Alegység vakcinák - hivatkozási vegyész 21
Alegységvakcinákat megvannak az előnyei és hátrányai. Előnyök áll az a tény, hogy a készítmény, amely a tisztított immun [c.228]
Ezután a következő kérdés, hogy egy kis része a fehérje molekula (domain), hogy szolgálhat egy hatékony alegység-vakcina antitesteket indukálni, és intuitív módon úgy tűnik, hogy a domének, amelyek rendelkezésre állnak [c.231]
Amint azt korábbi tanulmányok. alegységvakcina tartalmazó inaktivált kolera toxin. Ez nem vezet a fejlődés a teljes immunitást. [C.235]
Lehetőséget a nagy léptékű fermentációs élesztő egyszerű média, majd elválasztjuk a részecskéket a S-sejtkivonatok azok tisztítás lehetővé tette radikálisan növeli a termelés a alegységvakcina és nagymértékben csökkenti annak költségeit. Továbbá, nincs szükség ellenőrzési kapott készítmények szennyeződés más vírusok, amelyek tovább csökkentette az ár-DURU- eljá [c.324]
Ellenőrzésére önkéntesek is azt mutatta, hogy a rekombináns alegység vakcina alapján az S-részecskék hatékonyan indukálja a humán elleni immunválasz a hepatitis B vírus A vakcina, az úgynevezett második generációs hepatitis B vakcina, volt az első genetikailag manipulált vakcina. [C.324]
Herpes simplex vírus (HSV, herpes simplex vírus) okoz fertőző betegségek generalizált vagy helyi jellegű (a súlyos szemkárosodást. Encephalitis, urogenitális fertőzések, és így tovább. D.). Ezen túlmenően, ez onkogén, így vakcinázást elölt vagy legyengített vírust társul egy bizonyos rák kialakulásának kockázatát. Hogy megvédje a HSV-fertőzés lehet használni neonko-gén alegység vakcina. [C.230]
Létrehozásához minden alegység vakcina először azokat az alkatrészeket egy kórokozó. indukáló antitestek termelésének. Abban az esetben, HSV 1-es típusú (HSV-1) az alkatrész egy membrán glikoprotein-D (gD). Válaszul a bevezetése ez a glikoprotein egerek kifejlesztett antitestek, amelyek semlegesítik intakt HSV. Gene gD HSV-I izoláltuk, klónoztuk egy expressziós vektorba emlős sejtekben, és injektáljuk tojás kínai hörcsög (CHO), amelyben, ellentétben E. coli történik glikolizirova-készlet idegen fehérjék. A teljes hosszúságú gD-gén egy olyan fehérjét kódol normálisan a membránhoz köti emlőssejtek (ábra. 11.2 A). Ilyen fehérje nehezebb tisztítani, mint az oldószer [c.230]
Engedély megszerzése a vakcina alkalmazása. tartalmazó kiméra protein. ez nagyon nehéz, ezért lehet, hogy szubklónozhatjuk VP1-szekvenciának egy másik expressziós vektorba. Különben is, egy alegység elleni vakcina ragadós száj- és körömfájás hamarosan készen preklinikai vizsgálatok. [C.231]
Élő rekombináns vírust tartalmazó vakcina számos előnyt mutatnak a nem-élő vírus és alegység-vakcinák 1) bemutatása hiteles antigén nem különbözik, hogy a hagyományos 2 fertőzés) a vírus képes replikálódni a gazdasejtekben-ine és megnöveli az antigén, amely aktiválja a termelés a B-sejtek az antitestek ( humorális immunitás), és stimulálja a T-sejteket (celluláris immunitás) 3) gének beépítésével antigenikus fehérjék nagyobb számú oldalak genom EKR tovább csökkentve annak virulencia. [C.241]
Alegység vakcina (alegység va ine) tartalmazó vakcina csak az egyes komponensek a kórokozó. [C.560]
Alegység vagy felosztása LY n n e k vakcina. Az ilyen vakcinák előállíthatók a virális burokfehérjék konjugáltak vagy nem konjugáltak. Míg gyökerezik a termelés influenza-A alegység vakcina, amely hemagglutinin glikoprotein, egy vagy több törzs a vírus. Klinikai, tesztelési lehetőségek vannak kitéve alegység vakcina humán immundeficiencia vírust, és a megerősített muramildi- muramiltripeptidami. [C.486]
Tisztaságának növelése, és csökkenti a toxicitás kifejlesztett részlegesen tisztított alegység-vakcina influenza-vírussal szemben. Ez tartalmazza a vírus felszíni antigének (hemagglutinin és neuraminidáz), és kevésbé toxikus, mint az inaktivált vakcina a teljes vírus. De a védelem hatékonyságának felhasználásával az ilyen vakcinák nem nőtt [143, 146]. Sőt, korábban nem immunizált személyek alegység vakcina influenza vírus. nyilván ez kevésbé allergén aktivitás. tselnovirusnaya, mint az inaktivált vakcinák [9, 10, 143]. [C.151]
Azonosítás antigén determinánsok felületén a virion fontos mechanizmusának tanulmányozására semlegesítjük. Ezt szolgálja az alapját a molekuláris alapjainak megértése a se-rotipirovaniya, valamint hozzon létre egy alegység-vakcinák. A tanulmány a mutánsok. ellenáll a neutralizáló monoklonális ellenanyagok. Ez azt mutatja, hogy abban az esetben a típusú poliovírus 3 fő antigén hely található, a szomszédságában aminosavmaradékok 93-100 [215, 283]. A kötési semlegesítő monoklonális antitestek szintetikus peptidek. megfelelő régiókkal specifikus 1 típusú poliovírus [303], jelezve, hogy a kötőhely található, a 93-100 aminosav-maradékokat a VP1 fehérje molekula, és jelzi a jelenlétét a további kötési helyeken lévő 11 - 17, és 70-75 VP1, pozícióban 162-173 VP2 és pozícióban 71-82 VP3 [91]. [C.209]
Egy ígéretes területe a munka a létrehozása genetikailag nem természetes fehérjék, amely különféle T- és B-sejt-epitópok a HIV mag-antigének. Erre a célra, alapján aminosav-szekvenciákat a fő antigén determinánsok a virális fehérjék. biztosítva az immunválaszt. összeállított nukleotidszekvencia ekvivalens gént kódoló láncot az ilyen epitópok. A számított egyenértékű szintetizált gén kémiai és enzimatikus eszközökkel, beépíthetjük egy alkalmas vektorba molekulát és expresszálhatók bakteriális rendszerben kiválasztott. élesztő vagy állati sejtek. A kapott nem-natív rekombináns fehérje lehet a sikeres alegység vakcina ellen irányul sok altípusok a HIV. Az ilyen munkát végeznek több kutatási központok. ideértve az állami Kutatóközpont Virológiai és Biotechnológiai Vector (Koltsovo, Oroszország). [C.444]