Összefoglaló témák
Terv tantárgyak
1.5 Tárgy bioszintézis fehérje és nukleinsavak.
Feladatok önmegvalósítás.
1.Podgotovit üzenetet a téma „Space szerepe a növények a bolygón”
2.Sostavit áramkör "chemosynthesis"
3.Otvetit írásban a kérdést: „Mutassa be a különböző reakciók oxigénmentes felosztása a glükóz aerob és anaerob mikroorganizmusok”.
Alakja ellenőrzési önálló munka:
- Ellenőrzés munkafüzet
Kérdések az önuralmat a témában:
1. Mi az úgynevezett műanyag anyagcsere a sejt? határozzák meg a
asszimilációt. Adjon példát.
3. Mi a disszimilációs? Ismertesse a lépéseket a disszimilációs
Példa glükóz felosztása.
4. Adjon példákat autotróf és heterotróf szervezetek.
5. Jellemezze a világos és sötét fázis a fotoszintézis.
6. Mi a disszimilációs? Ismertesse a szakaszában disszimilációs.
7. Mi a szerepe az ATP anyagcsere-ketrecbe.
9. Jellemezze metabolikus funkciót.
10. Mi az értéke az ATP a sejt aktivitás?
11. Miért a sejt folyamatosan ATP szintézis?
12. Hol és hogyan működik az ATP szintézis a sejt?
Alapvető fogalmak és terminológia kapcsolatos: kromatida kromatin kariotípus gén genotípus protein bioszintézis, a transzkripció, triplett, antikodon, kodon, transzlációs,
1. A gének genetikai kód és tulajdonságai;
2. fehérjebioszintézist
1. A Föld élt több mint 6 milliárd ember. Kivéve 25-30 millió pár monozy- genetikailag minden ember más. Ez azt jelenti, hogy mindegyik egyedi, egyedi örökletes jellemzőkkel, tulajdonságokkal karakter képességeit, temperamentum és más tulajdonságait. Mi határozza meg ezek a különbségek az emberek között? Természetesen a különbségek a genotípusok, vagyis Készletei gének a szervezet. Minden ember egyedi, valamint az egyedi genotípus az adott állat vagy növény. Információ a primer szerkezete által kódolt fehérje nukleotidszekvencia a régióban a DNS-molekula - gén. Gene - egységnyi örökletes információ egy szervezet. Minden egyes DNS-molekula tartalmaz több gént. A készlet az összes génnek egy organizmus genotípusa.
Coding genetikai információ révén valósul meg, a genetikai kód. A genetikai kód is Univerzális minden élőlények és csak abban különbözik, váltakozó kialakító nukleotidok gének és fehérjéket kódoló specifikus organizmusok. Kezdetben ez áll a tripletek (triplettek) DNS nukleotid egyesítjük eltérő sorrendben. Például, AAT, GCA, ACH, stb CHT Mindegyik nukleotid-triplet kódolja egy adott aminosavat kell illeszteni egy polipeptid-láncot. Például, a triplett CGT kódolja az alanin aminosav, egy triplett AAG - fenilalanin aminosavval. 20 aminosavat, és a lehetőségek kombinációit a négy nukleotid csoportokat három - 64. Következésképpen a négy nukleotid elég ahhoz, hogy kódolják a 20 aminosavat. Ezért egy aminosav kódolható több hármas. Része hármasok nem kódol aminosavak és elindítja vagy megállítja a fehérje szintézisben. Valójában a kódot kell tekinteni egy nukleotid szekvencia, a molekulában, és RNS-t. mert eltávolítja az információt a DNS-t (egy transzkripciós folyamat), és alakítja át egy aminosav szekvenciát a molekulák a szintetizált fehérje (fordítási folyamat). A szerkezet áll nukleotidok és RNS ATSGU. Hármasok nukleotidok, és az RNS nevezzük kodonokat. Már a példák triplettek DNS-t és RNS-t a következők - triplett CGT mRNS GCA triplett és triplett DNS - AAG - fog UUC triplett. Ez kodon-RNS genetikai kód tükröződik a rekordot. Így a genetikai kód egy triplett, univerzális minden organizmusok a földön degenerált (mindegyik aminosavat kódolja több mint egy kodon).
