Néhány szó az öröklődés
Az egyesülés a petesejt és a spermium kezdetét jelenti egy új élet, és ez az élet hordozza a genetikai információt mindkét szülőtől. Azt mondják: „Ő olyan, mint egy apa ...” „Úgy néz ki, mint a nagyapám az anyám.” Mit jelent ez? Mindannyiunknak hordoz egy hatalmas információkat nem csak a mi szülők és nagyszülők, hanem a nagy-nagy-nagyszülő. Ez az információ formájában fehérjemolekulák rejlik sperma és a petesejt. Amikor csatlakoztatja a két „adatbank” egyesült, és a magzatot hordoz őket magad. A szerkezeti egység információ egy gén vagy fehérje-molekula. A „gén” kifejezés a „fajta”, és az a tény, hogy az öröklés különböző vonások jól ismert volt az ókorban, de a tudomány gének - genetika - alakult ki a közelmúltban.
Minden sejt származik hordozza ezer gén, és mindegyik gén felelős minden fejlesztési folyamat, például a kialakulását az agyban, csont, vagy - a szív és annak egy részét. Ez az úgynevezett „genetikai kód”, és a gyermek az összeg a kódok mindkét szülő. Kódok hordozzák, és továbbítja a „jelek”, azaz „Express” magukat elég kézzelfogható és látható jellemzői a gyermek. De - és nem csak a látható, hanem a rejtett szerkezet a csontok és a belső szerveket, funkciójukat az életben, és még a természet, a viselkedés és szokások. Ezek a funkciók lehetnek nyilvánvalóak fordulnak elő az első generációs, azaz a fia vagy lánya. De mégis úgy tűnik, és unokája, sőt - a dédunokája. És nem értem, hogy miért hirtelen szülők egy gyermek szőke, barna haj. Vagy - egy kék szemű, míg anya és apa barna szem. Ilyen esetekben azt mondjuk, hogy a megnyilvánulása egy bizonyos gén „domináns”. Ez nem jelenti azt, hogy egy másik gén - anya vagy apa - a gyermek a „kód” van. Ő, de nem ölt testet ebben a nemzedékben. A tudósok ezt gén recesszív, azaz rejtett.
Sajnos, hétköznapi emberek nem vezetni a családfáját vissza pontosabban 3-4 térdét. Azt mondják, „Nagyanyám apja korán meghalt. A szíve. " Vagy még olvasni a szakirodalomban a múlt század: „Nem volt öt gyermek, de két csecsemőkorában meghalt.” Mi ellen? Mi történt velük? Igen, voltak akkor, és még mindig veretlen fertőzés és rossz higiéniai, de voltak veleszületett fejlődési rendellenességek, amelyek egyszerűen nem tudom. Bár az emberek régen észrevették, hogy a zárt társadalmak, ahol a házasság megengedhető csak a jól ismerték egymást, és néha rokon családok száma, a születési rendellenességek, elváltozások sokkal magasabb. Nem véletlenül közötti házasság közeli hozzátartozók, sőt unokatestvérek, már régóta tiltja a vallás.
A család, amely már egy gyermek szívfejlődési, ha tervezi a következő terhesség nagyon fontos, hogy menjen át egy átfogó, integrált felmérés korszerű műszeres és laboratóriumi diagnosztikai módszerek, az orvosi és genetikai vizsgálat. Ami a teljes népesség esélye a gyermek szívbeteg körülbelül 1 100 egészséges gyermekek. Annak a valószínűsége, a szülés, mint egy gyerek valamivel magasabb azok körében, testvérek, akik CHD.
Annak a valószínűsége, a szívbetegségek, a gyermek, ha a bátyja / nővére szenved CHD az alábbiak szerint:
UPU, amely testvére / nővére
Valószínű a CHD kockázatának a következő gyerek a családban,%
Kamrai septum defektus
Nyitott ductus arteriosus
Pitvari septum defectus
Tüdő- szűkület
Átültetése a nagy artériák
Atresia a tricuspidalis
truncus arteriosus
Atresia a pulmonális artériás
Hypoplasiás bal szívfél szindróma
Fiatal nők CHD nem kell feltételezni, hogy azok örökre megfosztotta a boldogság, hogy legyen az anyák maguk. Persze, ezek fáj egy csomó kérdést - „Will szíve az én terhesség alatt? Lesz a gyermeknek szívhiba? „A nők többsége a műtét után a CHD általában tolerálják a terhesség és a szülés. Bizonyos esetekben (komplex hibák) a terhesség veszélyes és el kell kerülni az érdeke mind az anya, mind a magzat. De az UPU - nem egy mondat. Igen, a valószínűsége, hogy egy gyermek CHD némileg magasabb, anyák szívbetegség. Gyermek szívbetegség anatómia (ha kialakul) 50% -ában hasonlít az anyja.
Annak a valószínűsége, a szívbetegségek, a gyermek, ha az anya / apa az UPU szenvedni:
UPU, amely a szülők
Az egyetlen módja annak, hogy tudja a jelenlétét a veleszületett szívbetegségek születés előtt, egy speciális ultrahang vizsgálat a magzati szív. A rendszer segítségével a modern diagnosztikai módszerek lehetővé teszik, hogy nagyon korán, kezdve már 12-14 hetes terhesség. Ami az ilyen terhesség korai szakaszában információt, hogy a meg nem született gyermek komplex veleszületett szívbetegség, így a szülők a választás -, hogy szakítsa meg vagy mentse el ezt a terhességet. DE! Világosan meg kell érteni, hogy a helyes megfogalmazás a diagnózis és a jövőbeli elfogadása egy ilyen fontos döntés csak akkor lehetséges, ha teljesen biztos a képesítések a doktor. Sajnos, jelenleg Oroszországban nagyon kevés kórházaknak jöhet a végső igazság ebben a kérdésben. Azt is javasoljuk, perinatális Kardiológiai Központ NTSSSH őket. AN Bakuleva.
Nagyon fontos az a tény, hogy a prenatális (születés előtti) szívhiba felismerés, lehetővé teszi a szülőknek, hogy pszichológiailag felkészülni az elkerülhetetlen megpróbáltatások várnak rájuk a szülés után a gyermek egy súlyos betegség. Ha a szülők nem kész közelgő tesztek és úgy dönt, hogy mindent megtesz, hogy segítsen a magzatot, akkor az idő, hogy mentálisan felkészülni a művelet, hogy megszokja a gondolatot, mint amennyire lehetséges. Több mint fele a gyermekek komplex CHD sürgős műtét mentéséhez szükséges újszülött életét. Több mint 75% -a gyermekek, akik műtét előtt meghal egy éves kor nem végeztek időben. Ennek fő oka a tragikus kimenetele - késői észlelése hiba, az orvosok nem hagyott idő és a véletlen a gyermek és szülei. Csak optimális az időszerűség és a rendelkezésre álló orvosi ellátás egy speciális klinikán adja a legjobb esélyt a baba nem halt meg, mert attól a pillanattól kezdve a születés és az első kiáltása a gyermek veleszületett szívbetegség és a vérerek kezdődik gyors visszaszámlálás az életét.
Idézte a könyv E. Falkowski, SM Krupyanko. gyermek szíve. A könyv a szülőket veleszületett szívhibák
Hogyan lehet eljutni a kezelés Science Center. AN Bakuleva?
A fő irány a tevékenység a Központ - az orvosi ellátás a profilját kardiovaszkuláris műtét.
Hogyan juthat el a Tudományos Központ Szívsebészeti
visszacsatolás
