Szerves kémia-kézikönyvek
brómos vizet, és egy kálium-permanganát oldattal (KMn04). HA
Hívásra reakció szerinti termékeket a nemzetközi nómenklatúra.
Az alkinilcsoport (acetilén-szénhidrogéneket) SpN2p-2
Acetilén-szénhidrogéneket tartalmaznak két szénatom között natív hármas kötést. A három linkek, Port farag szénatomos, egy o-kötést és két elvtársak-kapcsolat, így alkin reakcióképesség.
A kémiai tulajdonságai alkinek
1.-szénhidrogéneket éget kiadás bolsho-
A hő mennyiségét használják hegesztés és vágás fém- halászat:
2S2N2 + 502 - »4S02 + 2H20.
Egy kapcsolódó bejelentésben acetilén hegesztés fémek.
2. Az oxidációt enyhe körülmények között. Acetilén, mint például az etilént, reagáltatjuk kálium-permanganát:
Acetilén P02-M; -KON
acetilén homológok keverékét képezve karbonsavak
törés a szénlánc, hogy a kettős kötés:
SNA-CH3-CH2-CH3 -------- ► CH-COOH + HOOC-CH 2-CH 3.
KÉRDÉSEK SELF
1. Mik a vegyületek egyetlen lépésben állíthatók elő etán? Írja le a reakciókat.
2. Egy-egy cső vazelinolajat, más
- zöldség. A rendszer segítségével a néhány reakció lehet megkülönböztetni?
3. amely alkohol lehet beszerezni pentén-2? ír
4. Mi hidrogénezés? Milyen feltételek mellett a hidrogénezés alkének lép fel?
5. Milyen minőségi Miután több (nem
6. Bizonyos reakciókban lehet különböztetni a etén-etán; etán etinil; etén etinil? Írja reakcióegyenletét,
7. Mi volt a célja a reakció Wagner? A Can I
használja megkülönböztetni propén propin? Írja le a reakciókat.
8. Írja a reakció oxidációs vizes 2-butén
kálium-permanganát oldattal, hideg vizes oldatban.
9. Néhány reakciók meg lehet különböztetni a pentin-1
10. Az reakciók amelyet meg lehet különböztetni a acetilén
11. Mi keto-enoltautoméria?
12. Mi a „égetett” és mi a haszna?
Laboratóriumi munka № 3
Aromás szénhidrogének. halogénezett szénhidrogének
A p rizzsel (egy o m o a T E c k és e l y z e d körülbelül egy r o d s) SpN2p.b
Aromás szénhidrogének, ciklusos szén-hidrogén. Aréna az aromás szénhidrogének, például a bennük a lapos gyűrűrendszer van jelen; van
konjugátum; n száma elektronok egyetért a Hückel szabály (aroma lehet egy olyan rendszer, amely tartalmaz egy
gyűrű 4n + 2 elektront (ahol n = 1, 2 N)):
A legfontosabb tulajdonságai az aromás szénhidrogének - szubsztitúciós reakció séta könnyebb, mint az addíciós reakció, és
nagyobb erőt a benzolgyűrű. A homológok benzol
tulajdonságai közel a benzolgyűrű a benzol tulajdonságok, és a tulajdonságai oldalláncok - azoknak a telített szénhidrogének.
1. az aromás szénhidrogének éget is:
2S6N6 + 1502 - „12S02 + 6N20.
2. Benzol oxidáljuk csak súlyos körülmények között, és nem oxidált tipikus laboratóriumi oxidánsok (KMn04, 7 K2Sg20 et al.). A fellépés laboratóriumi oxidánsokat go- Mologi benzol benzolgyűrűhöz nem oxidálódik, és az oldallánc
Csak oxidálhatók aromás sav:
A hidrogén a benzolgyűrű szubsztituálva nitrocsoport, szulfocsoport, halogénatom, alkil-, acilcsoportok, és így tovább.
3. reakció nitrálás - a kölcsönhatás az oxigén nitrogénnel
hogy. Jelenlétében tömény kénsav, benzol
reagáltatunk tömény salétromsavval: