Aldegidospirt - Wikipédia újrakiadása
Mint aldehidek Aldegidospirty könnyen polimerizál vegyületet képezve NH3-al. hidrazonok. oxim. Acetal. visszaállítja ezüstből ammóniás AgNO3 oldat, stb.; például alkoholok, éterek, stb formában. Amikor helyreállítása azok átalakult di- vagy többértékű alkoholok CH2 (OH) .Sn Hm (OH) x. oxidációval így egy hidroxi-savat COHO.Cn Hm (OH) x CHO csoport megfelelő átalakítása.
- aldol aldehidek típusú
- a részleges oxidációt a megfelelő poliol hidrogén-peroxiddal vagy egy kromát;
- hidroxilezés galoidozameschonnyh aldehidek.
példák aldegidospirtov
- A legegyszerűbb Aldegidospirtom glikol # 8197; .ON SNO.SN2 aldehidet (lásd a szén-hidrátok, és a glükóz.).
- Jobb mások vizsgálták β-hidroxi-aldehid vagy aldol. CHOC3 H6 (OH), vagy CH3-CH (OH) CH 2 COH, tárolva kristályos polimerizálható paraldol (C4 H3 O2) n. amelynek olvadáspontja 80-90 ° C.
- α-hydroxyisobutyric aldehidet (CH 3) 2 C (OH) CHO - folyadék, forráspontja 187 ° és könnyen polimerizál, hidroxilációja, α-bromoisobutyric aldehid és hasonló tercier Aldegidospirt alakítjuk hatása által lúgok izobutilenglikol és α-hidroxi-izovajsav (reakció # 8197; Cannizzaro).
- Mint aldol, tömítés izobutiraldehidet közelmúltban kapott (1897) izobutilaldol (CH 3) 2 SNCH (OH) C (CH 3) 2 CHO, amelynek olvadáspontja 91 ° C és forráspontja 104-109 ° (12 mm). Gliceraldehid vagy ezek glitseroza, megfelelő (OH) CH2 (OH) (lásd. Glükóz) jelentése kétértékű Aldegidospirt
- Ez is több szomszédos háromatomos Aldegidospirt eritróz (zok) kapott eritrit oxidáció és aldol glikolaldehid