Ammónia eltávolítása a kokszoló gázok - hivatkozási vegyész 21
Ábra. 111-31. Telepítés helyreállítását ammónia kokszkemencegáz [605]
Is javasolta, hogy használni monoammónium-foszfát-oldat extrahálására ammónia kokszolókemence gáz. Ez képezi diammónium-foszfát [c.521]
A kémiai technológia széles körben használják az úgynevezett ellenáramú elv. Például, a befogás ammónia Kokszolási gázmosó szerelt négy (torony), amelyben a vízabszorbeáló ammóniagáz felé mozog koksz. Friss kokszolási gáz belép az első gázmosó tiszta víz - a negyedik mosóba, ahol a kivonatok kis mennyiségű ammóniagázt nem szívódik fel előtt kefék. Az első belép a mosóba, és már ammóniát tartalmazó találkozik ammónia gazdag gázok, még mindig fogyaszt egy bizonyos mennyiségű ammónia. Ily módon elérjük a legteljesebb ammónia-visszanyerés, és kaphat egy töményebb oldat. Úgy működik, az ellenáramú elv, mint a legtöbb hőcserélők (hűtőgépek, fűtőtestek, kondenzátorok, hőcserélő és mások.). [C.16]
Finomítók és koksz nemcsak kéntartalmú nyersanyagellátók formájában hidrogén-szulfid gázt, hanem a fogyasztók kénsavat. szükséges, például a kivonat ammónia kokszolókemence gáz. Ezért, a hidrogén-szulfid gáz extraháljuk feldolgozásához a helyén a kénsavas lesz ingyenes transzfer ütköző közlekedési kénsav és így az említett növények saját kénsavat. [C.53]
Ahhoz, hogy fokozzák az ammónia abszorpciója vízzel használunk feldolgozási segédanyagokat, alkalmazott a hab módban kivonat ammónia kokszolókemence-gáz van beállítva többlépcsős abszorberek (10 szakasz). A intenzitása abszorpció e készülékek 45-100-szor magasabb, mint a hagyományos csomagolva lonnah. A gáz hőmérséklete a belépő a abszorber 16-20 ° C, a kilépés az abszorber - 9- 14 ° C-on, folyadék bemeneti hőmérséklet 7-13 ° C, és a távozó gázt a nyomás 14- 19, mielőtt a berendezést 40- 70 mmHg . Art. Az abszorpciós koefficiens lehet kiszámítani a következő képlettel [c.262]
Tólevegõztetõ feldolgozására szolgáló eljárás szintetikus ammónia ammónium-szulfát nem alapvetően eltér a fent ismertetett. Gáz hangerőt. halad át a berendezésen. ebben az esetben lényegesen kisebb, mint amikor eltávolítjuk az ammóniát kokszkemencegáz. Ezért jelentősen csökken, és a mérete Szaturátorok. Ez a módszer jelentős hátránya, amely közé tartozik elsősorban a nagy hidraulikus ellenállást szaturátor csapda, ami a növekedés az áramfogyasztást, amikor működő ventilátor. A telítőkészülék kiosztott meglehetősen kis kristályokat ammónium-szulfátot. amely viszonylag nagy nedvességtartalmú (2-3%) centrifugálás után .. [c.55]
Előzetes XX század asszimilálható nitrogénforrások a nitrátok természetes nátrium-nitrát (Chile) és kálium-nitrát (India). Mivel a végén XIX kezdődött ipari hasznosítás Ammónia kokszgyártás termékek (közvetlen kokszkemencegáz), megőrizve annak értékét, amíg jelen időben. Hozam ammónia ebben az esetben körülbelül 4 kg egy tonna koksz. Így 1978-ban a világ kokszgyártásra 310 Mill. Tonna, hogy megfelelt 1.3 Mill. Tonna ammónia. [C.189]
Szelektív eltávolítása a hidrogén-szulfid végezhetjük cirkuláció nélkül, részleges forgalomban és a teljes forgalomban az abszorpciós oldat egyértelműen körvonalazzák ez a három csoport a folyamatok lehetetlen. Ammónia eltávolítására kokszolókemence gázgenerátor, vagy folyamatok jellemzően használt első vagy a második csoportot. A legtöbb tartalmazott ammónia gáz szívódik együtt hidrogén-szulfid, és ezt használjuk a hatóanyagot az abszorpciós oldatban. [C.74]
