Mononukleáris fagocita rendszer
A rendszer a mononukleáris fagociták (.. görög monox egyik + lat nucleos kernel: Gk rhagos felfalja elnyelő + gistol Sutus sejtben; szinonimája: makrofág rendszer, a monocita-makrofág rendszer ..) - fiziológiás védő hatású sejt-rendszer, amelynek képességét és megemészteni az idegen anyag. A sejteket, amelyek részét képezik ennek a rendszernek van egy közös eredetű, jellemzi morfológiai és funkcionális hasonlóság, és az összes szövetben jelen a szervezetben.
Az alapja a modern elképzelések a rendszer mononukleáris fagociták fagocita kidolgozott elmélet II Mechnikov a 19. század végén. és a tanítás a német patológus Aschoff (Aschoff K. A. L.) a retikuloendoteliális rendszer (RES). RES kiemelték kezdetben morfológiailag, mint a rendszer a sejtek a szervezetben, amely képes felhalmozódó vitális festékkel Carmine. Ezen az alapon került említett a RES histiocyták a kötőszövet, a vér monociták, Kupffer-sejtek, a máj, valamint a retikuláris sejteket a vérképző szervek, a kapilláris endoteliális sejteket, a csontvelő orrmelléküregek és a nyirokcsomók.
A felhalmozódása új ismeretek és javítja a morfológiai vizsgálatok, világossá vált, hogy az ötlet a retikuloendoteliális rendszer homályos, nem konkrét, és egyes rendelkezéseinek egyszerűen rossz. Például, retikuláris sejteket és az endothel csontvelő és a nyirokcsomó melléküregek hosszú szerepet tulajdonítanak forrás fagocita sejtek, amelyek hibásnak bizonyult. Most megállapítjuk, hogy a mononukleáris fagociták származó keringő vérből monociták. A monociták belül érnek, a csontvelőt, majd adja meg a véráramba vándorolnak a szövet és a savós üregek, egyre makrofágok. Reticular sejtek végre egy támogató funkciót, és hozzon létre az úgynevezett vérképzési mikrokörnyezet és a limfoid sejtek. Az endothel sejtek hordozzák anyagok szállítására a kapillárisok falán. Közvetlenül kapcsolódnak a védelmi rendszer reticularis sejtek és a vaszkuláris endothel sejtek nem rendelkeznek. 1969-ben egy konferencián Leiden, a probléma a RES a „retikuloendoteliális rendszer” elavultnak tekintették. Ehelyett elfogadta a „mononukleáris fagocita rendszer”.
Ezzel a rendszer tartalmazza histiocyták kötőszövet, Kupffer-sejtek, a máj (csillagsejtek retikuloendoteliotsity), alveoláris makrofágok, tüdő-makrofágokban a nyirokcsomók, lép, csontvelő, pleurális és peritoneális makrofágok, oszteoklasztok a csontszövetben, mikroglia idegszövet szinoviocitákban ízületi hártyák, bőrsejtek Langergaisa, amelanotikus szemcsés dendrocitákban. Különbséget szabad, azaz a mozog a szöveteken keresztül, és a rögzített (rezidens) makrofágok viszonylag rögzített helyen.
A makrofágok és a szövetek savós üregek, szerinti pásztázó elektronmikroszkóppal, van egy közeli alakot gömb alakú, a pixelated hajtogatott felülete által képzett plazma membrán (tsitolemmy). A tenyésztési makrofágok egyengető feltételeket a szubsztrátum felületén, és szerez egy lapított alakja, és a mozgó több polimorf forma pseudopodiás. Egy tipikus ultrastrukturális jellemzői a makrofág jelenléte annak citoplazmában számos lizoszómák és fagolizoszómák, vagy emésztési vakuólumok. Lizoszómák tartalmazza a különböző hidrolitikus enzimek, az emésztést biztosító az abszorbeált anyagot.
A makrofágok - aktív szekréciós sejtek engedje a környezetbe történő enzimek, inhibitorok, komplement komponensek. A fő szekréciós termékei makrofágok lizozim. Az aktivált makrofágok semleges proteináz (elasztáz, kollagenáz), plazminogén aktivátorok, komplement faktorok, mint például a C2, C3, C4, C5, és az interferon.
A mononukleáris sejteket cistema fagotsitovobladayut funkciók száma, amelyeket azon képességük alapján, hogy bekebelezett, azaz felszívódását és az emésztés idegen részecskéket és kolloid folyadékok. Köszönhetően ez a képesség arra szolgálnak, védő funkciója. A makrofág kemotaxis helyére vándoroljanak a fertőzés és gyulladás, ahol a mikroorganizmusok végezzük fagocitózis, megöli őket, és emésztésével. A krónikus gyulladásos állapotokban előfordulhat különleges formák a fagociták - epiteloid sejtek (például fertőző granuloma) és az óriás többmagvú sejtek sejttípus Pirogov - Langhans típusú sejtek és idegen testek. amelyek összeolvadása által képzett fagociták külön polikarion - sokmagvú sejtek. A granulomák makrofágok termelnek glikoprotein fibronektin, amely vonzza fibroblasgy és elősegíti a sclerosis multiplex.
Rendszer sejtek a mononukleáris fagociták részt vesznek az immunrendszer folyamatait. Így, előfeltétele az irányított immunválasz elsődleges kölcsönhatás makrofág antigén. Ebben az esetben, az antigén elnyelődik és dolgozza fel a makrofág egy immunogén formában. Immun stimulálása limfociták keresztül történik a közvetlen kapcsolatot a makrofág alakítjuk hordozó antigént. Immunválasz általában végzik, mint egy bonyolult többlépéses reakcióban T- és B-sejtek makrofágok.
A makrofágok tumorellenes aktivitással és mutatnak citotoxikus tulajdonságokat mutat a tumor sejtekkel. Ez az aktivitás különösen hangsúlyos az úgynevezett immun makrofágok hordozó lízisét a tumoros célsejteket érintkezik a szenzitizált hordozó T-limfociták cytophilous antitest (limfokinek).
Rendszer sejtek a mononukleáris fagociták részt vesznek szabályozásában a mieloid és limfoid vérképzési. Így, szigetecskék hematopoiezist csontvelőben, lépben, májban, szikzacskó és embrió köré különleges sejtek - a makrofág központi szervező erythropoiesis erythroblastos szigetsejtek. Máj Kupfer sejtek szabályozásában vesz részt a vérképzés révén eritropoetin termelést. A monociták és a makrofágok termelnek tényezők, amelyek stimulálják a monociták, neutrofil és eozinofil. A thymus (csecsemőmirigy) és a csecsemőmirigy-függő területek nyirokszervek találhatók az úgynevezett interdigitiruyuschie sejt - specifikus vázelemeivel is kapcsolódó cistems mononukleális fagociták felelős vándorlását és differenciálódását a limfociták.
Az Exchange funkciója makrofágok való részvételük vasanyagcsere. A lépben és a csontvelőben makrofágok erythrophagocytosis végzett, míg a bennük történik, a felhalmozódása a vas formájában ferritin és hemosziderin, amely pitom reutilizirovatsya eritroblasztokat.