A szervezeti felépítését az immunrendszert - csecsemőmirigy - alapjait immunológia (Yarilin)
Page 23 80
Thymus (thymus)
Ezzel szemben a csontvelőben, ötvözi a vérképző szerv és a központi szerv az immunrendszer, ami által meghatározott fejlesztési limfoid sejtek és az érett B-limfociták, a csecsemőmirigy szakosodott kizárólag a fejlődés a T-limfociták (valamint kiderült az utóbbi időben, a myeloid sejtek saját mikrokörnyezet ). Ez tükrözi a különleges összetettsége a fejlesztési folyamat a T-limfociták.
A csecsemőmirigy szerv limfoepitelialnogo.
Ábra. 19. A szerkezet a csecsemőmirigy.
Bal - sejtek összetételét és a szervezet a különböző zónák a csecsemőmirigy, a jobb oldalon - a fejlődési szakaszában a sejtek és az alapvető folyamatok szentelt képterületeket a csecsemőmirigy. By - kapszula; T - trabecuia; EK irányelv - a hámsejtek; TB - timocitákon robbanás formák (subcapsularis robbantásban); TN - Kis thymociták; Matt - makrofág; DK - dendritikus sejt; TG - Hassall a részecskéken.
Az epiteliális része a szerv egy stabil komponenst, amelynek a helyi eredetű, és limfoid elemek (ténylegesen timociták) átmenetiek: azok prekurzorai a csecsemőmirigybe vándorolnak a csontvelőből (az embrionális időszakban a májból), és a legtöbb érett csecsemőmirigy T-limfociták vándorolnak a perifériás elválasztjuk az immunrendszert, de szerepelnek a funkcionális medence keringtető T-sejteket.
A fő cél a csecsemőmirigy és a kialakulását a medence, amely a következőket tartalmazza:
- érése T-limfociták, különösen a megjelenése az antigén-felismerő receptorok;
- T-sejtek differenciálódását a szubpopuláció;
- kiválasztás (szelekció) klónok T-limfociták képesek felismerni idegen peptidek komplexbe autológ MHC termékeket.
Ezeket a folyamatokat hajtjuk végre, hogy a prekurzor T-limfociták és az érett timociták celluláris és humorális faktorok mikrokörnyezet által létrehozott thymus stroma elemek.
emlős csecsemőmirigy általában két részből áll Egyesült egymással (humán) vagy izolált (rágcsálókban). Mindegyik lebeny határolt kapszulát, amely meghosszabbítja a textil belsejében partíciókat bontva szakaszok a külső része a szerv - kéreg. A belső rész a test - az agy - jelentése azonos az egyes részvény.
A csecsemőmirigy, ahogy osztották két terek (rekesz). Egyikük képviseli a szokásos kötőszövetes váz, kísérő ereket és idegeket. Stroma által alkotott fibroblasztok, kapilláris endotélium, szálak; A perivaszkuláris makrofágok vannak jelen térben, legalább - plazma és hízósejtek. A nagyobb része a térfogatú test van egy második - epiteliális (intrathymic) - által képezett kamra háromdimenziós frame az epiteliális sejtek és határolja ugyanezen sejtek kívül. Normális esetben a tér tele van epithelialis timocitákon és hámsejtek szövettani metszeteket nézni impactatiója. thymus szerkezete ábrán vázlatosan látható. 19.
Eljárások a magzati csecsemőmirigyben.
Ezek a sejtek vándorolnak elsősorban a szülés után - a 13. napon a születés utáni fejlődés. limfociták # 947; # 948; + érett a csecsemőmirigy egy későbbi időpontban, leszármazottai a progenitor sejtek vándorolt a csecsemőmirigy az első hulláma a lakosság. A sejteket a második hullám a migráció az utolsó napon az embriogenezis a csecsemőmirigyben kezdenek különbséget T-sejtek, amelyek egy része a TCR-receptor-a és # 946-lánc. Ezek kilakoltatták a periférián a lépben, nyirokcsomókban és a nyirok-csoport tüszők (Peyer-plakkokban), kiindulási anyagként a 7. napon a szülés után.
