Aldegidospirty - ez
osztálya a szerves vegyületek, amelyek egyesítik a aldehidek (cm.) és alkoholok (lásd.) által okozott jelenlétében belül molekulák aldegidogruppy CHO együtt egy vagy több, vizes alkoholos maradék. Az általános képlet olyan SNO.Sn Hm (OH) x. Mint aldehidek, A. könnyen polimerizál vegyületet képezve NH3-al. hidrazonok, oximok, acetálok, ezüst beolvasott ammóniás AgNO3 oldat, stb.; például alkoholok, éterek, stb formában. Amikor helyreállítása azok átalakult di- vagy többértékű alkoholok CH2 (OH) .Sn Hm (OH) x. oxidációval így egy hidroxi-savat COHO.Cn Hm (OH) x CHO csoport megfelelő átalakítása. A. kapott 1) aldol aldehidek típusú (cm) .; 2) részleges oxidálásával a megfelelő poliol hidrogén-peroxiddal vagy egy kromát; 8) hidroxilezése halogénezett aldehidek. A. A legegyszerűbb glikolaldehid SNO.SN2 .ON (lásd. A szén-hidrátok és a glükóz, n.). Jobb mások vizsgálták β-hidroxi-aldehid. vagy aldol (lásd. Ez azt követő. és a szén-hidrátok, kb.), CHO.C3 H6 (OH), vagy CH3-CH (OH) .CH2 .COH, tárolva kristályos polimerizálható paraldol (C4 H3 O2) n. amelynek olvadáspontja 80-90 ° C. α-hydroxyisobutyric aldehidet (CH 3) 2 .C (OH) .CHO - folyadék, forráspontja 187 ° és könnyen polimerizál, hidroxilációja az aldehid bromoisobutyric α- és az AA, mint tercier alkoholt, alakítjuk hatása által lúgok izobutilenglikol és α- hidroxi-izovajsav (Cannizzaro reakció). Mint aldol, tömítés izobutiraldehidet közelmúltban kapott (1897) izobutilaldol (CH 3) 2 SN.CH (OH) C (CH 3) 2 .SNO olvadáspontja 91 ° C és forráspontja 104-109 ° (12 mm). Glicerinaldehidet. vagy glitseroza. SNO.SN (OH) .SN2 (OH) (lásd. Glükóz) jelentése kétértékű A. Ez is több szomszédos háromértékű A. eritróz (zok), oxidálásával kapott eritritol (cm). És aldol glikolaldehid, és végül, a egy további sorozat atomicitás, felöleli a legtöbb jelenleg ismert szénhidrátok, melyek a különböző aldóz belőlük származó, és így a szacharóz. (cm. szén-hidrátok, glükóz).
Collegiate Dictionary FA Brockhaus és IA Efron. - S.-Pb. Brockhaus-Efron. 1890-1907.
Nézze meg, mit „Aldegidospirty” más szótárak:
Aldol - aldegidospirty, tartalmazó szerves vegyületek a molekulában egy hidroxil OH és karbonil-3CH (OH) CH2CHO. A színtelen folyadék, vízben oldható és a szerves vegyületeket; aldol (Lásd. aldol ... ... A Nagy Szovjet Enciklopédia
Izoamil - lásd Amylamines .. I. amil-fluorid cm. Ftoroproizvodnye szénhidrogének. I. antraflavinovaya sav cm. Hidroxi-antrakinonokat. I. bilianovaya sav cm. Kólsav. I. borneol látni. Terpenes. I. butantrikarbonovaya sav cm. Trikarboxilsav- ... ... Collegiate Dictionary FA Brockhaus és IA Efron
Paraldol - lásd Aldegidospirty ... kollégiumi szótár FA. Brockhaus és IA Efron
Hidroxi - azo és diazo-vegyületeket, lásd Azofenoly .. O. akrilsav cm. Formil-ecetsav. O. alanin cm. Serene. O. aminok cm. Gidraminy. O. antrarufin látni. Hidroxi-antrakinonokat. O. acetofenon látni. Benzoilkarbinol és Ketonofenoly. O.-benzol látni. ... ... Collegiate Dictionary FA Brockhaus és IA Efron
Természetes színezékek - org. Csatlakozás rozs által termelt élő szervezetek és a festék állatok és növekedni. sejteket és szöveteket. A DOS. Csatlakozás: sárga, barna, fekete és piros színű és különböző színárnyalatok, kis kék és lila, zöld, általában ... ... Vegyi enciklopédia
Szénhidrátok - Cl. vegyületek, amelyek mind hidroxil- és karbonilcsoportok és keto-alkoholok aldegidospirty. Úgy játszik nagyon fontos szerepet az életében a növények. Kulcsfontosságú köztitermékek számos biokémiai anyagok átalakítását ciklus ... ... szótár botanikai szempontból