Klarotadin - használati utasítás, kábítószer leírás, elvont

Segédanyagok: cukor, propilén-glikol, a benzoesav, a citromsav, 95% etanol, tropeolin O, Élelmiszer aromaanyagok, tisztított víz.







100 ml - fiolák sötét üveg (1) teljes mérési kanál - csomag karton.

Leírás A gyógyszer alapján jóváhagyott használati utasítás.

Hisztamin H1 receptorok. És ez nem a központi antikolinerg hatást. Azt antiallergén, viszketés és antiekssudativnoe lépéseket.

Hatás a gyógyszer kezd kialakulni belül 30 perccel a beadás után, és továbbra is 24 órán keresztül.

Hosszú távú használata a gyógyszer nem okoz a rezisztencia kialakulását tudható be.

Adagolva a javasolt terápiás dózis a loratadin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Meghatározott loratadin koncentrációk megjelennek a vérplazmában 15 perccel a bevétel után. A Cmax eléréséhez szükséges időt a loratadin plazmában 1,3-2,5 óra, és a Cmax eléréséhez szükséges időt az aktív metabolit -. 2,5 órán Egyidejű evés növeli a Cmax eléréséhez szükséges időt a loratadin és aktív metabolitja a plazmában 1 óra, de a Cmax ezeknek az anyagoknak a plazmában változatlan marad és nem klinikai megnyilvánulásai loratadin kölcsönhatás étel nem jelölt.

CSS loratadin és aktív metabolitja a plazmában elért legtöbb betegnél az ötödik napon a belépés. Kötés a plazmafehérjékhez - 97%.

A loratadint és metabolitjai nem hatol át a vér-agy gáton.

A loratadint metabolizálódik a májban, hogy előállítsuk az aktív metabolit dezkarboetoksiloratadina elsősorban - az intézkedés alapján a CYP3A4 izoenzim, és kisebb mértékben - hatása alatt izozim CYP2D6. A ketokonazol jelenlétében, amely gátolja a CYP3A4, loratadin alakítjuk dezkarboetoksiloratadin elsősorban hatása alatt izozim CYP2D6.

Loratadine a vesén keresztül ürül, és az epe. Az átlagos T1 / 2 loratadin 8,4 h (3-tól 20 óra), és a T1 / 2 az aktív metabolit - 28 óra (tartomány, 8,8-92 órán át).

Farmakokinetika speciális klinikai esetekben

Idős betegeknél, az idő, hogy elérje a C max emelkedik 1,5 óra, T1 / 2 loratadin emelkedett 18,2 óra (6,7-37 óra), és dezkarboetoksiloratadina - maximum 17,5 óra (11-38 óra).

Amikor az alkohol elváltozás T1 / 2 Cmax máj és növekedése a betegség súlyosságával.

A krónikus veseelégtelenségben szenvedő és hemodializált farmakokinetikáját gyakorlatilag változatlanok.

- szezonális és egész éven át tartó nátha (beleértve a szénanáthát);

- csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiás);

- pszeudo-reakciók okozta a hisztamin felszabadulását;







- allergiás reakció rovarcsípés.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek előírt orálisan 10 mg (1 lapon. 2. vagy mérő kanál szirup) 1 alkalommal / nap. A napi dózis - 10 mg.

Gyermekek 2 és 12 éves testsúlyú kisebb, mint 30 kg orálisan 5 mg (1/2 fület. 1 kanál, vagy szirup) 1 alkalommal / nap. A napi adag - 5 mg.

Nál nagyobb testtömegű gyermekek 30 kg adag 10 mg (1 fülre. 2 adagolókanál vagy szirup) 1 alkalommal / nap. A napi dózis - 10 mg.

A humán máj vagy vese betegség (glomeruláris filtrációs ráta alatt 30 ml / perc) Klarotadin kezdeti dózis a hatóanyag 10 mg kell legyen (1 lapon. 2. vagy mérőkanalak szörp) minden második nap.

Részéről a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: szorongás, izgatottság (gyermek), gyengeség, aluszékonyság, blepharospasmus, dysphonia, fokozott mozgékonyság, paraesthesia, tremor, amnesia, depresszió.

Az emésztőrendszer: ízérzés, étvágytalanság, székrekedés vagy hasmenés, emésztési zavar, gyomorhurut, felfúvódás, fokozott étvágy, stomatitis.

A légzőrendszer: köhögés, hörgőgörcs, száraz nyálkahártyák, az orr, orrmelléküreg-gyulladás.

Részéről a váz- és izomrendszer: lábikragörcs, ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájás.

A húgyúti rendszer: színének módosítása vizelet, tenezmus.

A része a reproduktív rendszer: dysmenorrhoea, menorrhagia, vaginitis, emlőfájdalom.

Anyagcsere: súlygyarapodás, fokozott izzadás, szomjúság.

Az érzékek: homályos látás, kötőhártya-gyulladás, fájdalom a szem és a fül.

A kardiovaszkuláris rendszer: csökkentése vagy a vérnyomás emelkedése, palpitáció, mellkasi fájdalom.

Allergiás reakciók: angioödéma, urticaria, viszketés, láz, hidegrázás.

Bőrreakciók: fényérzékenység, dermatitis.

- szoptatás (szoptatás);

- bármely összetevőjével szembeni túlérzékenysége a kábítószert.

Óvintézkedések kell felírni a gyógyszert májelégtelenség.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás (szoptatás).

Alkalmazása Pediatrics

Nem ajánlott 2 éves kor alatti.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

A kezelés időtartama tartózkodnia kell a tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.

Tünetek: vételekor loratadin dózisokban jelentősen meghaladja az ajánlott terápiás adag 10 mg-os (40-180 mg loratadint) szenvedő felnőtt betegek megnyilvánulhat például fejfájás, letargia, tachycardia. Az alkalmazás a loratadin testsúlyú gyermekek kevesebb, mint 30 kg-os dózisban 10 mg tapasztalhatnak extrapiramidális tünetek és szívdobogás.

Kezelés: a lépéseket, hogy távolítsa el a hatóanyagnak a bélben és csökkenti a felszívódást (hánytatással, gyomormosás, aktív szén alkalmazása). Ha szükséges, a tüneti kezelés. A loratadint nem eltávolítható a szervezetből hemodialízissel. Az adatok a visszavonását loratadin peritoneális dialízis nem áll rendelkezésre.

Amikor ezeket terápiás dózisokban használják loratadin potencírozó hatása az etanol nem tárt fel.

A kombinált alkalmazása loratadin eritromicinnel, ketokonazol, és a cimetidin megnöveli a loratadin koncentrációt a vérplazmában, amelynek nincs klinikai megnyilvánulásai, és nem befolyásolja az EKG adatokat.

Induktor mikroszómális oxidáció (fenitoin, etanol, barbiturátok, ziksorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkenti a hatékonyságát a loratadin.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer megoldódott alkalmazás eszközeként bezretseptornogo vakáció.

FELTÉTELEIT tárolás

A készítmény a tabletta formában kell tárolni, száraz helyen hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C-on Élettartam - 2 év.

A szirup formájában kell tárolni száraz helyen hozzáférhetők a gyermekek számára hőmérsékleten 12 ° és 15 ° C-on Élettartam - 3 év.




Kapcsolódó cikkek