg.

Progeria vagy Hutchinson-Gilford szindróma - egyike azon ritka genetikai betegség, amely csak az 1. 8 millió gyermek szerte a világon. Ez a genetikai rendellenesség vezet a gyors öregedés a személy, kezdve az első 2-3 évben az élet. Aki felvett mintegy 80 esetben progeria a világon.

Medicine Riddle 20 éves lány egy gyermek teste

Most született ez a hiba csak élni 13 éves, és csak ritkán akár 20.

Gyermek született szindróma Hutchinson-Gilford, nézd normális, de 1-3 évre kezdik a korai öregedés jeleit:

- elvesztése zsírszövet

- érelmeszesedés és egyéb

A gyakori halálok lesz szívproblémák vagy a stroke. A mai napig a kezelés a betegség nem létezik. de a kutatást gyógyszerfejlesztésre.

Fordítás: Filipenko LV

Kapcsolódó cikkek