Változások a bőr szerkezetét
Változások a bőr szerkezetét. bőr daganat.
Érett felnőtt humán epidermisz rétegekből áll egymástól különböző csoport, amelyek mindegyike képezhet jóindulatú vagy rosszindulatú tumorok. A bazális sejtréteg, például rendszerint egy tartalék a proliferáló sejtek, amelyek felelősek a fenntartásához normális anyagcsere epidermális sejtek elegendő, hogy hozzon létre egy hatékony akadályt a környezeti külső környezet.
Seborrheic keratosis és bazális sejtes karcinóma - példák a tumorok képződnek a bazális rétegben sejteket, a bazális keratinociták és hasonló bazaloid-Term epitélium a haj mátrix. Miközben nyilvánvaló, hogy ezek a tumorsejtek nem azonosak a normál bazális sejtek vagy mátrix, az értékelés a strukturális és antigén jellemzőit a múlt gyakran könnyebb azonosítása és vizsgálata tumorok. Prickly réteg helyezkedik közvetlenül a fölött a bazális sejtréteg, áll, a nagy poligonális sejtek és egy részét az aktív sav szintézisét a keratin proteinek (amely magában foglalja a rózsaszín-piros színű a citoplazma). laphámrák sejtek gyakran ismétlődő tulajdonságok spinális sejtes rétege a felhám. A felső réteg a granulosa sejtek és a stratum corneum jelent vagy sejtek, amelyek a sejtmagban tartalmazó granulátum ke-ratogialina a citoplazmában, vagy nem-nukleáris sejtek, amelyeket kimutatható a citoplazmában a sűrűre tömörödött citokeratin részecskék egy nagy molekulatömegű. Ezek a rétegek részei egy véges-Ki differenciálódó epidermális sejtek, kimutatták, hogy szintetizálni a sejtmembrán fehérje - involucrint.
Daganatok. szintetizáló keratin együttműködve a differenciálódás a szemcsés réteg (például, néhány jól differenciált invazív pikkelysejtes rák) megtartja az elsődleges epidermisz differenciálódását típusú, ellentétben a többi, kialakítására képes szaruréteg nélkül, közvetlenül bizonyíték a korábbi szemcsés réteg. Ez utóbbi csoport több, mint egy fajta keratin képződését jellemző a földszoros normális szőrtüszők, és ennek megfelelően, az úgynevezett piloidnoy vagy triholemmalnoy keratinization. Keratoakan-mennyiség - példa bőr tumor, amely gyakran van formájában ZSU keratin szintézis.
Tendencia, hogy a közlekedés melanin között melanociták és keratinociták az epidermisz megmarad egyes tumorok, ami nehézségeket okoz a felismerésük és differenciáldiagnosztikája primer melanocytás daganatok. Ilyen pigmentált seborrhoeás keratózis, a fejlődő, mint a megnövekedett szállítási melanin. Másrészt, a világos sejtek acanthoma általában nem mutatható ki a proliferáló epithelium melanin, ami valószínűleg egy blokk a pigment transzfer.
bőr függelékei is általában jellegzetes szerkezetek, amelyek gyakran tükröződik a bőrdaganatok. Például, a képesség, hogy szintetizálni glikogén külső hajgyökérhüveiybői szőrtüszők lehet kimutatni néhány follikuláris tumorok nyúlvány tartalmazó „könnyű sejtek” (például triholemmome). Ez a funkció lehet kimutatni több sejtvonal. Például, follikuláris germinális epithelium és a kapcsolódó mesenchymalis papillákban gyakran meghatározott különböző formáit bazális sejtes karcinóma, valamint a haj mátrix sejteket és egy felületi réteg jellemző a sok fajta pilomatriksomy.
Ekkrinnyh lumen és ritkán, apokrin csatornák általában képviseli vékony eozinofil kutikula, amely szintén megtalálható néhány tumorok tovyh mirigyek, mint indikátort ductalis differenciálódás. Hasonlóképpen, a váladék a „típusú lefejezés” jele apokrinnoi differenciálódást a bőr tumorai függelékei.
Daganatos melanociták általában kevés hasonlóságot mutat a normális előfutárai építészeti vagy citológiai. Azonban a korai szakaszában a neopláziás transzformáció tendencia, hogy proliferációját melanociták korlátozott bazális sejtréteg (lentiginous növekedés), amely széles körben elismert, és bizonyos típusú tumorok álló neoplasztikus melanociták látható tüskék. Amikor melanocytás daganatokkal és normális trend a tumorsejtekben lehet őrizni a Langerhans-sejtek növekedését és terjedését a felhám réteg Nogo al.
A bőrdaganatok. sejtekből áll, kis emlékeztető a normál sejtek, amelyek különbséget tesznek, vagy amelyekből keletkeztek, tudás a normális ultrastruktúrát és immunhisztokémiai profil is értékes segítséget a készítményben a végleges diagnózist. Így a fontosságát a diagnosztikai laboratóriumban folyamatban vannak kimutatási premelanosom a amelanoticheskih gyengén differenciálódott melanomák, GDI-immunológiai reakcióval histiocytózis X, azonosítása pozitív festéssel az keratin hiányában immunhisztokémiai reakció S-100 fehérje gyengén differenciálódott veretenokletoch-sósav-karcinóma, infiltráló a bőrben.
Immunhisztokémiai reakció széles körben rendelkezésre állnak, használatuk előnyös lehet a diagnózisát és azonosítását komplex hagyományos elismerése tumorok. Ennek megfelelően, a különböző speciális diagnosztikai területek lesznek fejezetekben leírt szentelt a vita bizonyos típusú bőrdaganatok.