Osteodystrophiában - okai, tünetei, diagnózisa és kezelése
Oszteodisztrófia - csoport és másodlagos betegségek kóros állapotok miatt a helyi metabolikus rendellenességek. Amihez nagyobb csontreszorpciót. Mert a oszteodisztrófia lehet olyan betegség az emésztőrendszer, endokrin betegségek, vesebetegség, vitaminhiány, mérgezés, anyagcsere-betegségek és rendellenességek a helyi vérellátás. Ez megmutatkozhat a fájdalom, a patológiás törések és csont deformitások. A diagnózis alapján az ellenőrzés, X-ray adatok és más vizsgálatok. A kezelés gyakran konzervatív.
osteodystrophiában
Oszteodisztrófia - szindróma, amely akkor jelentkezik, amikor számos betegség különböző eredetű. Helyi trofikus zavarok okozta, amelyek a csontszövet szerkezeti változások vagy csontszövet felszívódik, és helyébe rostos. Csökken a csont szilárdságát nyilvánul, miáltal a deformáció léphet fel, és patológiás törések. Meg lehet fejleszteni járó esetekben metabolikus rendellenességek és betegségek eredő helyi keringési rendellenességek bizonyos oldalak a csont.
Tüneti osteodystrophiában okozta anyagcserezavarok, ki lehet mutatni az emberek minden korban és a nemek. Során a kiváltó októl függ a fejlődés és a sikeres kezelés az alapbetegség. Osteodystrophiában angioneurotikus karakter érinti elsősorban gyermekek és serdülők különböznek ciklikus során, és a legtöbb esetben a végén a gyógyulásban. Abban az esetben, kedvezőtlen alakulása esetleges hosszú távú következményei formájában maradék deformációk, a korai arthrosis. osteochondrosis és t. d. oszteodisztrófia ortopédiai kezelést végezzük.
Okai a fejlesztés és besorolásának osteodystrophiában
Jelenleg ortopédia és traumatológia, van több lehetőség besorolás osteodystrophiában: .. Az etiológia, a természet elváltozások, lokalizációja stb Tekintettel az oka minden osteodystrophiában vannak osztva az endogén és exogén. Az exogén osteodystrophiában kitettség által okozott kedvezőtlen környezeti tényezők: a bevitt méreganyagok (mérgezés vegyszerek Cascina-Beck betegség, stb ...), A-vitamin-hiány vagy többlet élelmiszer (angolkór skorbut, beriberi és egyéb hypervitaminózis.).
Ennek oka az a fejlesztési exogén oszteodisztrófia súlyosak vesebetegség (renális rachitis), endokrin betegségek (mellékpajzsmirigy, a hipofízis és a thyreotoxikus rachitis), egyes betegségek a gyomor-bél traktus (vastagbél-, gyomor-, hasnyálmirigy- és hepatikus rachitis), valamint a helyi oszteodisztrófia megsértése miatt helyi vérellátás. A csoport olyan endogén oszteodisztrófia oszteodisztrófia a renális tubuláris acidózis, a D-vitamin-rezisztens és a D-vitamin-dependens angolkór, blastomatous retikulezah, szindróma de Toni-Debre-Fanconi, és így tovább. D. A alcsoportja endogén angionevroticheskih oszteodisztrófia tartalmaz osteochondropathy. Zudeka atrophia, a csont-ciszták. progresszív osteolysis, oszteodisztrófia csont, amely akkor jelentkezik, amikor károsodása idegek és erek.
Mivel a természet a kóros folyamat, van három formája osteodystrophiában: osteomalacia. csontritkulás. valamint osteochondrosis, osteosclerosis. Osteomalacia kíséri csökkenése mennyiségű ásványi anyagot, miközben a fehérje szerkezetét a csont. A csontritkulás, a csont mátrix fehérje megsemmisül, zavart az építészet, csökkent csontsűrűség. Amikor osteosclerosis és osteochondrosis megfigyelt helyi növekedése lerakódását és mineralizáció kostepodobnoy szöveti (meszesedés) inak és a periartikuláris szövetekben.
(Szekunder) osteodystrophiában
Oszteodisztrófia fő jellemzője az, hogy nincs egy primer daganat vagy gyulladás. A különböző okok miatt a fejlődő ez a szindróma, okoz jelentős variabilitása patológiás változások. A közös jellemzője a morfológiai kép osteodystrophiában változás a csont szerkezete. Így teljes csontos elemek felszívódik, és helyébe új szövet, amely különbözik a normál specifikus szerkezeti jellemzők.
A oszteodisztrófia okozta bélbetegség vagy májbetegség, széles körben elterjedt a csontritkulás, csontlágyulás lehetséges. A-vitamin hiánya sérti érzékel periostealis és enchondral csontképződés megfigyelt korai zárás csíra zónákat, ami alacsony termet. Hypervitaminózis kíséretében hiperosztózis diafízis a hosszú csöves csontok. Amikor vitaminhiány károsodott kollagén, csontritkulás alakul gyermekekben legtisztábban kifejezve a metaphysis területeken felnőtteknél - a határon a porc és a csont a bordák.
