Egy új megközelítés a károsodott retina - Medicine 2
Egy új megközelítés a károsodott retina
„Ez a tanulmány valóban egyedülálló. Azt jelzi, hogy ott van a lehetőség, hogy aktiválja a saját források a szem megjavítani a sérült retina, anélkül, hogy a transzplantációs donor retina vagy őssejtek „mondja professzor Dong Feng Chen (Dong Feng Chen), aki vezette a munkát”, ha a feltételezések megerősítik a pre-klinikai kísérletekben állat, úgy véljük, hogy hamarosan kezdődik, és a klinikai vizsgálatok az új módszer. "
A kutatók sokáig tűzött reményét úgynevezett Muller sejtek bőségesen jelen vannak a retinában. Azt feltételezték, hogy ezek a sejtek felelősek az eltávolítása sejttörmelék és általában szerepet játszanak kapcsolatban a futófelület retinális neuronok. Az utóbbi években azonban kezdtek megjelenni a szakirodalom, hogy Muller sejtek képesek bizonyos esetekben fellépni progenitor sejtek és kezdenek szaporodni és differenciálódni más sejttípusok.
Mielőtt azonban ez a tanulmány nem volt világos, hogy pontosan mi váltja ki a átprogramozása Muller sejtek. A tanulmányukban Chen és munkatársai kimutatták, hogy injekció formájában a szembe nevű anyag aminoadipát (aminoadipát), egy származékát glutaminsav serkenti a szétválás és differenciálódását Muller sejtek.
A kísérletek A retina sejtek in vitro és in vivo egerekben. Mindkét esetben az átprogramozás sejtek Muller és az oktatás az új idegsejtek. Az újonnan képződött neuronok vándorolnak a sérült területek helyreállítása retina működését.
A következő kísérleteket tervezünk különböző közös modell a szemészeti betegségek, például macularis degeneráció és retinitis pigmentosa, gyakran fejlődő miatt az életkor és vaksághoz vezet. A kutatók célja az, hogy teljes mértékben helyreállítani látás állatkísérletekben. Aminoadipát is érdekes, hogy specifikusan befolyásolja a Muller sejtek, és nem okoz mellékhatásokat, amelyek által okozott glutaminsav magas dózisban súlyosan károsíthatja a retina.
A neovaszkuláris időskori makula degeneráció.
Schepens Eye Research Institute