A lépések a immunválasz, antigének felismerésére, az immunválasz
Az immunválasz az elejétől a végéig lehet három részre osztja:
- antigén felismerés;
- képző effektorok;
- effektor részét az immunválaszt.
Az alapja a specifikus antigén felismerés elmélet áll a következő táján
1. A felszínen a limfociták találmány specifikus antigén receptorok expresszálódnak függetlenül attól, hogy korábban felmerült az antigénnek a szervezetből.
2. Minden limfocita csak egy receptor specificitása.
3.Antigensvyazyvayuschie receptorok expresszálódnak felszínén mind a T és B-limfociták.
4. A limfociták, felruházva specificitása receptorok, a leszármazottai egy szülő sejt és egy klón.
5.Makrofagi hajtjuk limfocita antigén prezentációt.
6.Raspoznavanie „idegen” közvetlenül kapcsolódik az elismerése „saját”, azaz limfocita antigén receptor felismeri egy komplex felületén a makrofág. amely egy idegen antigén és önálló hisztokompatibilitási antigén (MHC).
A szerkezet a molekuláris berendezés antigénfelismerő magában foglalja az antigéneket az MHC-antigén-receptorok a limfociták, immunglobulinok. sejtadhéziós molekulák.
A fő szakaszai antigén felismerés a következők:
- nemspecifikus lépést;
- Antigénfelismerését T-sejtek;
- Antigénfelismerését B-sejtek;
- klónszelekció.
A nem-specifikus fázisban. Makrofág első reagáltattuk az antigénnel hordozó fajok filogenetikailag legősibb immunválaszt. Antigén megy fagocitózis és az emésztés, az eredmény az, amely a „bontás” nagy molekulák az őket alkotó részek. Ezt a folyamatot nevezik „antigén-processing”. Ezután a feldolgozott antigén expresszálódik egy komplex fő hisztokompatibilitási komplex fehérjék a makrofág felszínén.
Detektálása T-sejt antigén. T - helper felismeri a komplex, amely az idegen antigén és az önálló MHC-antigénre. Az immunválasz szükséges egyidejű elismerése mind az idegen antigén. és a saját MHC-antigénre.
Elismerése B-sejt-antigén. A B-limfociták felismerik antigéneket keresztül immunglobulin receptor. Az antigént is újra feldolgozott kölcsönhatás B-limfociták. Processzált antigén kerül a B-sejtek felületén. amelyben elismerik, aktivált T - helper. B- limfocita képtelen független antigénstimulációra, ezért kell, hogy megkapja a második jel a T -helpera. Antigének, az immunválasz ami csak akkor lehetséges az újbóli jel, amelyet csecsemőmirigy-függő. Néha aktiválása B - limfociták lehetséges részvétele nélkül T - sejtek. Bakteriális lipopoliszacharid nagy koncentrációban aktiválását okozza a B - limfociták. Így specificitás immunglobulin receptor B - limfocita irreleváns. Ebben az esetben a privát mitogén aktivitását lipopoliszachariddal veszi a szerepét a második jel B - limfociták. Az ilyen antigének timusnezavisimymiantigenami úgynevezett lineáris típusú I. Néhány antigén (pneumococcus poliszacharidok, polivinil-pirrolidon, stb), szintén stimulálni a B-sejtek nélkül T - limfociták. Az ilyen antigének hosszú ideig maradnak a membrán specializált makrofágok és thimic-független antigének nevezzük II típusú.
Klonális szelekcióval. Amikor egy antigén belép a szervezetben történik klónok szelekcióját receptorokkal komplementer egy adott antigénre. Csak képviselői ezek a klónok részt vesznek a további differenciálódási antigén-klón B-limfociták.
Képződése immun effektor linket reakció megy végbe differenciálódását klón B-limfociták és a kialakulását a citotoxikus T-limfociták.
Sejtjeinek kölcsönhatása az immunrendszer antigén stimulálásra adott válaszként hajtjuk végre szolubilis mediátorok - citokinek. Hatása alatt a különböző citokinek makrofágok által termelt vagy a T-limfocitákon érését B-limfociták ellenanyag-termelő sejteket.
A B-limfociták differenciálódási, a végső lépés az, hogy átalakulni plazma sejtek. amely termel hatalmas mennyiségű antitest. Alkalmazhatóság Az antitestek megfelel az immunglobulin receptor B-limfocita prekurzor.
Amint egy immunválasz effektor egység jön létre, akkor jön a harmadik lépésben. Az utolsó szakaszban az immunválasz részt ellenanyag komplement rendszer. valamint a citotoxikus T-limfociták hordozó citotoxikus válasz.
mikroorganizmus komplexet az antitest kiváltja a klasszikus komplement kaszkád aktiváló rendszer. így a membrán támadó komplex (MAC), ami kárt tehet a sejtfal baktériumok. Továbbá antitestek semlegesítik a bakteriális toxinok és kötődés a kapszulázott baktériumok, megkönnyítsék fagocitózis a makrofágok. Ezt a jelenséget nevezzük opszonizációban. Ezt bizonyítja, hogy a neopsonizirovannym tokos baktériumok gyakran képesek elkerülni fagocitózis.
Külsőleg, az immunválasz nyilvánul a fejlesztés egy akut gyulladásos válasz.