Fogadása - szekunder alkohol - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Előállítás - szekunder alkohol
A szekunder alkoholok hidrogénezésével metil-etil-keton és a metil-izobutil-keton. [1]
A készítmény a szekunder alkoholok ketonokból ajánlott lúgos reagensekkel, mint a savas környezet kialakulásának kedvez pinakol. [2]
A szekunder alkoholok szerves magnézium-vegyületeket a aldehidek. Javasoljuk, hogy túlfeszültség monomolekuláris hígított éteres oldatot az aldehid oldatát a Grignard-vegyület, majd szobahőmérsékletre hűtjük, vagy még alacsonyabb. A magnézium felesleg, ami sok esetben okozhat mellékhatásokat, eltávolítjuk gyors dekantálással vagy az oldat szűrése üveggyapoton keresztül. [3]
A szekunder alkoholok vagy kötelező használni mérsékelten lúgos oldatok. [5]
Az ezt követő években, vagyis a folyamat, mely során a szekunder alkoholok közvetlen yaeniem le - koplavkih paraffinokat egyre inkább vonzza a figyelmet a külföldi cégek. [6]
Szabályzat tervezett telepítési tervezési kapjunk szekunder alkoholok kiváló minőségű, alacsony-fogyó paraffin arányt. [7]
Emiatt, a készítmény a szekunder alkoholok redukciójával ketonok nátrium policiklusos szekunder ekvatoriális alkohol túlsúlyban alkoholos oldatban. [8]
Az egyik elsődleges lépéseket a technológia a viasz által szekunder alkoholok oxidálását a bórsav jelenlétében a lépés, elválasztva a karbonsavak és észterek, amelyek melléktermékei reakció okisdeniya. [9]
Feladat 19.21. A reakciót propanal metilmagnézium-bromidot, majd megszerzése egy szekunder alkohol. [10]
By dannym4, paraffin oxidációs eljárást, hogy megkapja a szekunder alkoholok lehet végezni, és folyamatos módon. A teljes termelt alkohol rendszer ebben az esetben alapvetően nem különbözik a fenti. Különbségek kisebbek a konverzió foka szénhidrogének (kevesebb, mint 20%), az oxidációs lépésben, és visszatér hidrokezelési szénhidrogének és a nyers alkoholok. [11]
Japánban, a fejlesztési companiesWe Nippon Shokubai épített üzem termelő szekunder alkoholok CC paraffin oxidációs bórsavas jelenlétében teljesítményű február 7-én. Tonna / év, valamint a telepítési kapjunk ezek etoxilátjai, amely mintegy 3 mol etilén-oxidot, a gyártó NOSTA 12 ezer. T / év . [12]
1973-ban, a szabályozás kerül kialakításra teljesen folyamatos eljárást ismertet magas színvonalú szekunder alkoholok. így paraffint a folyamatos oxidációra a bórsav jelenlétében a reaktorban, biztosítva termelékenység növekedése a 10-szer 1 - m3 berendezések mennyiség, összehasonlítva a jelenlegi csomópontot. [13]
Minden esetben, kell megoldani a problémát, nem jobb megközelítése hogy így a megfelelő szekunder alkohol szintézise útján inkrementális szénváz. C2H5-CO, úgy állíthatjuk elő Friedel-Crafts acilezési toluolt és propionil-klorid, propionil-klorid, de nem olcsó. Ebben az esetben könnyebb felvinni a Grignard szintézist, ami közvetlenül a karbinol. Így lehetséges, hogy folytassa a L-tolilaldehid és etil-magnézium-halogeniddel vagy propionaldehid, és n-tolilmagniygalogenida; Természetesen csak az első célravezető módja. Keton C2H5 - C6H4 - CO - CH3 kapunk kitűnő kitermeléssel benzol és etil-és ecetsavanhidridet. Kívánt esetben a kapott karbinol szintézisével inkrementális szénváz kell rendelkeznie, vagy L-etil-benzaldehid, vagy L-brómetilbenzol, mindkettő nehéz anyagok. Ebben az esetben, ellentétben az első, ketonokból a legjobb módja annak, hogy kapjuk az alkoholt. [14]
Míg a kénsav hidratációját olefinek, kivéve az etilén, mindig vezet a termelés a szekunder alkoholok. hidroformilezés együtt hidrogénezéssel következő lehetővé teszi, hogy megkapja a csak primer alkoholok. Csak abban az esetben, ha van egy jelentős mértékű keton, és ez történik, csak ha dolgozik etilén, a reakció termékei vannak jelen jelentős mennyiségű szekunder alkohol. [15]
Oldal: 1 2