Mozgás a csecsemőmirigy progenitor sejtek. Gematotimichesky gáton.
Ábra. 21. Gematotimichesky gáton.
I - a véredény; II - Az ér körüli tér; III - «epiteliális” ( »belső«) a tér csecsemőmirigy; 1 - egy hajó; 2 - endoteliális sejt; 3 - makrofág; 4 - vándorló limfoid sejtek; 5 - bazális membrán; 6 - epiteliális sejtekben; 7 - timocitákon.
Kezdve a 7. napon a születés után meghatározott sajátos felnőtt egyedek csecsemőmirigy működését: ez folyamatosan fogadja progenitor sejtek csontvelőből, hogy különbséget elsősorban # 945, # 946 + - T-sejtek, hogy pótolja a medence a perifériás T limfociták. Idő timociták kézhezvételét progenitor sejtek a csecsemőmirigyben, amíg kivándorlás a periféria körülbelül 20 nap, bár in vitro teljes differenciálódási folyamatot a lépés „tripla negatív» (CD3-CD4-CD8-) sejtek a szakaszban a „egyetlen pozitív» (CD4 + vagy CD8 +) sejtek esetén csupán 5 napig. A beáramló csontvelő progenitor kicsi. A számítások szerint a csecsemőmirigy nem több, mint 200 rések, amelyek meg tudják hozni a bevándorlók a csontvelőben, ami általában a legtöbb ilyen rések elfoglalt. Kiürítés hatására károsító tényezők (szteroidok, ionizáló sugárzás). Ugyanakkor mozgósítani intrathymus prekurzorok hogy forrásként szolgálnak a sürgősségi helyreállítás hatóság; elengedhetetlen, hogy ez a csökkentés valósul meg az oktatási forma # 947; # 948; + - sejtek.
A felnőttek, a kapuk a csecsemőmirigy, amely magában foglalja az ereket és idegeket, az úgynevezett kortiko-velő csomópont. Kapott itt sejtek ezután vándorolnak a külső réteg a kéreg - subcapsularis zónában, ahol mozognak, szaporodnak, és az érlelés a mélybe a kéreg. A legvalószínűbb az kortiko-velő találkozásánál a sejtek venulákat behatolnak, és hagyja el a csecsemőmirigy. A medulla tárolt érett timociták, úgy tűnik, nem hagyja el a csecsemőmirigy.
Között vaszkuláris ágy és thymus epiteliális rendelkezésre álló hely gematotimichesky gát, amely áll három sejtrétegek; vaszkuláris endotélium, a környező makrofágok és az epithelialis a külső intrathymic rekeszt (ábra. 21). A gát megakadályozza a szabad áramlását a sejtek és makromolekulák között a vér és a kéreg a csecsemőmirigy és biztosítja a szelektív bebocsátást a szervezetbe pretimotsitov és korlátozott számú más sejtek. A kérdés a jelen lévő barrier közötti vér és az agy réteg a csecsemőmirigy még nem rendezték. Úgy véljük, hogy ez a része a csecsemőmirigy lehetséges szabad cseréjét makromolekulák sejtek közötti és a csecsemőmirigy és a vér.
Coping gematotimicheskogo barrier prekurzorok a T-limfociták nem ismertek.
17. táblázat: Alapvető emberi timocita alcsoportok
Megjegyzés. 1 ° - alacsony, int - közbenső és a hi - tartalmazó magas komplex CD3 - TCR a sejt felszínén.
Invazív protimotsitov nyilvánul olvadó a membrán szerkezetek felszabadulása miatt a kollagenáz és a hialuronidáz. Fontos szerepet játszik a migráció progenitor a csecsemőmirigy játszani kemotaktikus jelekre, amelyek szerepe vélhetően működik kemokinek, különösen # 946; -hemokin MCP-1 és limfotaksin által termelt stromális sejtek és timociták, valamint a # 946; 2-mikroglobulin (könnyű lánc MHC I osztályba tartozó molekula).