Játék a sejtek szintjén
Játék a sejtek szintjén
Játék a sejtek szintjén
Cél. Tudd élő sejtciklus folyamatokat a mitotikus ciklus és a terminális differenciálódás. Van mechanizmusának megértésében a sejtciklus szabályozásában. Ahhoz, hogy meghatározzuk a mitózis fázisban a diák és kiszámításához mitotikus index. Tudni, hogy a természet és a biológiai jelentősége meiózis.
Feladat a diákok
A munka 1. A sejtciklus
Szomatikus sejtek a test vannak kialakítva mitózist. Egy további megvalósítási mód, három módja van az élet (ciklus) cella:
1. A sejtek előkészítése osztódni és fejezik be életüket mitózis (mitotikus ciklus).
2. A sejtek differenciálódnak, üzemeltetni és megölték.
3. A sejteket átadott G0 időszak, amely lehet néhány óra és sok éven át. Bizonyos körülmények között tudnak kimenni ebben az időszakban, a mitotikus ciklus vagy terminális differenciálódás.
Tanulmány és Rajzoljuk életciklusának sejtek, ábrán látható. 1.
G1 - presynthetic időszakban; S - szintetikus időszakban; G2 - posztszintetikus időszakban;
MP (mitotikus ciklus) = G1 + S + G2 + mitózis;
G0 - az időszak a sejtciklus, amely magában foglalja:
• sejtproliferativ medence medlennoobnovlyayuschihsya szövetek;
• sejtek is megjelent a MP a DNS-javítás;
• a sejtek nem képesek átadni a MC miatt tápanyaghiány vagy növekedési faktorok;
• biztonsági és őssejtek N - haploid kromoszómák;
c - egységes DNS
Munka 2. megkettőzése kromoszómák és a DNS-replikáció eukariótákban
DNS-t és a kromoszóma kettőződése bekövetkezik az S-időszakban a mitotikus ciklus.
DNS-replikáció kezdődik egyidejűleg sok helyen - iniciációs pontjaként (2A ábra.). Attachment történik enzim-komplex ( „replikatív gép”), felszabaduló DNS hisztonok és lapolva, a replikációs szem képződött (2B.). Elválasztása a kiindulási mátrix és az új DNS szintézise szálak a leányvállalata fűzőlyuk fenn egyidejűleg mindkét irányban a replikációs villa (ábra. 2c). Miután megduplázódása DNS hisztonok csatlakoztassa őket, és válik kettős kromoszóma, amely két kromatidák, amelyek össze vannak kötve a centromer régió (ábra. 2d).
Ábra. 2b. Oktatási rügyek replikáció és replikációs villa
1 - DNS mátrix áramkör; 2 - helikáz enzimet, elválasztjuk a templát DNS-lánc; 3 - DRC fehérjék, akadályozó újraegyesítését DNS-szálak; 4 - primáz; 5 - RNS primer (szintetizált RNS-polimeráz - primáz); 6 - DNS-polimeráz, amely szintetizálja a gyermek lánc; 7 - vezető leányvállalata DNS szál; 8 - ligáz összekötő Okazaki-fragmenteknek leszakadó DNS szál; 9 - Okazaki-fragmens (nukleotid 150-200); 10 - topoizomeráz
Ábra. 2d. Befejezése a párhuzamos DNS és kromoszómák
Vizsgáljuk a rendszer a DNS-replikáció és a kromoszóma kettőződése, ábrán látható. 2a-2d. Vázlat ábra. 2c.
3. A munka növényi sejtosztódás
Vegyünk egy nagy nagyítású mikroszkóp lemez hagyma gyökér. Keresse meg a sejtek a között és a különböző szakaszaiban mitózis. Sketch és jelzi:
I - a mitózis 1 - profázis;
II - interfázis (nem osztódó sejt).
Dolgozz 4. Mitosis emberi sejtekben
Vegyünk egy kis növekedés citogenetikai készítmény emberi vér limfociták. Keresse meg a cella mitózis. Kapcsolja be a nagy növekedés, amivel a immerziós objektív (X90). Tekintsük előállítására metafázis lemez. Ügyeljen arra, hogy a szerkezet az emberi kromoszómák, méretük, a helyét a centromérához száma, kromatidák a metafázis kromoszóma. Adjuk meg a kromoszómák, megtalálja a homológ kromoszómák. Vázlat metafázisos kromoszómákat különböző elrendezése centromérák.
Job 5. meghatározása mitotikus faktor
A diák a hagyma gyökere számolni a osztódó és nem osztódó sejteket több látómezőt (mintegy 1000 sejt). Határozzuk meg a mitotikus indexet képlettel:
MK fejezik ezrelék (% o).
6. Állás típusai szövetek szintjétől függően a sejtproliferáció
Stabil - minden a sejtek állapotában visszafordíthatatlan differenciálás. A halál a sejtek élettartama során a test csökkenéséhez vezet a sejtek teljes száma a szövetben.
Növekvő - sejtek száma a szövetben növekszik, mivel a sejtek arányát húzódó a mitotikus ciklusban meghaladja a frakció sejtek megy a differenciálódás.
Frissítése - sejtburjánzás jelentkezik, de az összes sejtszám állandó marad, mert fél sejt differenciálódás visszafordíthatatlanná válik, és meghal.
Vizsgáljuk meg, és másolja asztalra.
Megjegyzés: PC - proliferációs medence; T - időtartama a mitotikus ciklus; MK - mitotikus tényező. Proliferatív medence - a sejtek arányát minden fázisában a mitotikus ciklus G0 medence, amely a szaporodás.
