Vinpotropil (vinpotropile)
Segédanyagok: laktóz, kalcium-sztearát.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (2) - csomagok karton.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (3) - csomagok karton.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (5) - csomagok karton.
15 db. - injekciós üveg polietilén (1) - csomagok karton.
50 db. - injekciós üveg polietilén (1) - csomagok karton.
Farmakológiai tulajdonságok:
Nootropic kombinált készítmény is rendelkezik értágító tulajdonságai. Serkentik az agyi véráramlás, ez okozza enyhe csökkenést szisztémás vérnyomás. Megnöveli az ellenállást a agysejtek hipoxia, megkönnyíti a szállítás az oxigén és a szubsztrátok részére energiát biztosítani a szövetek (csökkenése következtében affinitása az eritrociták oxigén és fokozza a felszívódását glükóz metabolizmus és az átmenet a aerob folyamatok). Ez hozzájárul a felhalmozódását a szövetekben a cAMP és az ATP, megnövekedett szintű katekolamin az agyszövetben. Értágító hatást kapcsolatos közvetlen relaxáló hatása a simaizmok a vérerek főként az agyban. A gyógyszer nem okoz ellopni jelenség, és növeli a vér áramlását az ischaemiás agyi terület, anélkül, hogy a vérellátás ép területeken. Javítja a mikrokeringést az agyban azáltal, hogy csökkenti a vérlemezkék aggregációját, csökkenti a vér viszkozitását, növeli a vörösvérsejt deformabilitás.
Pozitív hatással van az anyagcsere folyamatok agysejtek, növeli az ATP-koncentráció az agyszövet, fokozza a szintézis a ribonukleinsavak és foszfolipidek, és a glükóz felhasználását. Javítja az integratív tevékenység az agy hozzájárul a memória konszolidáció elősegíti a tanulási folyamat, a változás a terjedési sebessége gerjesztés az agyban. Javítja alfa és béta aktivitás, csökkenti a delta EEG-aktivitás, csökkenti a súlyosságát vestibularis nystagmus, javítja közötti kommunikáció a félgömbök és szinaptikus vezetőképesség neokortikális struktúrák növeli a szellemi tevékenység, növeli az agyi véráramlást, nem rendelkezik a szedatív, pszichoaktív hatása.
A gyógyszer hatása fokozatosan alakul ki.
A gyógyszer bevétele után belsejében vinpocetin ez jól felszívódik a gasztrointesztinális traktusból, biológiai hasznosulása körülbelül 50-70%. Cmax értéke 1 órán belül a beadás után. Terápiás plazmakoncentráció változtatjuk a 10 és 20 ng / ml. T1 / 2 - a 4,8 óra.
Kézhezvételét követően a gyógyszer orálisan is jól felszívódik a gasztrointesztinális traktusból, biológiai hasznosulása körülbelül 95%. Cmax eléréséig 0,5-1 órával a bevétel után. Áthatol a BBB-n, felhalmozódik az agyszövetben után 1-4 órával a bevétel után. Származtatva cerebrospinális folyadék sokkal lassabb, mint a más szövetekben és testfolyadékokban. Gyakorlatilag biotranszformáció a szervezetben, és a vesén keresztül választódik 2/3 változatlanul 30 órán T1 / 2 a plazma 4,5 óra, az agyból -. 7,7 h
Javallatok:
- agyi keringési elégtelenség (felépülési időszak ischaemiás és vérzéses stroke, agyvelőbántalmak különböző eredetű);
- Parkinson-kór érrendszeri eredetű;
- agyi sérülés és más központi idegrendszeri betegségek összefüggő csökkent szellemi-mentális funkciók;
- pszicho-organikus szindróma túlnyomórészt tünetei gyengeség és életerő hiánya;
- labirintopatii, Meniere-szindróma;