Kvamatel, betegségek kezelésére - orvosi tanácsot
GYÓGYSZERFORMA, összetételét és CSOMAGOLÁS
Bevont tabletta rózsaszín, domború, jelzett «F20» az egyik oldalon.
1 lapot.
Famotidine 20 mg
Segédanyagok: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, povidon K90, nátrium-karboxi-metil-keményítő típusú A, talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
héj összetétele: vörös vas-oxidot (C.I.77491), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid, makrogol 6000, Sepifilm 003 (hipromellóz, makrogol-sztearát).
14 db. - hólyagok (2), - a kartondobozok.
Hisztamin H2-receptorok. Csökkenti a bazális és stimulált gasztrin, pentagasztrin, betazolom, koffein, hisztamin, acetilkolin, és a bolygóideg reflex fiziológiás szekrécióját sósav. Ez növeli a pH-t és a pepszin aktivitás csökken. Gyakorlatilag nincs hatással gasztrin szint az éhgyomri és étkezés után. Nincs hatással a gyomor-motilitás, exokrin hasnyálmirigy-aktivitást, a vér áramlását a portál rendszer, a hormonszintek, nincs anti-androgén hatása.
Fokozza a védelmi mechanizmusai a gyomornyálkahártya által megnöveli képződő gyomortartalom és a nyálka glikoproteinek ott, valamint serkenti a szekrécióját hidrogén és szintézisét az endogén prosztaglandinok és elősegíti a gyógyulást a nyálkahártya-károsodás, beleértve a hegesedés stresszfekélyeket és megáll gasztrointesztinális vérzés.
A kis mértékben gátolja a citokróm-oxidáz P450 rendszert a máj.
A gyógyszer bevétele után lép életbe, ha 1 óra. Maximális hatás után megfigyelt 3 órával a beadás után, a hatás időtartama változik 12-24 órán belül, attól függően, hogy a dózis.
Miután az ON / a maximális hatás lép fel az első 30 perc. Egy készítmény formájában egy liofilizátum előállítására a megoldást / a beadás után egy adag 20 vagy 40 mg-ot este gátolja bazális és az éjjeli szekréció 10-12 órán át.
Farmakokinetikája lineáris.
Lenyelés felszívódik az emésztőrendszerben nem teljesen. Cmax elért 1-3 óra elteltével, és 0,07-0,1 mg / l. Biológiai hasznosulás - 40-45%, miközben növeli a táplálékfelvételt és csökkentek, miközben a savkötők.
Kötődik a plazmafehérjékhez 10-20%. Ez áthalad a placentán és ezen keresztül a BBB-n. Kiválasztódik az anyatejbe.
30-35% hatóanyag metabolizálódik a májban és így az S-oxidot.
T1 / 2 2,3-3,5 órán át. Orális adagolás után, 30-35% famotidint, és miután / a 65-70% famotidin ürül a vizelettel változatlan.
Farmakokinetika speciális klinikai esetekben