2. a fehérje-bioszintézis - egy típusú műanyag csere, amelyben a kódolt genetikai információ a DNS-gének van megvalósítva egy adott aminosav szekvenciát a fehérje molekulák. Genetikai információt, vett a DNS-molekula és a lefordított kódot-RNS kell megvalósítani, vagyis a nyilvánvaló a tünetek egy adott organizmus. Ezek a jellemzők határozzák meg fehérjék. A fehérjék bioszintézisére történik riboszómák a citoplazmában. Jön a messenger RNS-t a sejtmagban. Ha szintézist és a DNS-RNS-molekula, a transzkripció. a fehérje szintézist a riboszómákon nevezzük fordítás - nyelvfordítási a genetikai kód a aminosavak szekvenciája egy fehérjemolekula nyelvet. Az aminosavakat szállítják a riboszómák RNS közlekedés. Az RNS-egy lóhere alakú. Végén a molekula rendelkezik, amelyre rácsavarható aminosavak, és a tetején - egy nukleotid-triplet komplementer egy adott triplett - kodon a mRNS-t. Ez az úgynevezett triplett antikodonja. Elvégre ez dekódolja a kódot, és RNS-t. Abban a cellában, a tRNS mindig ugyanaz, mint a kodon titkosítás aminosavakat.
A riboszóma mozog az mRNS, mozgó a megközelítés egy új aminosav három nukleotid, felszabadítva azokat az új antikodont. Aminosavak szállítják a riboszómák, orientált egymáshoz képest úgy, hogy a karboxil-csoportja az egyik aminosav mellett az amino-csoport a másik aminosav. Az eredmény egy peptidkötés közöttük. polipeptida.Sintez fehérjemolekula fokozatosan alakul ki mindaddig folytatódik, amíg a riboszóma nem egyike a három stop kodon - MHT UAG vagy UGA.
Miután elhagytuk ezt polipeptid és riboszóma van vezetve a citoplazmában. Az egyik molekula és az RNS több riboszómák, poliszómák generátorok. Ez a poliszómák és akkor történik, egyidejű szintézisére több azonos polipeptid lánc.
Minden egyes lépése az bioszintézis katalizálja a megfelelő enzim, és az ATP energia biztosított.
A bioszintézis sejtekben fordul elő nagy sebességgel. A szervezetben a magasabbrendű állatok, kialakítva egy perc alatt a 60 ezer. Peptid kötéseket is.
mátrix szintézis reakció. A mátrix szintézisét reakciók közé tartozik a DNS-replikáció, szintézis és a DNS-RNS-t (transzkripciós) és a fehérjeszintézist, és RNS-t (broadcast), valamint a DNS- vagy RNS-szintézis RNS-vírusok.
A DNS replikáció. A szerkezet a DNS-molekula meghatározott J. Watson és Crick 1953-ban, találkozott a követelményekkel, amelyek egy olyan molekulát-kapus és a távadó a genetikai információ. A DNS-molekula két komplementer szál. Ezeket a láncokat birtokában gyenge hidrogénkötések, képesek legyenek égni hatására enzimek.
A molekula, amely képes az önálló duplájára (replikáció), és a régi fél minden új molekula szintetizált felének. Ezen túlmenően, a DNS-molekula lehet szintetizálódott RNS-molekula, és amely azután átadja a fogadott információt a DNS-t a helyén a protein szintézist. információcsere és a fehérjeszintézist vannak a mátrix elve hasonló a munkáját a nyomda a nyomtatás. Információ több DNS-másolatot. Amikor a másolás hiba lép fel, akkor meg kell ismételni összes későbbi másolatával. Azonban néhány hibát, amikor a másolás az információt DNS molekula lehet korrigálni. Ez a folyamat eltávolítja hibát úgynevezett jóvátétel. Az első a reakciók a folyamat információ átvitel a replikáció a DNS-molekula, és az új DNS szintézise szálak. Replikáció - ez a folyamat az ön-megduplázódása a DNS-molekula, végzett ellenőrzése alatt enzimek. Mind a DNS-szálak képződött törés után a hidrogénkötések által DNS-polimeráz enzim szintetizált leány DNS-szálat. Képek vannak az a nukleotid szintézisben jelen lévő sejtek citoplazmájában.
Biológiai replikáció értelmében rejlik pontos továbbítása örökletes információt a szülőtől a gyermek molekulák általában akkor történik, amikor a szétválás a szomatikus sejtek.
Transzkripció - az a folyamat eltávolítása információt a DNS-molekula rajta szintetizált molekula és RNS. Messenger RNS-t egy-egy láncot, és a szintetizált DNS-szabálynak megfelelően komplementaritás. Mint minden más biokémiai reakciók szintézisében részt vevő enzim. Ez aktiválja a kezdetét és végét szintézis és RNS-molekulák. Ready-RNS-molekula és kilép a citoplazmába a riboszóma, ahol a szintézis a polipeptid láncok. Az eljárás, melynek során szereplő információk nukleotidszekvenciát és RNS, egy aminosav szekvencia egy polipeptid nevezzük fordítás.
Laboratóriumi munka / műhelyek „Nem”