Dolgozz 7. Stem Cells. A biológiai és orvosi jelentősége
Az őssejtek - olyan sejtek, amelyek megtartják a képesség, hogy növekszik az egész élet a szervezet. Az embrionális időszakban, azok fejlődéséhez szükséges szervek és szövetek, a posztembrionális - az organizmus növekedését, szöveti megújítása, regeneráció és mikrotenyésztési.
Tekintse HarakteristikaZnachenie őssejtek
Képesek vezet semmilyen típusú sejtek (blasztomerek korai szakaszában az aprítás)
Az embrionális totipotens sejtek elkezdik fejleszteni a testet az ivaros szaporodás. A szomatikus vezetnek új organizmusok vegetatív szaporodás
Készítésére képes különböző típusú sejtek (sejtek a germinális rétegek, csontvelősejtek)
Képződése szervek és szövetek, a fejlődő szervezet. Szükséges, hogy frissítse vagy szövetek regenerálódását, amelyek nem saját őssejtek - vörösvérsejtek és fehérvérsejtek, neuronok, szívizomsejtek
A reprodukciós formájában sejtek csak egy típusú (epithelium a szájüreg, a nyálmirigyek)
sejt forrás a növekedés, a megújulás és a regeneráció szervek
Az izolált embrionális őssejteket, amikben génsebészeti technikákkal megváltozott összetétele gének
A gyógyászatban lehetővé teszi, hogy növekszik szervekben és szövetekben a kívánt tulajdonságokkal. Használatuk az reproduktív klónozás egyik forrása a genetikailag módosított szervezetek
A őssejtek felhasználására az orvostudományban és a fogászatban
Javítása módszerek izolálására őssejtek, a tanulmány a faktorok, amelyek szabályozzák a növekedést és differenciálódást, módot ad az ilyen sejtek a gyógyászatban. Az őssejtek vett köldökzsinór-vérből vagy más szövetekben is helyettesíthető saját sérült sejtek minden szervben való félelem nélkül elutasítás. A használata az embrionális őssejtek, terápiás klónozás és a génsebészeti technikák alkalmazása a módszerek lehetővé teszik, hogy növekszik szervekben és szövetekben, és rendelkezésre álló anyag transzplantáció. Abban a pillanatban, a kísérleti állatok az őssejtekből nyerhető egész fogak vagy egyes szövetekben (zománc, cellulóz, stb). Így, a fogat rügyek egérben nőtt a fogászati papilla sejtek, a beültetés után, kifejlett állat helyett a távoli vágó hozzászokott, és képződött teljes fogak. A férfi a cellulóz őssejtek vagy apikális tubercle eltávolítása Bölcsességfogak nőhet gyökerek és periodontális szalagokat, amelyek helyreállított (most - a hagyományos módszerekkel a protézis) korona a fog. Így tovább azt tervezte, hogy megkapja anyag autotranszplantáció. A használata mezenchymális őssejtek és kompozit anyagok lehetővé tette az implantátumok a csere a csontdefektusok orális és szájsebészeti. Meg kell jegyezni, hogy a jelen bejelentésben az őssejtek egy stádiumában a kísérleti vizsgálatok vagy klinikai vizsgálatok. Ezek széles körű bevezetését az orvosi gyakorlatban - a legközelebbi jövőben.
Munka 8. Különböző orális lineage sejtek
Vizsgáljuk meg, és felhívni diagram 1.
Megújításában szövetekben állandó sejtek száma által támogatott önszabályozás elve szerint a negatív visszacsatolás. Mivel a sejtek számát tartalmazza mechanizmusok, amelyek aktiválják a proto-onkogének. Az indukciós Ezen gének szintéziséhez vezet a növekedési faktorok, amelyek mitogén stimuláció sejtek a Go-időszakokra, beleértve a őssejteket. Ez a megnövekedett szorzás és mennyiségének növekedése. A felesleges sejteket vezet aktiválásának proto-onkogének és szuppresszor gének, amelyek felelősek a szintézisét sejtproliferáció-gátlókat. A periodikus hullámokat számú osztódó sejteket, megnyilvánuló egy elterjedése napi ritmust, lehet elérni dinamikus egyensúly - sejtek száma tartjuk a szintre, amely szükséges erre a szövet.
2. felfedezése program példákat a növekedési faktorok és inhibitorok a sejtosztódás.
Állás 10. összehasonlító jellemző normális sejtek és malignus tumorsejtek
Spontán vagy az intézkedés alapján rákkeltő mutációk előfordulhatnak proto-onkogének vagy tumor szuppresszor gének, amelyek szabályozzák a sejtek proliferációját. A proto-onkogének alakítjuk onkogének, amelyek nem reagálnak a szabályozó faktorok és forma számos növekedési faktorok. Damage szuppresszor gének lehetővé teszi nem korlátozza túlzott sejt proliferáció - van duzzanat. A tumor sejtekre jellemző a genetikai instabilitás - amelyben vannak új mutációk, ami tovább megzavarják a sejtszaporodás szabályozásának. Egy jóindulatú daganat lehet átalakulni rosszindulatú.
ParametryNormalnye kletkiOpuholevye sejtek
c) elkülönítése mátrix DNS láncok
d) stabilizálása mátrix DNS láncok
d) A DNS szintézise láncok leányvállalatok
e) A térhálósítás Okazaki-fragmenteknek
Állítsa be a helyes sorrendben. 10. ESEMÉNYEK replikációját DNS:
1. elkülönítése DNS láncok
2. Egy vegyület az Okazaki fragmentumok
3. alkalmas láncindítók szintézise A
4. eltávolítása primerek
5. szintézise Okazaki fragmentumok
Vol. 1. - P. 55-60, 72-79, 118-144, 200-207.