Moniletriks - nyurga haj aplasia
Bőrbetegségek gyermekeknél
Bőrbetegségek gyermekeknél
professzora Bőrgyógyászati SPbGPMA
Zverkova FA
Fusiform aplasia haja le először 1879-ben Lewis és Smith. Ez egy ritka családi dystrophiában haj. Úgy kezdődik, mint általában, a 1. életévben és időben egybeesik a változás a primer szekunder haj.
Előnyösen a nyak, a nyak szűkületek jelennek meg a szőr (megvastagodása, ahol haj van egy normális szerkezetét, és elvékonyodása területeken betegségek haj szerkezetét). A haj kiszárad, mentes a csillogás, letörnek a parttól 5-10 mm-re a gyökér jegyzetek a fotokémiai szája hajhagymákat. Miután kanos papulák, melyek a bőrt az érintett területek szemcsés megjelenés (ha tartani egy italt kéznél, úgy tűnik, reszelő). Felbontása papulák hegeket hagynak: a szőrtüsző elpusztul. Ennek eredményeként, a törékeny haj és növekedés hiánya látszik közös alopecia. Egyes gyermekek, valamint a vereség a haj a fej, vannak változások a szemöldöküket, és vellus szőr a test együtt keratosis pilaris. Megfigyelt egyidejűleg az alultápláltság és fogászati rendellenességek, körömelváltozások az idegrendszerben (mentális retardáció, skizofrénia, epilepszia) és a szem (szürke hályog, látótér).
Az etiológia ismeretlen időpontban. A betegség akkor tekinthető familiáris, örökletes, autoszomális domináns módon, és csak ritkán autoszomális recesszív. R.Zimmermann (1983) leírtak egy család, amelyben öt generáció volt moniletriks; idővel csökkent gén expresszivitás, a legfiatalabb családtag csak köröm vereség volt az 1 éves kor.
Azt is megállapította, hogy a hatása a hormonális tényezők - jelentős javulás a betegség a terhesség alatt, valamint a megjelenése normál haj a pubertás. VP Kachanov (1982) alapján a megfigyelés moniletriksa 11 gyermek, akik klinikánkon, úgy véli, hogy egy autoszomális domináns átvitel zajlik, változó expresszivitás és alacsony penetranciájú gént.
Szövettan. Azonosított horny dugók szájában szőrtüszők, tüszők deformáció magukat, szemcsés réteg hiperplázia, acanthosis. spongiózist. Jelzett degenerációja neuro-receptor berendezésben.
A betegség diagnózisa a fejlett formában nem okoz nehézséget. Kétség esetén mikroszkópos az érintett szőrtüszők, amelyben az ő jellegzetes elváltozás. Ellentétben a gombás fertőzések (microsporia trihofitia) számára moniletriksa jellemzi a megjelenése után nem sokkal a születés, egy külön keratosis pilaris, a negatív vizsgálatok eredményeit a gombát.
Különleges és hatékony módszerek nem. Javasolt hosszan tartó használata vitamin, E, B-csoport (B1 B6. B12), és fitin, apilaka, vaskészítmények. Alkalmazott Gyógytorna: elektroforézis lévő kalcium Shcherbakov, nyak masszázs, d'Arsonval áramlatok és öntözés klór fejbőrt. A helyileg alkalmazott irritáló javítja a bőr vérkeringését eszközökkel (3-5% alkoholátot bors), és a hámlasztó és lágyító kenőcsöt (1% szalicilsav, dermatolovaya 3%, 3% Naftalan, kenőcs 3% karbamid).
Előrejelzés bizonytalansága. Előfordul, hogy a folyamat előrehaladtával a korral, és helye a follikuláris papulák képződött sorvadás. Kezdve a korai gyermekkorban, gyakran moniletriks azt fokozatosan progresszív lefolyású, nem csak befolyásolja a fizikai gyermekek fejlődését.
Azonban a betegség is káros hatást gyakorol az emberi pszichére, mert a kifejezett kozmetikai hiba. Ezért az idősebb gyermekek, hogy csökkentse a mentális stressz javasoljuk parókát visel. Ugyanakkor, néhány gyermek életkora megnyilvánulása a betegség gyengítheti. Tehát, SY Golosovker (1963) megfigyelte a hét betegeknél, akiknél 2 férfi 20 év után a betegség kialakulása megkezdődött a normális hajnövekedés.