Kémiai fenolok katalógus
fenolok
Fenolok. fenolok tartalmazó a molekulában al kilnye csoport. A legtöbb színtelen kristályok (lásd. Táblázat.). A legegyszerűbb alkil-fenolok-metil-fenolok (lásd. Krezol) és érmét-tilfenoly. Mivel egyre több és méretét alkilcsoportok A. oldódik vízben, és a sűrűség csökkenésével, az oldhatóság alkoholban, éterben, benzolban növekszik. A spekislotre ultraibolya abszorpciós spektrumának maximuma 210-220 és 260-280 nm-nél.
Olvadáspont, ° C
Forráspont, ° C
4-szek-Buti lfenol
* 41 ° C ** 114 ° C-on Alkil-fenol-gyenge sav. Forma lúggal fenolát. Azonban, ha a részleges védelem az OH csoport alkil szubsztituens alkil-fenolok-E (az úgynevezett kriptofenoly) nem oldódik vizes lúgos oldatok bármilyen koncentrációban, oldható klayzenovskom oldatban (6,24 M KOH-oldat CH3OH). Fenolok, amelyek nagy térkitöltésű alkilcsoportok orto-helyzetben (ún sztérikusan gátolt fenolok) formában alkálifémekkel csak reakciót a szilárd alkáli- és azeotróposan kidesztilláljuk vizet.
Elektrofil. helyettesítés a sejtmagban alkilfenolokat könnyen fordul elő szabad orto- és para-helyzetben, hogy az OH csoport. A szigorú körülmények lehet szubsztituált, és az alkilcsoport. Alkil-fenolok reagálnak kén-kloridokkal (S2 Cl2 és SCl2), alkotó biszfenolok, ahol hurkokat összekötve szulfid hidak egy vagy két kénatom. Kondenzáljuk aldehidekkel és ketonokkal jelenlétében savak vagy bázisok; számától függően a szabad orto- és para-a pozíciókban, az OH-csoport alkil-fenolok a vegyületet formaldehiddel reagáltatjuk polimerek képzésére [lásd. Alkil- (aril) -fenol formaldegidnye Smol] vagy difenil-metán-származékok.
Az ipari alkilfenolok katalizátort elő alkilezéssel fenolok olefinekkel, általában jelenlétében egy konc. H2 SO4 mennyiségben 3-10%. (Tömegarányú fenol) át 50-110 ° C-aktivitásától függően az alkén. Kezdetben, a keverék orto- és para-izomerek egyenlő számú sziget. A növekvő reakcióidő és hőmérséklet-emelkedés uralkodóvá válik stabil para-izomer. Befejezése után a savtompítás folyamat és alkil-fenolok elválasztjuk és desztillálással tisztítjuk. A katalizátort alkalmazunk, mint a vízben oldhatatlan kationcserélő gyanta KU-2 (szulfonált sztirol-divinil-benzol kopolimer), amely könnyen kiszűrjük a reakcióelegyből befejezése után a reakciót. Azonban, ebben az esetben, ez szükséges a hosszú reakcióidő és magasabb hőmérsékletű, mint amikor a H2 SO4. Fenátok Al szelektíven irányított, a rendelkezésre álló alkilezett fenolok orto-helyzetben, még akkor is, ha a para-helyzetben szabad. Így, az alkilezési izobutilén kapott O-terc-butil-fenol és 2,6-di-terc-butil-fenol.
Tól monoalkylphenols Naib. érdekes az N-terc-butil-fenol, előállított fenolból és izobutilén. Amikor hozzátéve, hogy fenolt polikondenzált formaldehiddel, így olajban oldódó alkalmazott polimerek, mint a film-képző a festékiparban.
A baktericid és fertőtlenítő hatása, N-terc-butil-csoport és n-terc-amil-fenol és alkil-fenolok, amelyek hosszabb szénláncú alkil-csoport meghaladja fenol, krezolok és xilenolok. Alkil-fenolok, amelyekben az alkilcsoport 8-12 C-atomot intermedierek az nemionos felületaktív anyag (előállító polioksietilirovaniya alkil-fenolok az OH-csoport). Alkil-fenolok polimerek is használhatók antioxidánsok és kenőanyagok, például a 2,6-di-terc-butil-4-metil-fenol. Alapján alkil-fenolok előállítására a növények fejlődését serkentik, herbicidek (alkil- és arilfenoksiuksusnye savak) és illatanyagok. Lásd. A 2,2-di (4-hidroxi-fenil) -propán,
Kémiai Lexikon. 1. kötet a cikkek listája >>
A könyv jól ismert brit tudósok feltárja az alapelvek a környezeti kémia és ezek hatása a helyi és globális. Egy másik fontos szempont a könyv, hogy kiderüljön, a hatásmechanizmusa természetes geokémiai folyamatok a különböző szinteken az idő és a hatása az emberi tevékenység. Jeleníti kémiai összetétele, eredete és fejlődése a földkéreg, az óceánok és a légkör. Részletes vizsgálata mállási folyamatok és azok hatása a kémiai összetétele az üledékes kőzetek, a talaj és a felszíni víz a kontinensen. A diákok és a tanárok Kar biológia, földrajz és kémia egyetemi és középiskolai tanárok, valamint a széles körű olvasók.