Thyreotoxicosis megfigyelt csere gyorsulás, ami fokozott csont rekonstrukció a csontritkulás és a gyakori patológiás törések. Thyreotoxicosis felmerül egy D-vitamin hiánya, a csont osteoid részben helyettesíthető, ami oda vezethet, hogy a fejlesztés a csontlágyulás. A veleszületett csökkent pajzsmirigyműködés lassítja életkor-átszervezéséről csontok felnőtteknél tároljuk nagy mennyiségű intersticiális lemezekkel közel korai csírázás zónában, ami csökkentett csont erősségét és fejlődését törpeség.
Között a mérgező elváltozások a legfontosabb klinikai osteodystrophiában, fejlesztése eredményeként a fellépés fluorid vagy ólmot. Különösen ólomsó erősen befolyásolja a gyermekek csontok - a sók lerakódását a metaphysis okoz kifejezettebb osteosclerosis. Intoxikáció fluoratommal is indukálhat osteosclerosis és csontvesztés kombinálva periostealis hyperostosis.
Oszteodisztrófia diagnózis alapján azonosítja a jellemző röntgensugár változásokat. Osteomalacia, oszteodisztrófia mellékpajzsmirigy, hipotireózis, renális rachitis, és angolkór észlelt közös csontritkulás. Ha az agyalapi mirigy törpeség. hipotireózis, csecsemő skorbut és az angolkór észlelt megsértése epihondralnogo növekedést. Acromegalia észlel hiperosztózis. Amikor osteodystrophiában és mellékpajzsmirigy angolkór észlelt Loozera kiigazítás zónában. Okainak tisztázása a fejlesztési osteodystrophiában előírni konzultációt az érintett szakemberek: terapeuta, gasztroenterológus. Nephrológus. endokrinológus és végezzen speciális vizsgálatok.
Angioödéma oszteodisztrófia (osteochondropathy)
Angioneurotikus oszteodisztrófia (osteochondropathy) - egy nagy csoportja a betegségek, amelyeket az jellemez, egy bizonyos csontveszteség (vagy néhány csontok) és szakaszai a kóros folyamatot. Ennek oka az a fejlesztési osteodystrophiában helyi vérkeringést rendellenesség okozta veleszületett, traumás vagy metabolikus tényezők. A betegség tünetei általában serdülőkorban, az időszak az aktív növekedés és felnőttek gyakorlatilag nem fordul elő.
Hatással lehet a különböző csont, beleértve - a combfej (Perthes betegség), tibia tuberositas (Osgood, Osgood-Schlatter betegség), a phalanx ujjak (Tiemann-féle betegség), a csukló csontok (kienbock betegség), lábtő csontok (Iselin kór), Astragalus (betegség Haglund-észak), térdkalács (betegség Sinding-Larsen), a felkarcsont feje (Gass kór), apofízisnél a csigolyák (Scheuermann Mau betegség), csigolyatest (Calvé betegség), a lábközépcsontok a láb (Köhler II betegség), és a patahenger lábfej csont (Kohler I-betegség).
Minden angiooedema előfordulhat phasically osteodystrophiában. Kezdetben, vannak olyan területek, a csont nekrózis, fájdalom és diszfunkció. Ezután elpusztult rész „letörések” csont kompressziós törés következik be. Ezután oldjuk fel az érintett területek, az oszteoklasztok és a helyébe granulációs szövetet. Mindenféle osteochondropathy elmúlt 2-4 évben és végződik helyreállítást. Kezeletlen lehet fenntartani a maradó alakváltozás, ami később okozhat a korai arthrosis deformans.
más osteodystrophiában
Progresszív osteolysis (esszenciális oszteoiízis, spontán felszívódást, eltűnő csontbetegség) - egy ritka betegség, a reszorpció egy vagy több csontok. Ennek oka az a fejlődés nem egyértelmű, azt feltételezzük, hogy az autoimmun betegség természete. Ez megy reszorpciót általában képződött csont: finom és hosszú csontok, csigolyák, szegycsont, medence, váll, bordák, kulcscsont, a állkapocs csont és a koponya bázis. Együtt járó fájdalom, zavar, elváltozások és patológiás törések. A X-ray a lézió kiderült, egy jellemző mintázatát „Olvadó csont”. A kezelés tüneti.
Magányos, aneurizmás csont ciszta - egy olyan betegség, amelyben egy üreg kialakítására a csontszövet. Mivel a helyi keringési zavarokat és aktiválását a csont-pusztító enzimek. Alakul ki gyermekkorban és serdülőkorban, magányos ciszták gyakran kimutatható fiúk és aneurizma - lányok. A X-ray feltárta szerkezet nélküli fókusz hígítást, amelyet ezt követően helyébe elmeszesedett csont. Bevételek phasically tart több évig a gyógyulásban. Kezeletlen lehetséges csonk rövidülés és a deformáció. Aneurismás ciszta területén a csigolyák nehezíthetik tömörítés a gerincvelő és az idegek gyökerei. A kezelés tüneti.