Leírunk [37] A folyamat a elosztásának piridinbázisok Kokszolási gáz. együtt használják közvetett eltávolítjuk az ammóniát. Normál üzemi körülmények között, körülbelül 82% piridin-bázisok. eredetileg tartalmazott a tisztított gáz a gyantáról. bejut a kibocsátott gázok a széndioxiddal a légkörbe. Piridin-bázisok allokációs folyamat áll halad az éghető gázt a karbonizáló keresztül második karbonizáló, amely 50% -os kénsavval. hőmérsékleten tartjuk körülbelül 10 ° magasabb, mint a hőmérséklet a gázáram. Ezen a módon, egy elegendő mennyiségű kondenzált vízgőzt folyamatosan hozzáadunk híg tömény kénsav és 50%. A kapott reakcióelegyhez piridin-szulfát táplált (folyamatosan vagy szakaszosan) a második egység és ammóniával semlegesítjük. Ennek megfelelően beállító ammóniát adalékanyagok kaphat gyenge és erős bázisok külön-külön. A jelenlétében nagy feleslegben kénsav (körülbelül 200%) az abszorpció folyadék válik körülbelül 90% piridin-bázissal. szereplő gázok a széndioxiddal. Mindkét telített oldat 250-300 g piridin-bázisok, hogy 1 kg. [C.246]
A gázt gőzzel melegítjük, hogy 50-60 ° C, és telt extrakciós ammpaka, történő reagáltatásával hajtjuk végre, kénsavval (kapott műtrágya ammónium-szulfát). Ebben ugyanazon szakaszában szolgál ammóniát ledesztilláljuk a képződött vizet a kezdeti hűtési kokszolókemence gáz. Kénsav egyidejűleg összeköti a tartalmazott gáz a piridin bázis piridin-szulfát. amelyet azután izolálunk egy külön szerelési piridin-bázisok. [C.93]
A kokszolókemence-gáz visszanyerés után ezek egy vegyi üzem gyantát, ammóniát, benzolt, és más vegyi termékek által visszaadott kínálat és elosztóvezetékek kokszolókemencékre [c.92]
Megszabadulva a kokszolókemence-gáz lehűtjük ammóniában. end hűtőszekrények. ahol naftalin elválasztjuk, 20-25 ° C (10.). A gázt azután egy növény a hasznosítás benzol-szénhidrogének. található a gáz gőz formájában. A legszélesebb körben használt az iparban a módszer [c.41]
ST Rashevskaya. MA Voroishlova, N. S. és M. Grinkevich Lapshina vissza 1942-ben, létrehoz egy teljes alkalmasságát a sav kivonat ammónia kokszkemencegáz és termelő ammónium-szulfát helyett általában fogyasztott torony savat. Utolsó savas, amelyek nem több, mint 0,02% nitrogén-oxid teljesen denitruetsya. majd átment szaturátor előállítására ammónium-szulfát. Denitráló végezzük 40-50 ° C hőmérsékleten fúj a kokszolókemence gáz kénsav. mennyiségben adagoljuk a 45 pa I m savat. [C.90]
Sok éven át a leggyakoribb módszer kitermelése hidrogénszulfid gázt tisztitó vas-oxid dobozok. Ezt a folyamatot kezelni Ch. A nyolcadik még mindig nagyon széles körben használják Európában. Azonban eshe a tizenkilencedik század végén, azt javasolták, folyadék-gáz tisztítási folyamatok a hidrogén-szulfid alkalmazásával Ammian és tartalmazta a szén gáz. Az első ilyen módszer - gázmosó kol1gchestvom vizes ammónia szükséges lényegében teljes felszívódását a tartalmazott gáz minden NCD és cos - tisztítására használt kokszolókemence gáz. Savas gázok ezt követően elkülönítjük az oldatból melegítéssel, és a regenerált oldatot visszavezetjük az abszorberbe. Maximális kinyeréséhez szükséges széndioxid forgalomban nagy mennyiségű folyadék és jelentős áramlását vízgőz a regeneráló oldat. ahol a folyamat volt gazdaságtalan. Későbbi többszöri próbálkozás, hogy dolgozzon tisztítási eljárásokat leírtakhoz hasonló, szintén sikertelen volt, elsősorban az azonos gazdasági tényezők. [C.73]
Az iparban, az abszorpciós folyamat való elválasztására használjuk szénhidrogén gázok olajban berendezések. ammónia-visszanyerés Kokszolási gáz- és szénhidrogének, tisztítása kipufogógázok céljára csapdázási termékek vagy semlegesítése vérzés sok más esetben. [C.154]
Eltávolítása vegyszerek a kokszoló gáz kezdett kialakulni sokkal később - mintegy 70 évvel ezelőtt. Jóval azelőtt ismert volt, hogy a kokszkemencegáz tartalmaz kátrányt, amely akkor volt szeméttel és e talált alkalmazott is ismert a benzol. naftalin és az ammónia, de a hosszú s technikus megoldaná a problémát saját kitermelés és isholzovg Niya. [C.6]
Lásd ahol ez a kifejezés az ammónia eltávolításával Kokszolási gázok említeni. [C.157] [c.257] [c.675] [c.32] [c.53] Ásványi sók Technology (1949) - [c.571]