Irunine - használati utasítás, leírás, elérhetőség, vélemények, a helyettesítő
Az árak a gyógyszertárakban különböző formákban és dózisokban *:
re 284,00 rubelt. a 1050.00 rubelt.
Keresse meg és vásárolja meg a drog a gyógyszertárakban Irunine Oroszország
Indikációk Irunine készítmény:
A bőr gombás fertőzéseinek a szájnyálkahártyán és a szemeket, trópusi mycosis; vulvovaginalis candidiasis; onychomycosisban. bőrbetegségek okozzák, és / vagy élesztők; szisztémás aspergillosis, candidiasis. cryptococcosis (beleértve a Cryptococcus meningitis), hisztoplazmózis, sporotrichosis, paracoccidioidomycosis, blastomycosis, pityriasis versicolor.
Lehetséges helyettesítő Irunine előkészítés:
Figyelem: Az használatát helyettesítő jóvá kell orvosával.
A hatóanyag csoport:
kapszulák, orális oldat
Túlérzékenység Irunine terhesség. szoptatás ideje alatt. Cirrhosis. Krónikus veseelégtelenség, szívelégtelenség, gyermekek és idős korban.
Adagolás és alkalmazás:
Belül étkezések után lenyelni a kapszulát egészben.
Amikor vulvovaginalis candidiasis - Irunine 200 mg 2-szer naponta 1 napos vagy 200 mg 1 alkalommal naponta 3 napon; a pityriasis versicolor - 200 mg / nap 7 napon; at dermatomycosis - 100 mg 1 alkalommal naponta 15 napig. Amikor bőrsérülések a kezek, lábak, további kezelést végezzük, ugyanabban a dózisban 15 napig; a nyálkahártya szájüregi candidiasis - 100 mg 1 alkalommal naponta 15 napig; a gombás keratitis - 200 mg 1 alkalommal naponta 21 napig; onychomycosis - 200 mg / nap 3 hónapig vagy ismételt kúrák Irunine 200 mg 2-szer naponta 1 hétig, majd egy szünetet. A léziók körmöket (függetlenül a körmök lézió) kezelést végezzük 3 1 hétig, időközzel 3 hét. Az elváltozások a kezét köröm csak tölteni 2 kezelés 1 hétig időközzel 3 hét. A szisztémás aszpergillózis - 200 mg / nap 2-5 hónapig; ha szükséges növelni a dózist 200 mg 2-szer naponta. A szisztémás candidiasis - 100-200 mg 1 alkalommal naponta 3 hétig - 7 hónap; ha szükséges növelni a dózist 200 mg 2-szer naponta.
Amikor a rendszer cryptococcosis jelei nélkül meningitis - 200 mg 1 alkalommal naponta, fenntartó terápia - 200 mg 1 alkalommal naponta 2 és 12 hónap. A Cryptococcus meningitis - 200 mg 2-szer naponta.
histoplasmosis kezelés megkezdésekor 200 mg Irunine naponta 1-szer növekvő sokaságának fogadására legfeljebb 2-szer naponta 8 hónapig. Amikor sporotrichosis - 100 mg 1 alkalommal naponta 3 hónapig.
Amikor paracoccidioidomycosis - 100 mg 1 alkalommal naponta 6 hónapon; at chromomycosis - 100-200 mg 1 alkalommal naponta 6 hónapon át. Amikor blastomycosis - 100 mg 1 alkalommal naponta 200 mg 2-szer naponta 6 hónapon át.
Szintetikus gombaellenes hatóanyag széles hatásspektrum. Triazol-származékot. Gátolja az ergoszterol szintézisét sejtmembrán gombák. Aktív dermatofiták (Trichophyton spp., Microsporum sp., Epidermophyton floccosum), Candida spp gombák. (Például a Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), gombák (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp. Histoplasma spp. Paracoccidioides braziliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp. Cladosporium spp. Blastomyces dermatidis). A kezelés hatékonyságát értékeljük 2-4 héttel a kezelés abbahagyása után (a mycosis), 6-9 hónapos - onychomycosis (a köröm, mint műszak).
Az emésztőrendszer: emésztési zavarok. hányinger, hasi fájdalom, étvágytalanság, hányás, hasmenés vagy székrekedés, fokozott aktivitása „máj” transzaminázok, hepatitis, cholestaticus sárgaság.
A idegrendszer: fejfájás. szédülés. perifériás neuropátia.
Allergiás reakciók alkatrészek Irunine: bőrkiütés, viszketés. urticaria. angioneurotikus ödéma, erythema multiforme (Stevens-Johnson-szindróma).
Egyéb: hajhullás, menstruációs zavarok, hypokalaemia, fáradtság, festés vizelet sötét színű, hypercreatininemia, ödéma szindróma.
Azoknál a betegeknél, károsodott immunrendszerű (AIDS, szervátültetés után, neutropenia) lehet, hogy növelni kell az adagot.
Betegek májcirrózis és / vagy vesebetegség, megnövekedett aktivitása „máj” transzaminázok LF Irunine előírt ellenőrzése alatt a koncentrációja a plazmában, és csak azokban az esetekben, ha a kívánt hatás Irunine terápia felülmúlja a lehetséges kockázatot a májkárosodás.
Ha kap egy időtartama 1 hónap figyelemmel kell kísérni a máj működését.
A reproduktív korú nők az időszakban a kezelést kell alkalmazni fogamzásgátló módszert.
A fejlesztés az emberi májban és perifériás neuropátia vétel Irunine meg kell szüntetni.
Ez erősíti és kiterjeszti a gyógyszerek hatását az anyagcsere amely végzik a citokróm P450 típusú enzimek (CYP3A4 izoenzim): terfenadin. asztemizol. ciszaprid midazolam. triazolam (orális beadás), az orális antikoagulánsok, a ciklosporin A, a digoxin. metilprednizolon. BCCI dihidropiridin típusú, kinidin. takrolimusz és vinkrisztin.
Inhibitorai a CYP3A4 izoenzim (ritonavir. Indinavir. A klaritromicin) megnövelt mértékű biológiai hozzáférhetőség.
Induktor mikroszómális oxidációját a májban (rifampicin. Isoniazid. Fenitoin) Irunine csökkenti a biológiai hozzáférhetőséget.
Az antacidok PM, m holinoblokatory-blokkolók, H2-hisztamin-receptorokat, omeprazol és csökkenti a felszívódását szukralfát (közötti vétel intervallumban legyen legalább 2 óra).
Amikor együtt ciszaprid Irunine fokozza a toxicitást az utóbbi a fejlődés a kamrai aritmiák.