Savasság - Alkohol - Encyclopedia nagy olaj és gáz, papír, 4. oldal

Savasság - alkohol

Ha perfluor-tretp -butanol egy CF3 - csoport helyett S6R5 - csoport, a savasság csökken alkoholt 2 5 egység. Amikor kicseréli a perfluor-t / eetp butanol két CFG-rpynn S6R5 - alkohol csoportok savasság esik csak 1 9 egység. [46]







Éterek, így dioxán vagy dietil-észterek, széles körben használják, mint a standard bázisok a mérések különböző alkoholok értékek Av társítva, és ezeket a méréseket alapot értékelésére savassága megváltoztatja alkoholokat a kémiai szerkezete megváltozik. Egyértelmű, hogy nincs általános viszonyát vOH alkohol és savasság. ezzel a módszerrel mért, de ugyanakkor bármely egyik osztályának az alkoholok, így függőségek teljesülnek. Így, az átállás során Greg-butanolból metanol növekszik, és vOH, és AvOH (éter); Ez a két érték lineárisan összefügg. Hasonlóképpen, amikor a kapcsoló a - N-dimetil-amino-fenol, hogy - nitrofenol végzett közötti lineáris összefüggés vOH és AvOH (észter), de a közvetlen kifejező ez a kapcsolat van egy olyan lejtős fordított megfigyelthez az előző esetben, és vOH csökken növelése AvOH. Néhány érv egy ilyen feltételezett funkciója frekvenciák venni Ch. [47]

További megfelelő a tanulmány a fluoreszcens komplexek, ha a módosítás az átmenet a szabad molekula, hogy a FAC nem nagyon kicsi. Ezért megvizsgáltuk a számítógép-leksoobrazovanie 1-1 AF-1 digidroperftorbutanolom (SFP), amely savasság sok nagyságrenddel nagyobb, mint a savasság az alkoholok és hasonló a savassága fenolok. [48]

Először is, a proton átviteli sebesség a víz és alkoholok a benzil-karbanion még sokkal kisebb, mint a diffúziós határ. Másodszor, proton transzfer az alkohol aránya korrelál a sav-bázis tulajdonságaiban: sebességi állandó nagyobb, az a magasabb alkohol savasság. Harmadszor, SeN5SN2 reakcióba lép a vízzel lassabban, mint a metanol, mivel ennek az ellenkezője igaz SbR5SN2. [52]







Alumínium-komplex-alkohol és sav alumínium-trietoxid - egybázisú és titráljuk a monobázisos. Jelentős savasság alkoksokisloty magyarázható reagáltatjuk diazometánnal az észter képzéséhez. Ez kerülőútvonal keresztül komplex anionok kezeli alkiláló kád (metilát) diazometán alkoholok (és tioalkoholok), hogy egy másik módja miatt lehetetlen az alacsony savassága alkoholok. [53]

Mi a különbség a szellemek a savasság. Azt találtuk, hogy a tercier alkoholok, leginkább alacsony savtartalom. A redukált savasság / prettg-butil-alkohol, mint etil-okozta szterikus gátlás által jelentett alkilcsoport, a szolvatáció alkoxicsoport anion. Meg kell jegyezni, hogy a sorrendben a savassága alkoholok a gőzfázisban, ahol a szolvatációs elenyésző, a fordított sorrendben az oldat savassága. [54]

Itt is a csere a hidrogén a metilcsoport kinaldin, de ezúttal alkoholokkal (p. Amikor feloldhatjuk alkoholokban nitrogéntartalmú bázisok között a nitrogénatom az alkohol és a hidrogént a hidroxil-csoport képez hidrogén kötést. Ez lehetővé teszi, hogy kössön mérésére infravörös spektrumok. Mérések di- dipólusmomentuma alkoholok jelenlétében szerves bázisok azt jelzik, hogy a polaritás a O - H változik függően különbözőképpen savasságát alkohol (p párhuzamos változások és hidrogén sebességét csere metilcsoport. . Noy ​​csoport kinaldin A legmagasabb érték az állandó sebesség megfelel a csere a hidrogén a legtöbb savas az összehasonlított alkoholok: etilén-glikol, izopropanol, etanol, metanol [55].

A nehézség értelmezése izotóp hatás, hogy eredhet kisebb reverzibilis enzim bekövetkező konformációs változások, amikor közönséges víz oldószer helyettesítése deutérium-oxiddal. Bár tudták mutatni, hogy nagy vagy visszafordíthatatlan változások a fehérje konformációjára [84] nem fordulnak elő ilyen oldószerben csere, a lehetőségét, hogy egy kis, vagy reverzibilis hatásokat azt jelenti, hogy a jelenléte az izotóp deutérium hatás csak szolgálhat jelzi a lehetőséget, nem igazolja a obscheosnovnogo katalízis enzim reakciót. Ez igaz mind a tercier aminok, valamint az elsődleges és másodlagos, és azt jelenti, hogy a proton eltávolításával egy nukleofil reagenssel az átmeneti állapotban nem jelentős, és hogy a hatás a szubsztituensek elektronoottyagivayuschih egy csökkenés a nukleofil kapacitás csökkentésével az elektronsűrűség a reakcióban központban. Másrészt, a reakciót az alkoholok és észterek semleges pH érzékeli fordított érzékenység szubsztituenssel, mégpedig növekszik a reaktivitás az alkohol növekvő savasság. [56]

Oldalak: 1 2 3 4

Ossza meg ezt a linket:



Kapcsolódó cikkek