A primer szerkezetét fehérjék
Fehérje ?? AK a szekvenciát összekapcsoljuk egymással peptidkötéssel.
Könnyen elképzelhető, hogy a több ÁAK lehet változatos minimum 2 bármilyen ésszerű értéket. Biokémiai megállapodtak feltételezni, hogy ha a szám nem haladja meg a 10 aminosavból, a vegyület az úgynevezett peptid; Ha 10 és 40 AK ?? polipeptid, ha több mint 40 AK ?? fehérje. Kombinálása AK keresztül peptidkötésekkel létrehoz egy lineáris polipeptid-lánc, amely az úgynevezett elsődleges szerkezetét a fehérje. A molekulatömege fehérjék tól 6000 és 1000000 és így tovább. Minden proteinek épülnek főleg húsz különböző AK. AA a peptidláncban kötött m / s egy 1-től a karboxilcsoport és aminocsoport más AK. Az ilyen kötés az úgynevezett peptid-kötés. A peptidkötés van néhány jellemzője a kettős kötés: körülötte nincs szabad forgását, és ez rövidebb, mint a másik C ?? N-kapcsolatokat. Minden 4 peptidkötés atom (C, H, N, O) és két α-szénatom fekszenek ugyanabban a síkban. Az oxigén és a hidrogén a karboxilcsoport NH-csoportok gyakran transz-helyzetben. Csoport, amely alfa-szénatomhoz egy szabad forgását. Forma peptidmolekula definiált szögekben a síkok közötti amelyben fekszenek atomok peptidkötés elválasztva egymástól ?? CH ?? R-csoportok, ami a megjelenése specifikus szekunder struktúrákat. A sorrendben és arányban az AA az elsődleges szerkezete határozza meg a szekunder, tercier és kvaterner struktúrák.
Része a fehérjének lánc hossza 6 aminosav (Ser-Cys-Tyr-Leu-Glu-Ala)
(Peptid kötések sárga színnel, AK - piros keret)
Az emberi test kb
50.000 egyedi fehérjék. Fajspecifitásuk és egyéni sor a szervezet fehérjéi határozza meg a jellemzőit annak szerkezetét és működését. Állítsa be a fehérjék differenciálódó sejtekben egy szervezet meghatározza a morfológiai és funkcionális jellemzőit minden sejttípus. Ugyanez AC jelen a különböző struktúrák és funkciók a fehérjék. Egyedi fehérje molekulák sorrendje határozza meg a váltakozás AK-fehérje. Ugyanakkor számos, a fehérjék végző ugyanazt a funkciót, némileg eltérő szerkezetűek, a különböző képviselői ugyanazon faj. Példák fehérjék az emberi vér csoportok. Ilyen a különböző fehérjék határozza meg a fajlagosságot egy egyedi organizmusban.
A fejlesztés egy többsejtes szervezet, különösen a szakaszában a sejt differenciációs fehérje összetétele megváltozik, jelentősen. A különböző betegségek változás a fehérje-összetételének a szövetek. Ezek a változások az úgynevezett proteopathy. Különbséget tenni veleszületett és szerzett proteopathy. Örökletes proteopathy alakulnak kár, hogy a genetikai apparátus az egyén. Az elsődleges szerkezet a fehérjék, azaz AK szekvencia benne, programozott szekvencia nukleotid DNS. Veszteség, behelyezése, cseréje DNS nukleotidjainak változásához vezet az aminosav-összetételben, és ezáltal a szerkezet a szintetizált fehérje. Ha a változás aAKnosit szekvenciák nem halálos a természetben, és az adaptív vagy legalábbis semleges, az új fehérje lehet öröklött, és továbbra is a lakosság körében. Ennek eredményeként, vannak új fehérjék hasonló funkciókat. Ezt a jelenséget nevezzük polimorfizmus fehérjéket.
A tanulmányozza a szerkezete a hemoglobin az emberi vér eritrociták azt találtuk, hogy egyes fehérjék molekula négy polipeptidláncból (két alfa és két béta-láncok). Miután megállapítottuk a primer szerkezetét a fehérje, azaz. E. aminosavak szekvenciája mindegyik láncban is találtak keresztül minden kapcsolatot az R-csoportok (amino gyökök) kialakult a tercier és kvaterner szerkezete. Minden egészséges ember hemoglobin ugyanannak az elsődleges és térszerkezetét. Az emberek sarlósejtes betegségben - súlyos örökletes betegség, a vörös vérsejtek nem néz ki lemezeket, mint máskor, és a metszés horgok (ábra. 39). Egy ilyen változás a sejt alakjának annak köszönhető, hogy az elsődleges szerkezet hemoglobin különbségek a humán betegeknél. A normális hemoglobin Bea lánc hatodik NH2-végi glutaminsav. Amikor a sarlósejtes vérszegénység helyébe a vaiin aminosavat (ábra. 40). 574 aminosavból alkotó hemoglobin helyébe csak két (minden béta-lánc). De ez vezet jelentős változást a tercier és kvaterner szerkezete a fehérje és, következésképpen, a változás alakja és sérti a vörösvérsejt funkciót. Sarló alakú vörösvértestek nem megbirkózni a feladatát - oxigénszállító. Örökletes hiperkoleszterolémia (FH rövid) - egy genetikai betegség jellemző magas koleszterinszint a vérben, különösen, nagyon magas szintű alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL, az úgynevezett „rossz koleszterin”) és a korai (fiatal korban) a szív -sosudistyh betegségek. Sok betegnél, előforduló mutációkat az LDL-receptor-gén kódoló a megfelelő fehérje LDL receptor (jellemzően felelős felvételét LDL-nek a véráramba), vagy apolipoprotein B (apo-B), amely része az LDL, amely kötődik a receptorhoz (a folyamat szükséges LDL kötődését receptor).
termel rendszer ismerete alapvető elveit az élet és az ember helyét a világban. A filozófia szellemi kultúra a társadalom. A tudomány és a filozófia, a filozófia és a vallás, a filozófia és a művészet.
Az üzemeltetők vannak csoportosítva void main (void), #include egyszerű kezelői üzemeltető "kifejezést az" üres állítás Composite, megszakítás (szünet), folytassa, visszatérés, feltétel nélküli ugrás (goto), a feltételeket (ha)
Módszerek közelítő kiszámítása integrálok (módszer téglalapok, trapézok, Simpson). Értékelése pontosságának módszerek téglalapok, trapéz, Simpson. Numerikus megoldás dif.uravneny. Euler módszerek. predikciós módszerrel és a korrekció.
A pontok kialakítására és a forgalom, valamint útban, hogy ellenőrizze az intézkedés a fékek és a levegő sűrűsége hálózat
Űrlapot kell kitöltenie adásvételi szerződés autók. A szerződés megkötése. Példa.